序
论丛前言
前言
章 引言
1.1 芋螺的生物学
1.2 芋螺毒素的分类和命名规则
1.3 芋螺毒素的分子生物学特征
1.4 芋螺毒素的翻译后修饰
1.5 芋螺毒素的生理活
1.5.1 乙酰胆碱受体的选择拮抗剂:α-、αa-和ψ-芋螺毒素
1.5.2 钠离子通道拮抗剂:μ-、μo-和δ-芋螺毒素
1.5.3 钙离子通道选择拮抗剂:ω-芋螺毒素
1.5.4 钾离子通道的阻断剂或激动剂:κ-、κa-、κm-和κi-芋螺毒素
1.5.5 nmda受体拮抗剂:conantokin
1.5.6 contryphan
1.5.7 其他
1.6 广阔的应用前景和潜在的开发价值
1.7 展望
第2章 中国南海新型芋螺毒素的cdna克隆及序列分析
2.1 概述
2.2 材料
2.2.1 组织样品
2.2.2 试剂
2.2.3 菌株
2.2.4 培养基
2.2.5 缓冲液
2.2.6 提取rna的实验用品
2.2.7 常用仪器设备
2.3 方
2.3.1 注意事项
2.3.2 芋螺毒管的处理
2.3.3 rna的提取
2.3.4 芋螺毒管cdna的合成
2.3.5 各基因超家族芋螺毒素序列的同源检索及分析
2.4 结果和讨论
2.4.1 芋螺毒管rna的提取
2.4.2 a-超家族芋螺毒素cdna序列的克隆及序列分析
2.4.3 i2-芋螺毒素cdna序列的克隆及序列分析
2.4.4 m-超家族芋螺毒素cdna序列的克隆及序列分析
2.4.5 o-超家族芋螺毒素cdna序列的克隆及序列分析
2.4.6 t-1家族芋螺毒素cdna序列的克隆及序列分析
第3章 中国南海处女芋螺中新型芋螺毒素的分离纯化、cdna克隆和溶液结构研究
3.1 概述
3.2 材料和方
3.2.1 材料
3.2.2 粗毒的提取
3.2.3 凝胶谱分级纯化
3.2.4 反相柱分离纯化
3.2.5 分子量测定
3.2.6 蛋白还原和烷基化
3.2.7 蛋白序列测定
3.2.8 rna抽提和链cdna的合成
3.2.9 3race和5’race
3.3 结果和讨论
3.3.1 α-芋螺毒素vi i a两种天然二硫键异构体的发现
3.3.2 o-超家族富含甘氨酸芋螺毒素vi6a的发现和溶液结构测定
3.3.3 全新基因超家族v-芋螺毒素vil5a的发现和cdna克隆
3.3.4 处女芋螺毒液其他成分的分离纯化和质鉴定
3.3.5 信号芋螺毒液成分的分离纯化和分子量鉴定
3.3.6 花玛瑙芋螺毒液成分的分离纯化和分子量鉴定
第4章 中国南海新型芋螺毒素的溶液结构和功能研究
4.1 概述
4.2 材料和方
4.2.1 线形肽的固相化学全合成和体外氧化折叠
4.2.2 活体动物毒实验
4.2.3 电生理
4.3 结果和讨论
4.3.1 a4/4-芋螺毒素qc1.2 的功能研究
4.3.2 a4/6-芋螺毒素viia-a和vi i a-b的功能研究
4.3.3 a4/7-芋螺毒素lp1.1和lp1.4的功能研究
4.3.4 a4/7-芋螺毒素mrl.1 的功能研究
4.3.5 framework 14芋螺毒素pul4a的固相化学合成、体外氧化折叠、溶液结构和功能究
参文献
后记