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  • 放大胃镜(翻译版)

放大胃镜(翻译版)

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正版全新

  • 作者: 
  • 出版社:    人民卫生出版社
  • ISBN:    9787117207775
  • 出版时间: 
  • 装帧:    精装
  • 开本:    大16开
  • 纸张:    铜版纸
  • 页数:    190页
  • 作者: 
  • 出版社:  人民卫生出版社
  • ISBN:  9787117207775
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  • 装帧:  精装
  • 开本:  大16开
  • 纸张:  铜版纸
  • 页数:  190页

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    • 商品分类:
      医药卫生
      货号:
      1473454
      商品描述:
      【书    名】 放大胃镜(翻译版)
      【书    号】 9787117207775
      【出 版 社】 人民卫生出版社
      【作    者】 (日)尾建史 原著,杨爱明,姚方 译
      【出版日期】 2015-09-01
      【开    本】 大16开
      【页    码】 190
      【定    价】 130.00元

      【内容简介】 
      我国胃癌患者众多,但发现时多处于晚期,预后不佳。早期诊断能力欠缺,严重阻碍了我国胃癌治疗水平的提高。认识到自身不足,并奋起直追,已经成为我国消化内镜医师的广泛共识。2010年3月在卫生行业公益基金的支持下,由北京协和医院牵头联合全国上海、天津、福建、青海等省市的五家医院,进行了“胃癌早期诊断及内镜下治疗的多中心研究”。2年间我们应用NBI结合放大内镜和染色内镜对4075例患者(4339处病灶)进行了筛查,结果检出了314例早期胃癌或高级别上皮内瘤变,显著高于普通内镜的水平。我院的早期胃癌发现率也由2009年以前不足10%,提高到目前的30%。这一结果令人鼓舞。2013年和2014年,我们又相继获得了科技支撑计划和北京科委课题的资助,进一步细化了早期胃癌的内镜诊疗技术,并深入开展了胃癌分子标志物的应用研究。
        多年来,我们联合国内多家医院,坚持定期通过亚太高速网(APAN)与日本的八尾建史教授等多位专家进行远程视频会议交流,感受到他们在胃早期癌诊治的热忱,并学习了他们成功的经验。我科姚方医师曾多次访问日本,得到八尾建史教授的指点和提携,在早期胃癌方面做了大量的工作。这本译作的诞生首先要感谢她的沟通和努力。
        《放大胃镜(翻译版)》译者都是我科的年轻医生,他们在繁忙的临床工作之余,以极大的热情投入翻译工作,在很短的时间内就拿出了初稿。不同章节的译者还进行了细致的互审互校,地保证了翻译质量。
        另一方面,作为两种语言、两种文化之间的媒介,翻译在忠于原作的前提下,还要尽可能地照顾另一语言使用者的习惯,其难度并不亚于自由创作,因此又被称为“戴着镣铐的舞蹈”。科学著作的翻译难度或许不如文学作品,但终究还是一种转换,欠妥之处恐怕在所难免,敬请读者不吝赐教,以利将来改进。

      【目录】 
      1 解读放大内镜(ME)检查结果的基本原则:血管(V)和表面结构(S)分型系统
      1.1 解读放大内镜检查结果的基本原则
      1.2 采用VS分型系统的原因
      1.3 基于解剖结构建立一个新的诊断系统
      参考文献

      2 放大内镜观察胃内微血管构造
      说明
      2.1 上消化道放大内镜
      2.2 电子内镜系统的设置:影像处理器的设置和中控部分中用户可选择切换钮的设置
      2.2.1 结构强调功能和窄带成像(NBI)
      2.2.2 合适的血红蛋白指数(IHb)、色彩强调功能和白光成像(WLI)
      2.2.3 中控部分中用户可选择切换钮的设置
      2.3 柔软黑帽的使用
      2.3.1 为什么在ME检查过程中需要在内镜先端安装黑帽?
      2.3.2 为什么选择柔软的黑帽?
      2.3.3 内镜操作前的检查
      2.4 内镜操作技巧(1):从非放大模式切换到放大内镜观察
      2.4.1 检查前用药
      2.4.2 内镜检查
      2.4.3 根据检查目的对胃黏膜进行ME观察
      2.5 内镜操作技巧(2):应用黑帽对胃不同部位进行检查的方法
      2.5.1 小弯侧从胃底到胃体
      2.5.2 胃角小弯侧
      2.5.3 胃体大弯侧
      2.6 水浸没法
      参考文献

      3 电子内镜系统的放大倍数和分辨率
      3.1 放大倍数的定义
      3.2 *大放大倍数的定义
      3.3 分辨率的定义
      3.4 分辨率的测量和表示方法
      3.5 水平和垂直分辨率
      3.6 *大分辨率的定义
      3.7 放大内镜(ME)、放大倍数及分辨率的定义
      3.8 总结:需要强调的要点
      参考文献

      4 正常胃黏膜在放大内镜(ME)下的表现
      说明
      4.1 胃体与胃底黏膜
      4.1.1 微血管构造(V)
      4.1.2 表面微结构(S)
      4.1.3 病理依据
      4.2 胃窦
      4.2.1 微血管构造(V)
      4.2.2 表面微结构(S)
      4.2.3 病理依据
      参考文献

      5 慢性胃炎:放大内镜(ME)下的胃黏膜形态
      说明
      5.1 Yagi分型(2002)
      5.2 Nakagawa分型(2003)
      5.3 作者本人的研究(2007)
      5.4 讨论及未来的挑战
      参考文献

      6 放大内镜(ME)下早期胃癌的微血管构造特征及临床应用
      说明
      6.1 早期胃癌的微血管构造特点
      6.1.1 分化型(肠型)胃癌
      6.1.2 未分化(弥漫型)胃癌
      6.2 放大内镜观察下微血管构造特点的临床应用
      6.3 癌与非癌病变的鉴别诊断:局灶性胃炎与Ⅱb或微小Ⅱc型胃癌的鉴别
      总结
      说明
      6.3.1 背景:非放大内镜的局限性
      6.3.2 一项前瞻性临床研究的意义和局限性
      6.4 应用ME筛查微小病变时检查与鉴别诊断要点
      6.4.1 哪些病变以及何时需要放大观察
      6.4.2 靠近病灶并同时增加放大倍数
      6.4.3 评估微血管构造的流程
      6.4.4 *大倍数放大时如何正确对焦
      6.4.5 当主动脉搏动及呼吸干扰观察时
      6.5 内镜筛查时癌与非癌病变鉴别诊断的实例
      6.5.1 病例1
      6.5.2 病例2
      6.5.3 病例3
      6.5.4 病例4
      6.5.5 病例5
      6.5.6 病例6
      6.5.7 病例7
      6.6 早期胃癌术前评估:确定癌变病灶边界(白光成像)
      总结
      说明
      6.6.1 基本原则
      6.6.2 适应证
      6.6.3 部分适应证
      6.6.4 禁忌证
      6.7 应用ME确定边界的实例
      6.7.1 病例1
      6.7.2 病例2
      6.7.3 病例3
      参考文献

      7 放大内镜结合窄带成像(NBI)的原理
      7.1 综述
      7.2 与NBI原理相关的光学知识
      7.2.1 光的波长和颜色之间的关系
      7.2.2 入射光波长不同导致颜色变化:反射和吸收
      7.3 为什么NBI要使用中心波长分别为415nm(蓝光)和540nm(绿光)的两条光带?
      7.3.1 概述:使用双波长光带的原因和临床效果
      7.3.2 血红蛋白对不同波长入射光吸收的特点
      7.3.3 光线投照到半透明介质(黏膜)上会出现什么现象,我们能观察到什么?
      7.3.4 不同波长入射光投照下舌黏膜血管形态(活体)的差异
      7.4 为什么选择窄带成像技术?
      7.5 结合窄带成像技术的放大内镜系统(M-NBI)
      参考文献

      8 放大内镜结合窄带成像观察到的胃内微细解剖结构:应用窄带成像观察到的腺上皮微细解剖结构及其成像原理
      8.1 不同波长的光所显示的微细解剖结构不同
      8.1.1 窄带蓝光(中心波长415nm)所显示的灰阶图像特点
      8.1.2 窄带绿光(中心波长540nm)所显示的灰阶图像特点
      8.2 色彩通路的分配与彩色图像的合成
      8.3 正常胃黏膜放大NBI图像是如何产生的
      8.3.1 胃底腺黏膜
      8.3.2 胃底腺黏膜呈现的微细解剖结构
      8.3.3 胃幽门腺黏膜
      8.3.4 胃幽门腺黏膜呈现的微细解剖结构

      9 推荐应用的血管和表面结构(VS)分型系统:放大内镜结合窄带成像(M-NBI)检查结果的解读原则
      9.1 推荐的诊断系统的原则
      9.2 VS分型系统
      9.2.1 V:微血管构造
      9.2.2 S:表面微结构
      9.2.3 V和S综合形态学评价(VS-致性)
      参考文献
      ……

      10 亮蓝嵴(LBC)和白色不透明物质(WOS)
      11 放大内镜结合窄带成像(M-NBI)在胃内的临床应用
      12 血管联合表面结构(VS)分型系统在早期胃癌诊断中的应用
      13 按巴黎大体分型的不同胃上皮肿瘤(早期胃癌与腺瘤)在放大内镜结合窄带成像(M-NBI)下表现的分析和解读
      14 放大内镜结合窄带成像(M-NBI)在早期胃癌诊断中新的用途和优势:临床价值、局限性和不同难度病例术前确定肿瘤边界的临床策略

      作者说明

      【前言】 
      众所周知,我们的邻国日本在消化内镜,特别是消化道早期肿瘤的内镜诊治领域处于领先地位,有很多值得我们学习和借鉴的地方。日本之所以早期胃癌诊断水平领先,与先进的内镜技术密不可分。染色和放大内镜技术是诊断早期胃癌的主要手段,而以窄光谱成像(narrow band imaging,NBI)为代表的电子染色与放大技术相结合,能识别胃黏膜微细结构的异常,并进行准确的靶向活检。在有经验的医师手中,放大胃镜诊断与病理检查极为接近,几乎能达到“光学活检”的地步。
        日本知名内镜专家八尾建史教授(Kenshi Yao),多年来致力于探讨放大胃镜在早期胃癌诊断中的应用,在放大胃镜原理和应用方面造诣尤其精深,他把自己的经验和体会凝练于本书,更配有大量标准的图像,让读者受益匪浅。因此我们想把此书引入国内,供同行一起学习以期共同提高。
        我国胃癌患者众多,但发现时多处于晚期,预后不佳。早期诊断能力欠缺,严重阻碍了我国胃癌治疗水平的提高。认识到自身不足,并奋起直追,已经成为我国消化内镜医师的广泛共识。2010年3月在卫生行业公益基金的支持下,由北京协和医院牵头联合全国上海、天津、福建、青海等省市的五家医院,进行了“胃癌早期诊断及内镜下治疗的多中心研究”。2年间我们应用NBI结合放大内镜和染色内镜对4075例患者(4339处病灶)进行了筛查,结果检出了314例早期胃癌或高级别上皮内瘤变,显著高于普通内镜的水平。我院的早期胃癌发现率也由2009年以前不足10%,提高到目前的30%。这一结果令人鼓舞。2013年和2014年,我们又相继获得了科技支撑计划和北京科委课题的资助,进一步细化了早期胃癌的内镜诊疗技术,并深入开展了胃癌分子标志物的应用研究。
        多年来,我们联合国内多家医院,坚持定期通过亚太高速网(APAN)与日本的八尾建史教授等多位专家进行远程视频会议交流,感受到他们在胃早期癌诊治的热忱,并学习了他们成功的经验。我科姚方医师曾多次访问日本,得到八尾建史教授的指点和提携,在早期胃癌方面做了大量的工作。这本译作的诞生首先要感谢她的沟通和努力。本书译者都是我科的年轻医生,他们在繁忙的临床工作之余,以极大的热情投入翻译工作,在很短的时间内就拿出了初稿。不同章节的译者还进行了细致的互审互校,地保证了翻译质量。
        另一方面,作为两种语言、两种文化之间的媒介,翻译在忠于原作的前提下,还要尽可能地照顾另一语言使用者的习惯,其难度并不亚于自由创作,因此又被称为“戴着镣铐的舞蹈”。科学著作的翻译难度或许不如文学作品,但终究还是一种转换,欠妥之处恐怕在所难免,敬请读者不吝赐教,以利将来改进。

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