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吕立华 、 邓铁宏 、 胡容峰 编 / 化学工业出版社 / 2010-10 / 平装
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高职高专“十一五”规划教材:药剂学
根据高职高专药学专业培养高级技术应用型药学专门人才的要求而编写,突出针对性和应用性,密切结合现代化制剂生产技术的特点,以强化专业技术应用能力和基本理论为宗旨。《药剂学》着重于剂型的制备工艺,反映药剂学的新发展,介绍固体分散体与包合物,微囊,微球,纳米粒,脂质体,缓释、控释制剂等内容,充实了药剂学的基础理论。教材中还编有实验,便于学生实践能力的培养,符合当前高职高专教学的要求。
《药剂学》供高职高专药学类专业使用,也可供从事药剂学的技术人员参考。
第一篇药剂学基本理论与知识第一章绪论第一节概述一、概念二、药剂学在药学中的地位三、药物剂型与药物的传递系统四、药剂学的分支学科第二节药剂学的发展与任务一、药剂学的发展二、药剂学的任务第三节辅料在药物制剂中的应用一、辅料在药剂学中的地位及发展二、辅料的选择原则第四节药典和药品标准一、药典二、药品标准第五节药品质量管理规范一、药品生产质量管理规范二、药品经营质量管理规范三、药物临床试验质量管理规范四、药物非临床研究质量管理规范五、中药材生产质量管理规范思考题第二章药物制剂的基本理论第一节药物溶液的形成理论一、溶解度及影响药物溶解度的因素二、增加药物溶解度的方法第二节粉体学基础一、概述二、粉体粒子的性质第三节药用高分子一、高分子的结构特征二、高分子的应用性能三、常用高分子材料及其应用第四节表面活性剂一、概述二、表面活性剂的分类三、表面活性剂的基本特性四、表面活性剂的应用第五节药物制剂的稳定性一、概述二、制剂中药物的化学降解三、影响药物制剂降解的因素及稳定化方法四、药物制剂稳定性试验方法思考题第三章药物制剂各单元操作第一节粉碎、过筛与混合一、粉碎二、过筛三、混合第二节制粒一、概述二、湿法制粒三、干法制粒与设备第三节蒸发与干燥一、蒸发二、干燥第四节灭菌与无菌操作一、概述二、物理灭菌法三、化学灭菌法四、无菌操作法五、灭菌效果的验证第五节过滤与空气净化一、过滤二、空气净化第六节中药材浸出一、浸出溶剂与辅助剂二、浸出原理三、浸出方法思考题第二篇普通制剂第四章液体制剂第一节概述一、液体制剂的特点二、液体制剂的分类和质量要求第二节液体制剂的溶剂和附加剂一、液体制剂的常用溶剂二、液体制剂的防腐三、液体制剂的矫味与着色第三节溶液型液体制剂一、溶液剂二、糖浆剂三、芳香水剂与露剂四、甘油剂五、醑剂第四节胶体溶液型液体制剂一、概述二、高分子溶液剂的性质与制备三、溶胶的性质与制备第五节混悬液型液体制剂一、概述二、混悬剂的稳定性三、混悬剂的稳定剂四、混悬剂的制备五、混悬剂的质量评价第六节乳浊液型液体制剂一、概述二、乳剂的形成三、乳化剂四、乳剂的稳定性五、乳剂的制备六、乳剂的质量评定第七节按给药途径和应用方法分类的液体制剂一、合剂二、洗剂三、搽剂四、滴耳剂五、滴鼻剂六、含漱剂七、滴牙剂八、涂剂第八节液体药剂的包装与贮藏一、液体制剂的包装二、液体制剂的贮藏思考题第五章灭菌制剂与无菌制剂第一节概述一、注射剂的特点与分类二、注射剂的给药途径三、注射剂的质量要求第二节注射剂的溶剂与附加剂一、注射剂的溶剂二、注射剂的附加剂第三节热原一、热原的定义与组成二、热原的性质三、注射剂污染热原的途径四、除去热原的方法五、热原的检查方法第四节注射剂的制备一、注射剂的制备工艺与管理二、注射剂的容器与处理三、注射剂原液的配制四、注射液的滤过五、注射液的灌封六、注射液的灭菌与检漏七、注射剂的质量标准八、注射剂的印字与包装九、注射剂举例第五节粉针剂一、概述二、粉针剂的制备第六节输液剂一、概述二、输液剂的制备第七节滴眼剂一、概述二、滴眼剂的质量要求三、滴眼剂中药物的吸收四、滴眼剂的附加剂五、滴眼剂的制备思考题第六章散剂、颗粒剂与胶囊第一节散剂一、概述二、散剂的制备三、散剂的质量检查、包装与贮藏四、散剂举例第二节颗粒剂一、概述二、颗粒剂的制备三、颗粒剂的质量检查、包装与贮藏四、颗粒剂举例第三节胶囊剂一、概述二、胶囊剂的制备三、胶囊剂的质量检查、包装与贮藏四、胶囊剂举例思考题第七章滴丸剂与微丸剂第一节滴丸剂一、概述二、基质与冷凝液三、滴丸剂的制备四、滴丸剂的质量检查五、滴丸剂举例第二节微丸剂一、概述二、微丸的辅料三、微丸的制备思考题第八章片剂第一节概述一、片剂的概念和特点二、片剂的分类和质量要求第二节片剂的辅料一、稀释剂二、润湿剂和黏合剂三、崩解剂四、润滑剂第三节片剂的制备一、湿法制粒压片二、干法制粒压片三、直接压片法四、中药片剂的制备五、片剂制备过程中可能出现的问题和解决方法第四节片剂的包衣一、概述二、包衣材料与工艺三、包衣的方法与设备四、片剂的包衣过程中可能出现的问题和解决办法第五节片剂的质量评价一、外观二、重量差异三、崩解时限四、硬度与脆碎度五、溶出度测定六、释放度测定七、含量均匀度第六节片剂的包装与贮藏一、片剂的包装二、片剂的贮藏第七节片剂举例思考题第九章软膏剂、凝胶剂第一节软膏剂一、概述二、软膏剂的基质三、软膏剂的制备与举例四、糊剂五、软膏剂的质检、包装及贮藏第二节凝胶剂一、凝胶剂的概念与分类二、常用水性凝胶基质三、水凝胶剂的制备四、凝胶剂的质量检查与包装思考题第十章栓剂、膜剂与涂膜剂第一节栓剂一、概述二、栓剂基质三、栓剂的制备及处方举例四、栓剂的治疗作用及临床应用五、栓剂的质检、包装与贮藏第二节膜剂一、概述二、常用的成膜材料三、膜剂的制备与举例第三节涂膜剂一、概述二、制法与举例思考题第十一章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂第一节气雾剂一、概述二、气雾剂的组成三、气雾剂的制备与举例第二节喷雾剂一、概述二、喷雾剂举例第三节粉雾剂一、概述二、粉雾剂的制备及质量检查思考题第三篇药物新技术与新剂型第十二章固体分散体与包合物第一节固体分散体一、概述二、载体材料三、固体分散体的类型四、固体分散体的制备方法五、固体分散体的速释与缓释原理第二节包合物制备技术一、概述二、包合材料三、包合物的制备思考题第十三章微囊第一节概述一、概念二、药物微囊化的应用特点第二节囊心物与囊材一、囊心物二、囊材第三节微囊的制备一、物理化学法二、物理机械法三、化学法四、微囊的质量评价思考题第十四章靶向制剂第一节概述一、靶向制剂的含义二、靶向制剂的分类第二节被动靶向制剂一、脂质体二、微球三、乳剂四、纳米粒第三节主动靶向制剂一、修饰的药物载体二、前体药物第四节物理化学靶向制剂一、磁性靶向制剂二、栓塞靶向制剂三、热敏靶向制剂四、pH敏感脂质体思考题第十五章经皮吸收制剂第一节概述一、TDDS的发展与特点二、经皮吸收制剂的分类第二节药物的透皮吸收一、皮肤的基本生理结构与吸收途径二、影响经皮制剂吸收的因素三、常用的经皮吸收促进剂四、体外经皮渗透的研究第三节经皮吸收制剂的材料一、骨架材料二、控释膜材料三、压敏胶四、其他材料第四节经皮吸收制剂的制备一、经皮吸收制剂的处方研究步骤二、膜材的加工、改性、复合和成型三、制备工艺流程第五节经皮吸收制剂的质量控制一、释放度二、黏附力的测定三、含量均匀度四、生物利用度思考题第十六章缓释、控释制剂第一节概述一、缓释、控释制剂的概念二、缓释、控释制剂的特点三、缓释、控释制剂类型第二节缓释、控释制剂释药原理和方法一、溶出原理二、扩散原理三、溶蚀与扩散、溶出结合四、渗透压原理五、离子交换作用第三节缓释、控释制剂的设计一、影响口服缓释、控释制剂设计的因素二、缓释、控释制剂的设计三、缓释、控释制剂的处方和制备工艺第四节脉冲给药系统一、口服定时释药系统二、口服定位释药系统第五节缓释、控释制剂体内、体外评价一、体外药物释放度试验二、缓释、控释制剂体内试验三、体内一体外相关性思考题第四篇药剂学部分分支学科简介第十七章生物药剂学第一节生物药剂学的含义、研究内容和意义一、生物药剂学的概念二、生物药剂学的研究内容第二节药物的胃肠道吸收一、胃肠道吸收二、影响药物胃肠道吸收的生理因素三、影响药物胃肠道吸收的理化因素四、影响药物吸收的剂型因素第三节药物的非胃肠道吸收一、口腔吸收二、直肠吸收三、注射吸收四、肺部吸收五、鼻黏膜吸收六、阴道黏膜吸收第四节药物的分布、代谢、排泄一、分布二、代谢三、排泄思考题第十八章临床药学第一节临床药学简介一、概述二、治疗药物监测三、药学服务第二节药物制剂的配伍变化与相互作用一、药物制剂配伍的目的二、药物制剂配伍变化的类型三、物理和化学的配伍变化四、药物相互作用五、配伍变化的研究方法思考题药剂学实验实验一学习称量操作和查阅《中国药典》方法实验二溶液型液体制剂的制备实验三高分子溶液剂和胶体溶液型液体药剂的制备实验四混悬剂的制备实验五乳剂的制备实验六按给药途径与应用方法分类的液体药剂的制备实验七注射剂的制备实验八散剂、颗粒剂、胶囊剂的制备实验九滴丸剂的制备实验十片剂的制备实验十一对乙酰氨基酚溶出度的测定实验十二栓剂的制备实验十三软膏剂的制备实验十四酒剂、酊剂、流浸膏剂的制备实验十五口服液的制备实验十六缓释片的制备及其释放度实验实验十七软膏剂的体外释药及经皮吸收实验实验十八药物制剂的配伍变化实验十九参观药厂实验二十参观医院药房、社会药房参考文献
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开播时间:09月02日 10:30