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作者:
张平 刘朝主编
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出版社:
法律出版社
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ISBN:
9787511890832
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出版时间:
2016-06
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版次:
1
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装帧:
平装
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开本:
16开
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纸张:
胶版纸
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页数:
235页
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字数:
99999千字
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作者:
张平 刘朝主编
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出版社:
法律出版社
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ISBN:
9787511890832
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出版时间:
2016-06
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纸张:
胶版纸
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页数:
235页
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字数:
99999千字
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商品描述：
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基本信息
书名:知识产权争端成案及对策
定价：35元
作者:张平 刘朝主编
出版社：法律出版社
出版日期：2016-06-01
ISBN：9787511890832
字数：185000
页码：235
版次：1
装帧：平装
开本：大32开
商品重量：
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内容提要
本书主要研究WTO/TRIPs知识产权争端案例产生背景、诉讼过程，不仅包括中国作为一方当事人参与的争端程序，尤其关注欧美等发达国家参与WTO争端解决机制的思路，明确其启动知识产权争端解决机制的条件及相应的应对策略，特别解析其提出异议的知识产权相关领域之制度、规则或行为，进而对我国的知识产权立法、执法、司法进行深入分析与探讨，明确区分符合WTO要求的领域和不符合WTO要求的领域，对前者进行合法性及合理性论证，对后者提出相应的改进意见及建议。以及，结合欧美国家在WTO争端解决中的做法、经验及教训，提出我国应对欧美针对知识产权执法启动WTO争端解决机制的相应对策。
目录
主编语1缩略语词1章WTO/TRIPs知识产权争端解决机制节TRIPs协议概述一、保护框架1.基本完全肯定、要求全体成员必须遵守并履行的国际公约2.基本完全肯定、要求全体成员按对等原则履行的国际公约3.不要求全体成员遵守并履行的国际公约二、TRIPs协议的主要内容三、TRIPs协议的基本原则1.国民待遇原则2.惠国待遇原则3.透明度原则4.保护标准主编语1缩略语词1章WTO/TRIPs知识产权争端解决机制节TRIPs协议概述一、保护框架1.基本完全肯定、要求全体成员必须遵守并履行的国际公约2.基本完全肯定、要求全体成员按对等原则履行的国际公约3.不要求全体成员遵守并履行的国际公约二、TRIPs协议的主要内容三、TRIPs协议的基本原则1.国民待遇原则2.惠国待遇原则3.透明度原则4.保护标准5.保护公共秩序、社会公德、公众健康原则和禁止权利滥用原则第二节WTO/TRIPs知识产权争端解决机制一、概述二、TRIPs中争端解决发起诉求的范围三、WTO/TRIPs知识产权争端的类型第三节WTO/TRIPs知识产权争端解决程序一、磋商程序二、斡旋、调解和调停三、专家组程序1.请求设立专家组2.设立专家组3.专家组成员的权利和义务4.工作程序5.其他规则四、上诉机构程序1.概述2.组成3.职责4.工作程序五、DSB建议和裁决的履行、补救与监督1.报告的审议与通过2.建议和裁决的履行3.合理期限的确定影响因素4.争端解决决定的履行5.合理期间内未履行决定的补救措施六、仲裁第四节WTO/TRIPs知识产权争端解决的特殊程序性问题一、知识产权国际争端:WIPO与WTO的不同角色二、DSB：WTO/TRIPs知识产权争端——“违约之诉”三、TRIPs协议理事会：WTO/TRIPs知识产权争端——“非违约之诉”四、WTO知识产权国际争端解决机制与WTO成员国的单边措施第二章美欧对中国WTO/TRIPs知识产权争端研究节美欧对中国的WTO争端概述第二节美欧对中国WTO/TRIPs知识产权争端案例一、中国—影响知识产权保护与履行相关措施案（DS362）二、中国—影响金融信息服务及国外金融信息服务提供商措施案（DS372、DS373、DS378）三、中国—影响某些出版物和视听娱乐产品贸易权和分销服务措施案（DS363）第三章WTO/TRIPs知识产权争端案例研究节WTO/TRIPs知识产权争端概况第二节WTO/TRIPs知识产权争端成案分析一、印度—药品和农业化学药品的专利权保护案（DS50，DS79）（一）背景及争端解决过程（二）裁决分析1.TRIPs协议第70条第8款：“邮箱申请规则”2.TRIPs协议第70条第9款：“市场专有销售权”3.TRIPs协议第63条：“透明原则”4.成案DS50报告的效力（三）案例评析1.争端解决方式比较：专家组程序v.磋商解决程序2.TRIPs协议的履行3.TRIPs协议的不平衡性4.TRIPs协议与公共健康5.药品专利制度对发展中国家的影响：以印度为例二、加拿大—药品专利保护案（DS114）（一）背景及争端解决过程（二）裁决分析（三）案例评析：中国专利法中的Bolar例外1.与“科学研究与实验使用例外”的区别2.“为提供行政审批所需要的信息”3.“专利药品或者专利医疗器械”的范围4.销售和许诺销售专利药品或医疗器械的行为的正当性5.使用专利的时间范围三、美国—《美国版权法案》10（5）条（DS160）（一）背景及争端解决过程（二）裁决分析1.有限例外原则2.TRIPs协议3条对《伯尔尼公约》相关条款的适用3.TRIPs协议3条的“三步检验”（三）案例评析1TRIPs协议的独特性2TRIPs协议的广泛性3专有权例外的复杂性4TRIPs协议3条的三个标准5良好的相互监督系统6裁决的执行问题（四）对中国应对WTO诉讼的借鉴和启示1争端的非实质性问题2例外规定的应用3对于执法水平的启示4诉讼解决方式的选择5执行过程中的策略和技巧6对于中国版权问题的启示四、加拿大—专利保护期案（DS170）（一）背景及争端解决过程（二）裁决分析1.TRIPs协议第70条第2款是否适用于旧法专利保护的发明2.TRIPs协议第33条规定的20年保护期义务是否对旧法专利适用3.加拿大现行《专利法》第45条是否符合TRIPs协议第33条五、欧盟—农产品和食品的商标与地理标志保护案（DS174、DS290）（一）背景及争端解决过程（二）裁决分析1.欧盟条例是否违反了TRIPs协议第21条和第31条及GATT第34条2.申请程序上是否违反了TRIPs协议第21条和第31条及GATT第34条3.异议程序上是否违反了TRIPs协议第21条和第31条4.管理委员会设置是否违反了TRIPs协议第21条和第31条5.欧盟条例的审查机构的设置是否违反了TRIPs协议第21条和第31条及GATT第34条6.欧盟条例的标签要求是否违反TRIPs协议第31条、GATT第34条及《技术性贸易壁垒协定》（以下简称TBT协定）第21条7.欧盟条例的标签要求是否违反了TRIPs协议61条（三）案例评析六、美国—《1998年综合拨款法》第211条争端案（DS176）（一）背景及争端解决过程（二）裁决分析1.第211条（a）（1）是否违反TRIPs协议5条款2.第211条（a）（1）是否违反《巴黎条约》第6条第5款3.第211条（a）（2）和（b）是否违反TRIPs协议6条款4.第211条（a）（2）和（b）是否违反TRIPs协议第42条5.第211条（a）（2）是否违反《巴黎公约》第2条（1）与TRIPs协议第3条款（三）案例评析1.履行裁决2.商标取得3.国民待遇第三节WTO/TRIPs知识产权争端磋商解决成案分析一、巴基斯坦—药品和农业化学产品专利保护案（DS36）二、欧盟药品和农业化学品专利保护案（DS153）三、阿根廷药品专利保护和农业化学品测试数据保护案（DS171）四、其他磋商案例1欧盟、爱尔兰—影响版权与邻接权授予措施案（DS82，DS115）2瑞典—影响知识产权执法措施案（DS86）3欧盟、希腊—关于电影和电视节目的知识产权执法案（DS124，DS125）4美国—《1930年关税法》及其修正案第337条款争端案（DS186）五、磋商案例评析1程序性问题2药品和农业化学品的特殊性第四章WTO/TRIPs知识产权争端的应对策略节磋商过程中的应对策略第二节专家组程序中的应对策略一、专家组的职权范围二、专家组成员的任命三、专家组报告的指导性作用四、及时审查中期报告五、关注专家组和上诉机构的司法解释第三节上诉机构审查的应对策略第四节DSB决定的履行策略第五节关注TRIPs协议目的与宗旨的应用第六节积极以第三方身份参与其他案件第七节定向培养和输送TRIPs人才：更长远的发展目标和应对策略参考文献显示全部信息
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