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作者:
(美)玛丽·B.特谢拉(Marie B. Teixeira)著
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出版社:
上海世界图书出版公司
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ISBN:
9787519291501
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出版时间:
2023-02
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装帧:
平装
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开本:
16开
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作者:
(美)玛丽·B.特谢拉(Marie B. Teixeira)著
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出版社:
上海世界图书出版公司
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ISBN:
9787519291501
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出版时间:
2023-02
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￥218.00
品相
全新
上书时间2024-04-16
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商品描述：
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作者简介
卫根学国家软件评测师中级工程师，ASQ国际注册GB、CQE、上海会员社团专家组成员，“迈道澎”资深顾问，高级培训师。毕业于河南科技大学生物医学工程专业，在生产研发型企业从事医疗器械质量相关工作17年，长期专注医疗器械体系与法规方面应用与实践，精通ISO13485、ISO14971，善于总结与解决系统体系问题，具有丰富的医疗器械体系实战经验。2015年主编国内第一本《医疗器械产品分类指南》；2016年创建微信公众号“医疗器械从业者”；2021年主编《医疗器械从业者手册：医疗器械黄宝书》。潘孔荣历任微创医疗科学有限公司集团资深供应链副总裁，沛嘉医疗科技（苏州）有限公司首席运营官，历任多家公司的董事或执行董事。从事心脏瓣膜产品研发、生产和管理14年；2006年获美国明尼苏达州州长颁发的“经济杰出贡献奖”；曾获多项产品设计、生产和原理的核心技术专利；在医疗器械产品实现领域有30多年工作经验，对产品开发全流程的质量管理有丰富的实践经验，通过实施精益生产，价值流分析，建设与完善质量体系和流程体系，坚持以优越的产品实现过程来保证产品的质量和提高企业运营效率。张进进沛嘉医疗管理者代表/质量总监，高级工程师，国家执业药师资格。本科毕业于苏州大学生物制药、工商管理学硕士（MBA)，曾就职于杰成医疗、沛嘉医疗等三类高风险植入物企业，参与企业的建立和产品研发上市的全过程。参与本书的翻译，希望能给国内企业在医疗器械设计开发过程中带来更多的参考和启发。
目录
第一章引言第二章医疗器械分类…第三章设计控制概述.适用性设计控制及其核心要点·何时应考虑设计控制·除明显的强制要求外，设计控制还有哪些好处产生了一个想法·询问你的用户设计控制和用户的关系设计和开发阶段第一阶段：定义，即设计输入第二阶段：开发输出，即设计和开发输出第三阶段：设计验证第四阶段：设计确认第五阶段：产品放行第六阶段：改进和优化第四章 设计和开发策划我们真的需要一个计划吗设计和开发策划的要求设计和开发计划中的要素策划技巧甘特图什么时候是使用甘特图的好时机什么时候甘特图可能不合适PERT 图 …使用PERT图的优点是什么什么时候PERT可能不合适项目策划——我该如何开始第五章设计输入：第一部分概念文件设计输入什么是设计输入设计输入要求设计输入来源于哪里如何记录我们的输入第六章设计输入：第二部分性能特性，即用户要求适应证临床使用程序使用相关设置和环境要求用户的医疗专业背景…患者群体——纳入和排除标准用户接口/人体工程学考虑产品特性，即产品要求·物理特性化学特性生物学特性测试项目的选择环境特性…运输和储存使用环境灭菌和无菌屏障特性灭菌方法无菌加工可重复使用医疗器械……设计历史文件（DHF）附录A：设计控制程序附录B：设计输入文件附录C：产品声明表附录D：输入/输出设计追溯矩阵附录E：项目审批表·附录F：设计评审会议记录附录G：风险分析附录H：临床评估报告·附录I：设计转换检查表附录J：设计变更单附录K：销售批准表单·附录L：工程变更指令单（ECO)参考文献…中英文对照表·
内容摘要
医疗器械关乎人们生命安全和身体健康，其产品的设计开发有着严格的各项要求。本书作者玛丽?B.特谢拉（Marie B. Teixeira）长期从事医疗器械设计开发相关工作，其著作既是她多年工作实践的总结沉淀，同时一直保持前沿状态。因此，本书不仅满足ISO 13485：2016的设计控制要求，同时符合第三方合规性要求，并参考了相关的医疗器械单一审核程序（MDSAP）的设计控制要求。
鉴于这些多样性的要求，本书全面细致地阐述了医疗器械设计开发从产品策划、需求分析、设计开发、风险管理等各个阶段的核心要点，同时对研发立项和产品转化、合规注册申报以及上市后的法规风险等内容提供了实用性的建议、方法、工具以及案例。本书通俗易懂，具有较强的实践性，特别适合作为医疗器械研发人员、研发质量人员、法规人员、项目经理，以及企业管理者的培训教材。
主编推荐
本书作者具有20多年在医疗器械企业及咨询机构的质量管理工作经验，本书原版为第三次出版，在前版的基础上将依据的标准更新为ISO 13485:2016版，并更新了MDSAP要求，本书按照13485标准中设计开发过程的顺序逐步介绍设计开发各过程的要求，给出解读、实例及符合质量体系要求的建议，因为我国的医疗器械生产质量管理规范要求与13485要求基本一致，因此本书对目标市场为中国或国际（欧盟、美国等）的质量管理从业人员都是很好的参考。本书不是一本医疗器械设计开发的理论书籍，而是一本医疗器械设计开发实践经验分享的著作。
精彩内容
医疗器械关乎人们生命安全和身体健康，其产品的设计开发有着严格的各项要求。本书作者玛丽?B.特谢拉（MarieB.Teixeira）长期从事医疗器械设计开发相关工作，其著作既是她多年工作实践的总结沉淀，同时一直保持前沿状态。因此，本书不仅满足ISO13485：2016的设计控制要求，同时符合第三方合规性要求，并参考了相关的医疗器械单一审核程序（MDSAP）的设计控制要求。鉴于这些多样性的要求，本书全面细致地阐述了医疗器械设计开发从产品策划、需求分析、设计开发、风险管理等各个阶段的核心要点，同时对研发立项和产品转化、合规注册申报以及上市后的法规风险等内容提供了实用性的建议、方法、工具以及案例。本书通俗易懂，具有较强的实践性，特别适合作为医疗器械研发人员、研发质量人员、法规人员、项目经理，以及企业管理者的培训教材。
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