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  • 美国fda医疗器械检查警告信汇编(2015~2020) 医学综合 药品监督管理局食品药品审核查验中心 编
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  • 美国fda医疗器械检查警告信汇编(2015~2020) 医学综合 药品监督管理局食品药品审核查验中心 编
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美国fda医疗器械检查警告信汇编(2015~2020) 医学综合 药品监督管理局食品药品审核查验中心 编

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  • 作者: 
  • 出版社:    中国医药科技出版社
  • ISBN:    9787521430516
  • 出版时间: 
  • 版次:    1
  • 装帧:    平装
  • 开本:    16
  • 页数:    852页
  • 字数:    1686千字
  • 出版时间: 
  • 版次:  1
  • 装帧:  平装
  • 开本:  16
  • 页数:  852页
  • 字数:  1686千字

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    • 商品分类:
      医药卫生
      货号:
      xhwx_1202747891
      品相描述:全新
      正版特价新书
      商品描述:
      目录:

      部分 无源医疗器械

      封 给biomedix wal的警告信(2020年2月12)

      第2封 给conformis inc.的警告信(2019年12月10)

      第3封 给international hospital products,inc.的警告信(2019年5月29)

      第4封 给orchid orthopedic solutions,llc.的警告信(2019年5月13)

      第5封 给surgisil,llp的警告信(2019年4月15)

      第6封 给tei biosciences,inc.的警告信(2019年3月6)

      第7封 给total thermal imaging,inc.的警告信

      第8封 给mark berman,m.d.的警告信(2019年2月13)

      第9封 给lc medical concepts,inc.的警告信(2019年1月31)

      0封 给american contract systems的警告信(2018年11月6)

      1封 给becton dickinson med cal systerns的警告信(2018年9月14)

      2封 给itg-medev inc.的警告信(2018年9月7)

      3封 给leventon s.a.u.的警告信(2018年9月5)

      4封 给zimmer biomet,inc.的警告信(2018年8月24)

      5封 给anigan,inc.的警告信(2018年7月25)

      6封 给gaeltec devices ltd的警告信(2018年7月2)

      7封 给becton dickinson & pany的警告信(2018年1月11)

      8封 给vilex in tennessee,inc.的警告信(2018年1月9)

      9封 给hand biomechanics lab inc.的警告信(2017年11月16)

      第20封 给gpc medical ltd.的警告信(2017年10月20)

      第21封 给kelyniam gtobal,inc.的警告信(2017年10月5)

      第22封 给diasol inc.的警告信(2017年9月28)

      第23封 给diasol inc.的警告信(2017年9月25)

      第24封 给curasan ag,frankfurt facility的警告信(2017年8月23)

      第25封 给preservation.solutions,inc.的警告信(2017年8月21)

      第26封 给mb industria cirurgica ltda的警告信(2017年8月4)

      第27封 给steiner laboratories的警告信(2017年7月21)

      第28封 给hospimed的警告信(2017年7月20)

      第29封 给diasol east,inc.的警告信(2017年7月12)

      第30封 给pacific hospital supply co.,ltd,的警告信(2017年5月26)

      第31封 给nurse assist,inc.的警告信(2017年5月8)

      第32封 给international medsurg connection,inc.的警告信(2017年5月8)

      第33封 给oxford performance materials, inc.的警告信(2017年5月1)

      第34封 给organ recovery systems,inc.的警告信(2017年4月20)

      第35封 给bebe toys manufactory ltd.的警告信(2017年4月6)

      第36封 给x12co.,ltd.的警告信(2017年3月23)

      第37封 给the see clear pany的警告信(2017年2月14)

      第38封 给nomax inc.的警告信(2016年12月15)

      第39封 给united contact lens,inc.的警告信(2016年11月30)

      第40封 给alseal的警告信(2016年11月10)

      第41封 给imnt dental technology co., ltd.的警告信(2016年10月25)

      第42封 给hubei hongkang protective products co.的警告信(2016年9月15)

      第43封 给neo vision co.,ltd.的警告信(2016年9月14)

      第44封 给shina corporation的警告信(2016年8月23)

      第45封 给w & r irvestments,llc的警告信(2016年8月5)

      第46封 给a.r.c.0.s.sri的警告信(2016年8月3

      第47封 给trimed inc.的警告信(2016年7月30)

      第48封 给novastep的警告信(2016年7月28)

      第49封 给beyond technology corporation nanchang的警告信(2016年7月19))

      第50封 给tyrx inc.的警告信(2016年7月2)

      第51封 给orthosoft,inc.dba zimmer cas的警告信(2016年5月27

      第52封 给spectraics corporation的警告信(2016年5月23)

      第53封 给hindustan syringes & medical devices ltd.的警告信(2016年5月13)

      第54封 给spot on sciences,inc.的警告信(2016年4月12)

      第55封 给advanced vision science inc.的警告信(2016年4月6)

      第56封 给grams medical inc.的警告信(2016年3月17)

      第57封 给terumo medical corporation的警告信(2016年3月17)

      第58封 给dmpltd.的警告信(2016年3月4)

      第59封 给suretek medical的警告信(2016年3月3)

      第60封 给innovative sterlization technologies llc.的警告信(2016年3月2)

      第61封 给c world ksg corporation的警告信(2016年2月18)

      第62封 给imnts international ltd.的警告信(2016年2月18)

      第63封 给diamodent的警告信(2016年1月5)

      第64封 给arb medical,llc.的警告信(2015年12月22)

      第65封 给tfs manufacturing pty ltd.的警告信(2015年12月21)

      第66封 给lar mfg.,llc的警告信(2015年12月9)

      第67封 给antao tongda non-woven products co.,ltd.的警告信(2015年11月25)

      第68封 给sagami rubber industries co.,ltd.的警告信(2015年11月24))

      ……


      内容简介:

      确保医疗器械质量管理体系合规运行是保障器械安全有效的重要手段,也是各国监管机构进行监督检查的重点。本书共收集了2015年1月至2020年2月期间由cdrh等机构发布的292封医疗器械警告信,按照产品类别分为无源医疗器械、有源医疗器械、体外诊断试剂及其他医疗器械四部分,各部分按照警告信的发布期从近到远排列。警告信的主要内容包括被检查对象的信息、违规行为、违反的相关法规条款、对检查对象书面回复的,以及相关时限和后果声明等信息。本书系医疗器械监管检查系列丛书之一,有助于相关监管机构和企业了解美国fda对医疗器械生产企业质量管理体系的监管理念和检查重点,对提升我国医疗器械质量管理体系的整体水具有重要参价值。本书可供我国各级医疗器械监管和审评检查机构、医疗器械研发及生产企业相关人员使用,是医疗器械质量管理体系合规检查的参书。

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