药物合成反应孙丽萍科学出版社

急件慎拍！当天14:30前订单仓库尽快安排正常48小时发货。二手书不配有光盘、答案、激活码等其他附件。

作者: 黄文才
出版社: 科学出版社
ISBN: 9787030615541

出版时间: 2021-01
装帧: 平装
开本: 16开

作者: 黄文才
出版社: 科学出版社

ISBN: 9787030615541
出版时间: 2021-01

装帧: 平装
开本: 16开

售价 21.10 2.4折

定价￥88.00

品相 八五品

优惠

运费

本店暂时无法向该地区发货

延迟发货说明

时间：

说明：

上书时间2024-04-25

数量: 库存29件

立即购买加入购物车收藏

卖家超过10天未登录

商品详情
店铺评价

手机购买

微信扫码访问

商品分类：

综合性图书

货号：

9787030615541

商品描述：

前言

目录
前言

章绪论（Introduction） 1

节药物合成反应的研究内容和意义 1

第二节药物合成反应的类型 2

第三节现代药物合成反应的发展方向 2

参考文献 5

第二章烃化反应（Hydrocarbylation Reaction） 6

节氧原子上的烃化反应 7

一、醇的O-烃化反应 7

二、酚的O-烃化反应 11

第二节氮原子上的烃化反应 17

一、氨及脂肪胺的N-烃化 18

二、芳香胺的N-烃化 25

三、其他胺类的N-烃化 28

第三节碳原子上的烃化反应 30

一、烯烃的C-烃化 30

二、炔烃的C-烃化 31

三、芳烃的C-烃化 33

四、羰基化合物α-位的C-烃化 35

五、其他化合物的C-烃化 38

参考文献 41

第三章卤化反应（Halogenation Reaction） 43

节卤加成反应 43

一、与卤素的加成反应 44

二、与卤化氢的加成反应 47

三、其他卤加成反应 49

第二节卤取代反应 51

一、脂肪烃的卤取代反应 51

二、芳烃的卤取代反应 55

三、醛、酮的α-卤取代反应 58

四、羧酸衍生物的α-卤取代反应 62

第三节卤置换反应 64

一、醇的卤置换反应 64

二、酸的卤置换反应 69

三、羧酸的卤置换反应 70

四、其他卤置换反应 72

参考文献 75

第四章酰化反应（Acylation Reaction） 77

节氧原子上的酰化反应 78

一、醇的酰化反应 78

二、酚的酰化反应 87

第二节氮原子上的酰化反应 89

一、脂肪胺的酰化反应 90

二、芳胺的酰化反应 95

第三节碳原子上的酰化反应 97

一、芳烃的酰化反应 98

二、烯烃的酰化反应 104

三、羰基化合物α-位的酰化反应 105

四、羰基化合物的亲核酰化反应——极性反转 109

参考文献 113

第五章缩合反应（Condensation Reaction） 115

节 α-羟烷基化 115

一、羟醛缩合反应 116

二、Prins反应 121

三、芳香醛的α-羟烷基化反应 123

四、有机金属化合物的α-羟烷基化反应 124

第二节 α-氨烷基化反应 131

一、Mannich反应 131

二、Pictet-Spengler反应 134

第三节 β-羟烷基化、β-羰烷基化反应 137

一、β-羟烷基化反应 137

二、β-羰烷基化反应（Michael加成反应） 138

第四节亚甲基化反应 139

一、羰基的烯化反应（Wittig反应） 139

二、羰基α-位的亚甲基化反应 143

第五节α，β-环氧烷基化反应 145

一、反应通式及反应机理 145

二、反应特点及反应实例 146

第六节环加成反应 146

一、Diels-Alder反应 147

二、1，3-偶极环加成反应 149

参考文献 151

第六章重排反应（Rearrangement Reaction） 154

节亲核重排 155

一、从碳原子到碳原子的亲核重排 155

二、从碳原子到氮原子的亲核重排 162

三、从碳原子到氧原子的亲核重排 168

第二节亲电重排 171

一、从碳原子到碳原子的亲电重排 171

二、从氮原子到碳原子的亲电重排 173

三、从氧原子到碳原子的亲电重排 177

第三节 σ迀移重排 181

一、Claisen重排 181

二、Fischer吲哚合成法 183

参考文献 185

第七章氧化反应（Oxidation Reaction） 187

节醇的氧化 187

一、一元醇的氧化 187

二、1，2-二醇的氧化 195

第二节羰基化合物的氧化 198

一、醛的氧化 198

二、酮的氧化 200

第三节烃类的氧化 202

一、苄位、烯丙位及羰基α-位氧化 202

二、烯烃的氧化 206

三、芳烃氧化 216

第四节其他化合物的氧化 220

一、硫化物的氧化 220

二、含氮化合物的氧化 222

三、卤代烃及磺酸酯的氧化 224

参考文献 226

第八章还原反应（Reduction Reaction）228

节不饱和烃的还原反应 228

一、炔烃、烯烃的还原反应 228

二、芳烃的还原反应 235

第二节羰基化合物的还原反应 238

一、还原成亚甲基 238

二、还原成羟基 244

三、还原胺化反应 250

第三节羧酸及其衍生物的还原反应 253

一、羧酸或羧酸酯还原成醇 253

二、羧酸酯还原成醛 254

三、酰胺还原成胺或醛 255

四、酰卤还原成醛 256

第四节含氮化合物的还原反应 258

一、硝基的还原反应 258

二、腈的还原反应 259

三、其他含氮化合物的还原反应 260

第五节氢解反应 261

一、脱卤氢解反应 262

二、脱苄氢解反应 263

三、脱硫氢解反应 265

参考文献 266

第九章官能团的保护（Protection of Functional Groups） 269

节羟基的保护和脱保护 269

一、一元醇的保护 269

二、二元醇的保护 279

第二节羰基的保护与脱保护 287

一、二甲基缩醛及缩酮 287

二、环缩醛及环缩酮 288

三、半硫及硫缩醛（酮） 290

第三节羧基的保护与脱保护 292

一、甲酯衍生物 293

二、取代乙酯衍生物 294

三、叔丁酯衍生物 295

四、苄酯衍生物 295

第四节氨基的保护与脱保护 296

一、单酰化保护 297

二、氨基甲酸酯衍生物 299

三、苄基衍生物 302

四、磺酰基衍生物 305

参考文献 308

第十章合成设计策略（Synthetic Design Strategy） 310

节逆向合成分析 310

一、基本概念 311

二、逆向合成切断策略 318

三、逆向合成分析的实例 324

第二节正向合成分析 334

一、基本概念 334

二、正向合成分析的特点 337

三、正向合成分析的实例 340

参考文献 345

附录一全书英文缩略语列表 347

附录二全书人名反应及药物名称索引 352

索引 359

内容摘要
本书为普通高等教育“十三五”规划教材，全书分为十章，以药物合成的实际案例为导向，系统介绍药物合成中常用的有机合成反应类型，主要包括烃化反应、卤化反应、酰化反应、缩合反应、重排反应、氧化反应、还原反应、官能团的保护以及合成设计策略。
本书可作为高等院校药学、药物化学、生物医药、制药工程、精细化工等专业的教材用书，也可作为相关专业领域的研究人员及生产技术人员的参考书。
配送说明

...
相似商品
为你推荐

孔网分类

图书

图书

药物合成反应 孙丽萍 科学出版社

孔网啦啦啦啦啦纺织女工火锅店第三课

药物合成反应孙丽萍科学出版社