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洪涛 著 / 科学出版社 / 2011-04 / 精装
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上书时间2023-09-11
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传染性与非传染性痴呆症:朊病毒病与阿尔茨海默病
《传染性与非传染性痴呆症:朊病毒病与阿尔茨海默病》系统介绍了感染性与非感染性痴呆的流行病学、发病机制、临床表现、诊断、治疗和预防以及研究现状,内容新颖,实用性强,可供病毒学和神经生物学研究人员以及临床医师阅读参考。
第一部分传染性海绵状脑病第一篇朊蛋白与朊病毒的发现及其重大意义第一章传染性海绵状脑病概论一、朊病毒研究的历史渊源——沉默的历史孕育重大发现二、朊病毒研究中出现的术语和分类?题三、研究的突破性发现四、问题与挑战五、应对的措施六、朊病毒研究显现的科学问题第二章库鲁病研究启示录一、研究历史学习历史二、从库鲁再研究中收益第三章从库鲁到“核晶”理论一、库鲁二、分子铸型:纳米水平的“核晶”第四章蛋白质异常折叠——蛋白质聚集——构象病一、引言二、蛋白质折叠的固有问题和细胞的应对机制——蛋白质质量控制体系三、构象病四、淀粉样沉淀五、分子伴侣与神经退行性疾病第二篇朊病毒的生物学特征第五章朊蛋白的基因及其功能一、朊蛋白的基因二、朊蛋白的功能三、构象转变与朊蛋白的功能缺失四、朊蛋白功能缺失引起的病理改变第六章朊蛋白的细胞生物学一、朊蛋白的生物合成与胞内转运二、朊蛋白的拓扑形式三、泛素-蛋白酶体系统与朊蛋白代谢四、自噬与朊蛋白代谢和朊病毒感染第七章朊病毒学说一、朊病毒学说的概念二、朊病毒学说的内容第八章朊蛋白构象转变一、哺乳动物朊蛋白构象转变二、酵母朊蛋白构象转变三、小结第九章doppel蛋白结构与功能一、作为prp类似物的doppel蛋白二、doppel蛋白拮抗朊蛋白功能三、doppel蛋白的调节作用及潜在的新功能四、结束语第十章“唯蛋白质论”的重要证据——真菌朊病毒及朊蛋白一、哺乳动物朊病毒概念的提出二、真菌朊病毒蛋白的发现及蛋白质构象遗传概念的建立三、真菌朊病毒结构域、朊病毒蛋白质的聚集及不溶性纤维状聚集物的形成四、分子伴侣在朊病毒形成与复制中的作用五、酵母朊病毒是“疾病”还是适应性的体现六、小结第三篇朊病毒研究的模型第十一章朊病毒研究的细胞模型一、目前报道的朊病毒细胞模型二、朊病毒细胞模型的应用第十二章经典的朊病毒动物模型一、经典动物模型的建立二、实验室常用动物模型分类、特征及表现三、国内朊病毒动物模型研究现状四、经典动物模型在朊病毒研究中的应用五、经典动物模型的优缺点及潜力第十三章朊病毒转基因小鼠模型一、显微注射转基因方法二、基因敲除小鼠动物模型三、基因打靶的方法第四篇人与动物朊病毒病各论第十四章人类朊病毒病一、库鲁病二、克-雅病三、变异型克-雅病(人的“疯牛病”)四、格-斯综合征五、致死性家族失眠症第十五章疯牛病一、概述二、病原三、流行病学四、临床表现五、病理变化第十六章羊搔痒病及其他动物朊病毒病一、羊搔痒病二、传染性水貂脑病三、鹿的慢性消耗性疾病第五篇朊病毒病的检测与诊断研究第十七章朊病毒病检测概况一、检测的样本二、检测的方法第十八章人类朊病毒病的常规实验室诊断一、基因诊断二、免疫学诊断三、神经病理学四、神经影像学第十九章疯牛病的检测一、免疫组织化学检测二、elisa检测三、prionics-checklia检测方法四、westernblot检测方法第二十章毛细管电泳与朊病毒检测一、毛细管电泳简介二、毛细管电泳在朊病毒检测中的应用第六篇朊病毒病的预防和治疗第二十一章朊病毒的灭活与生物安全一、朊病毒的理化性质二、朊病毒检测的安全防护第二十二章朊病毒治疗方法的研究一、化学药物二、治疗方法的新进展第七篇控制朊病毒病的相关政策法规及国内研究第二十三章疯牛病的影响及控制朊病毒病的相关政策法规一、疯牛病对经济、社会的影响二、控制朊病毒病的相关政策法规第二十四章我国人类朊病毒病检测监测和研究体系及主要进展一、我国克-雅病检测监测体系的建立二、朊病毒病相关基础研究三、展望第二十五章我国疯牛病研究现状一、病原的研究二、临床症状和病理变化的研究三、致病机制四、诊断第二部分阿尔茨海默病第八篇阿尔茨海默病的临床研究第二十六章阿尔茨海默病的临床特征一、发病率和流行病学二、临床表现三、病理改变第二十七章阿尔茨海默病的诊断和治疗一、辅助检查二、诊断三、鉴别诊断四、治疗第二十八章阿尔茨海默病体液生物学标记物的研究进展一、体液中aβ水平二、脑脊液中t-tau、p-tau水平三、脑脊液中ap42和tau的联合分析四、血小板中app异构体比值五、血浆中细胞因子与趋化因子水平六、红细胞中蛋白激酶c的构象改变七、其他血浆、血清蛋白水平八、笔者实验室的相关工作第九篇阿尔茨海默病的发病机制第二十九章app蛋白代谢异常与阿尔茨海默病一、淀粉样肽前体蛋白二、参与app加工的酶类第三十章ap寡聚体及其对神经细胞损伤的机制一、ap寡聚体的形成和种类二、ap寡聚体的结构特征及其与神经细胞损伤的关系三、ap寡聚体对神经细胞损伤的机制四、ap寡聚体毒性作用的抑制物第三十一章tau蛋白代谢异常与阿尔茨海默病一、tau蛋白的正常功能二、tau基因的变异三、tau蛋白的致病机制四、tau病变的治疗研究方向第三十二章阿尔茨海默病发病的家族遗传性一、遗传背景二、相关的致病基因第三十三章apoe与阿尔茨海默病一、概述二、apoe的流行病学意义三、apoe的生理功能及病理机制四、apoe在阿尔茨海默病中作用机制的实验室研究进展五、apoe基因型与治疗的关系六、apoe与阿尔茨海默病的研究前景和展望第三十四章表观遗传学与阿尔茨海默病一、dna甲基化与甲基化dna结合蛋白二、组蛋白修饰三、sirna介导的基因沉默四、基因表达调控的新途径:mirna介导的基因沉默五、表观遗传学与阿尔茨海默病研究六、从表观遗传学角度出发研究阿尔茨海默病的意义第三十五章脑内胰岛素与阿尔茨海默病一、脑内胰岛素/胰岛素样生长因子二、胰岛素与阿尔茨海默病病理三、研究的相关思考四、小结第三十六章神经胶质细胞与阿尔茨海默病一、星形胶质细胞概述二、星形胶质细胞与阿尔茨海默病三、其他神经胶质细胞在阿尔茨海默病病变过程中的作用四、小结第三十七章神经炎症在阿尔茨海默病发病中的作用一、阿尔茨海默病与神经炎症二、阿尔茨海默病神经炎症的分子生物学和细胞生物学三、ab诱导的阿尔茨海默病性神经炎症四、细胞因子和化学趋化因子的释放及其在阿尔茨海默病中的作用五、细胞因子和趋化因子的遗传多态性与阿尔茨海默病六、氧化应激和阿尔茨海默病中的神经炎症七、谷氨酸循环障碍与阿尔茨海默病的免疫性神经炎症第三十八章脑铁代谢紊乱与阿尔茨海默病一、脑铁的分布、功能和含量变化二、脑铁代谢紊乱与阿尔茨海默病的关系三、铁在阿尔茨海默病病理过程中的作用四、阿尔茨海默病防治的新途径——降铁疗法第三十九章朊蛋白对阿尔茨海默病的双重作用一、关于阿尔茨海默病发病机制的新观点二、朊蛋白在阿尔茨海默病发病过程中的双重作用第十篇阿尔茨海默病研究的模型第四十章阿尔茨海默病动物模型一、无脊椎阿尔茨海默病动物模型二、鱼类阿尔茨海默病动物模型三、哺乳类阿尔茨海默病动物模型四、模型的选择与发展第十一篇阿尔茨海默病治疗药物开发现状及思路第四十一章阿尔茨海默病的治疗现状及发展方向一、阿尔茨海默病的治疗现状二、阿尔茨海默病的治疗发展方向第四十二章阿尔茨海默病免疫治疗的研究进展一、抗体作用机制二、主动免疫治疗三、被动免疫治疗四、免疫治疗进一步阐明了阿尔茨海默病的发病机制五、目前进入临床试验的免疫治疗方法第四十三章神经退行性疾病新型药物载体研究进展一、基因药物载体二、非基因药物载体第四十四章小rna与神经退行性疾病一、小rna概述二、sirna技术与神经退行性疾病研究三、mirna与神经退行性疾病第四十五章干细胞与神经退行性疾病一、干细胞在神经退行性疾病治疗中的应用二、干细胞移植在神经退行性疾病治疗中存在的问题第十二篇思考与启示第四十六章对我国阿尔茨海默病的现状和若干问题的思考一、阿尔茨海默病的现状二、阿尔茨海默病的影响三、国际对策四、挑战与建议附录一od和bse大事简表附录二相关溶液、试剂配制方法中英文名词索引彩图
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开播时间:09月02日 10:30