成功加入购物车
王乃兴 著 / 化学工业出版社 / 2015-06 / 精装
售价 ¥ 96.00 9.8折
定价 ¥98.00
品相 九品
优惠 满包邮
延迟发货说明
上书时间2024-02-05
卖家超过10天未登录
核磁共振谱学:在有机化学中的应用(第三版)
《核磁共振谱学:在有机化学中的应用(第三版)》深入系统地论述了NMR谱学的几乎全部内容,作者主要参阅了近几年来国外这方面的诸多文献,对氢谱、碳谱、二维谱、蛋白和核酸的NMR分析等问题作了深入的阐述。在1HNMR中,对氢谱涉及到的自旋-自旋耦合,核间奥氏效应(NOE),分子立体结构和手性中心对相邻质子的作用等作了详细说明。对13CNMR谱的去耦技术和在非去耦条件下的13C-1H耦合、13C-13C耦合等问题作了概述。用一章的篇幅对2DNMR作了专门的论述。《核磁共振谱学:在有机化学中的应用(第三版)》还对蛋白、核酸生物大分子的核磁共振研究进展作了详细的介绍,并给出了大量参考文献。《核磁共振谱学:在有机化学中的应用(第三版)》最后附了大量谱图供大家参考,特别是对许多谱图作了表征。
王乃兴,中国科学院理化技术研究所,担任国际本专业杂志常任审稿人,研究员、博士生导师,1993年入中国科学院化学研究所做博士后,1995年完成博士后研究留所并晋升副研究员。1996年赴美国从事博士后研究,在美国Rice大学(1998年全美排名第13)获RobertA.Welch博士后奖学金和ExtraordinaryAbilityIndividuals(O-1-VISA)等。2000年回国入选中科院“百人计划”。目前,已经全合成了含四个手性中心的复杂的生物医学活性分子,用新方法合成了手性抗高血压的β受体阻滞剂和一些复杂功能分子,在美国Org.lett.和J.Phys.Chem.等核心国际科学刊物发表了多篇论文。到目前,已在国外和国内科技刊物上发表论文150余篇,专著三部,申请发明专利12项,获授权专利9项,担任国际本专业杂志常任审稿人。目前主要从事手性化合物和复杂分子的合成及方法学研究。担任中国科学院研究生院博士生导师,已培养毕业的博士生多名。部分在国外深造,部分在国内制药公司任高级研究人员或在国内高校工作,其中四人在读期间获得所长奖学金或其他奖项,有多人在美国做博士后研究,博士生唐石2008年7月获中国科学院一项冠名奖。
第1章绪论1.1概述1.2基本原理1.3基本概念1.3.1角动量和核磁矩1.3.2核磁共振(NMR)谱1.4其他小问题和相关论著简介1.4.1混合物的NMR测试1.4.2积分面积与分解反应1.4.3精细裂分1.4.41H13CCOSY1.4.5毛细管探头1.4.6信号发射和自由感应衰减(FID)1.4.715NNMR1.4.8相关文献与有关专著简介1.4.9几种核的性质第2章化学位移2.1概述2.2屏蔽效应探讨2.2.1化学位移的计算2.2.2示例2.2.3化学位移的产生2.3影响屏蔽效应的一些因素2.3.1局部抗磁(屏蔽)效应2.3.2局部顺磁(去屏蔽)效应2.3.3邻位基团2.3.4影响化学位移的其他因素2.4对化学位移的进一步探讨2.4.1质子电荷密度对化学位移的影响2.4.2对邻碳原子的电荷密度的影响2.4.3相邻原子和化学键的诱导磁矩对化学位移的影响2.4.4环共轭π电子体系2.4.5环丙烷环上的磁异性2.4.6极性基团的电场效应和范德华效应2.4.7氢键对化学位移的影响2.5相关有机金属化合物的化学位移2.6经验取代基常数2.7一些重要有机化合物中质子的化学位移第3章自旋自旋耦合3.1概述3.2多重峰的一般规律3.3比率J/(ν0δ)的意义3.4自旋自旋耦合和分子结构的关系3.4.1耦合常数的大小与分子几何构型的关系3.4.2耦合常数和分子化学结构的关系3.5自旋系统的分类3.5.1模式3.5.2与一个自旋量子数I=1/2的原子核耦合(AX系统)3.5.3AX2、AX3、AXn系统3.5.4AMX系统3.5.5AB、AB2系统3.5.6ABX系统3.5.7ABC系统3.5.8几个四旋系统和其他系统3.61H与I=1/2和I>1/2的原子核耦合3.6.11H与I=1/2的原子核耦合3.6.21H与I>1/2的原子核耦合3.7等价原子核3.8强耦合作用3.9手性分子的NMR3.9.1手性效应3.9.2用NMR测定对映体过量(ee%值)的三种方法3.9.3化学位移差值图3.10远程耦合3.10.1概述3.10.2远程耦合理论3.10.3位移试剂3.11与杂原子相连的质子的NMR和溶剂效应3.12化学交换3.12.1对称的构象变换3.12.2不对称的构象变换3.13有机化合物的自旋自旋耦合常数表第4章复杂耦合现象和NOE效应4.1磁等价4.1.1概述4.1.2磁等价性理论4.2复杂谱4.3自旋晶格弛豫4.3.1自旋晶格弛豫4.3.2自旋晶格弛豫的来源4.3.3诸种弛豫问题4.4NOE效应(核间奥氏效应或核极化效应)4.5四极弛豫4.6NOE效应及其应用4.6.1季碳原子4.6.2CH和CH2中的碳4.6.3NOE值对结构的确定4.6.4NOE效应对蛋白质结构的确定4.6.5分子动态结构研究4.7核磁共振研究中的一些新进展和相关未知物结构解析4.7.1核磁共振研究中的一些新进展4.7.2相关未知物结构解析4.8一些特殊的NMR研究新进展4.8.1仲氢诱导极化4.8.2旋转异构体的核磁共振研究4.8.3应用NMR谱来检测有机反应过程第5章13CNMR谱5.1概述5.2几种去耦方法5.2.1质子宽带去耦5.2.2偏共振去耦5.2.3选择性质子去耦5.2.4门控去耦5.2.5反转门控去耦5.3其他问题5.3.1氘代的影响5.3.2化学位移等价5.3.313C1H耦合常数值5.3.413C13C耦合常数值5.3.5DEPT谱5.413CNMR谱的化学位移第6章二维谱6.1概述6.2相关波谱分析法6.31H1HCOSY谱6.4双量子过滤的1H1HCOSY谱6.4.1化合物小蠹烯醇6.4.2石竹烯氧化物6.51H13CCOSY异核化学位移相关谱(HETCOR谱)6.6质子检出的HETCOR异核多量子相干谱(HMQC谱)6.7质子检测的远程1H13C异核相关谱(HMBC谱)6.81H1HNOESY相关谱6.913C13C相关谱(非常规天然丰度双量子转移实验,INADEQUATE实验)6.10全相关谱6.11梯场NMR6.12关于二维谱HMBC表征的报道方法6.13三维NMR谱的发展和展望第7章生物大分子NMR简介7.1蛋白质的NMR分析简介7.1.1概述7.1.2溶解条件的优化7.1.3标记与表达7.1.4相关实验7.1.5蛋白质相互作用的NMR分析全书参考文献7.2核酸的NMR分析简介7.2.1概述7.2.2样品的制备7.2.3用于多核NMR标记的核酸的制备7.2.4分析策略——新的灵敏度优化7.2.5氢键的NMR检出7.2.6J耦合的测定7.2.7残余偶极耦合——用于阐明结构7.2.8对核酸弛豫作用的研究7.2.9NMR在活细胞中的应用7.2.10结论参考文献7.3通过氢键的标量耦合7.3.1概述7.3.2生物大分子中的氢键标量耦合7.3.3与化学位移的关系7.3.4几何形态的影响7.3.5应用7.3.6结论参考文献7.4生物活性大分子NMR研究新进展7.4.113C/15N标记的蛋白质中H键7.4.2蛋白质结构中13C和15N的化学位移7.4.3镧系示踪原子对蛋白质结构测定的应用7.4.4生物大分子中的亚甲基的弛豫优化7.4.5嘌呤和嘧啶碱基中的偶极耦合7.4.6细胞因子的NMR分析7.4.7魔角旋转固态NMR表征RNA中的氢键7.4.8NMR谱在啤酒成分鉴定中的应用7.4.9魔角旋转固体NMR(MASssNMR)技术的最新重要进展参考文献第8章若干NMR谱图附录Ⅰ相关NMR溶剂数据表附录Ⅱ质谱要点全书参考文献后记作者简介
展开全部
配送说明
...
相似商品
为你推荐
开播时间:09月02日 10:30