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血液病学(第2版) 西医教材 新华正版

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  • 装帧:    精装
  • 开本:    16开
  • 页数:    1674页
  • 字数:    3522千字
  • 出版时间: 
  • 版次:  2
  • 装帧:  精装
  • 开本:  16开
  • 页数:  1674页
  • 字数:  3522千字

售价 190.80 6.6折

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      品相描述:全新
      正版特价新书
      商品描述:
      主编:

      张之南、郝玉书、赵永强、王建祥主编的血液病学(第2版)是又一本血液学专著,主要由中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院和北京协和医院血液科临床和基础研究人员合力完成,个别篇章还特邀了院校外的专家撰写。作者中既有理论充实、经验丰富的专家,又有不少来涌现出来的中青年很好医师和研究人员。新一代作者的加入,以其对新知识、新技术特有的敏锐和接受能力,为本书增添了新的时代气息。本书的特点之一是在编写中适当拓展了血液学的相关基础理论部分,更好地反映了血液学临床、实验诊断和相关基础理论密不可分的学科特点。作为卫生出版社大型专科系列书之一,本书以上述特点为血液学临床和相关基础研究人员提供了一本较新较好的参书和基础教材。

      目录:

      上册
      篇 基础与理论
      章 血细胞的发生
      第2章 造血器官的结构与功能
      第3章 造血及其调控
      第4章 造血细胞因子
      第5章 血液遗传学
      第6章 血液疫学
      第7章 血液肿瘤分子药理学
      第8章 血液分子生物学
      第9章 循证医学与临床血液学
      第二篇 红细胞系统
      0章 红细胞膜的结构与功能
      1章 血红蛋白的结构与功能
      2章 红细胞能量代谢
      3章 红细胞的生成与破坏
      4章 红细胞疾病的分类
      5章 贫血的临床表现
      6章 贫血的诊断与鉴别诊断
      7章 缺铁及缺铁贫血
      8章 铁粒幼细胞贫血
      9章 铁负荷过多
      第20章 慢病贫血
      第21章 原发肺含铁血黄素沉着症
      第22章 先天无转铁蛋白血症
      第23章 巨幼细胞贫血
      第24章 溶血贫血概论
      第25章 遗传球形红细胞增多症
      第26章 遗传椭圆形红细胞增多症
      第27章 遗传形红细胞增多症、棘刺红细胞增多症及其他
      第28章 阵发睡眠血红蛋白尿症
      第29章 葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症
      第30章 丙酮酸激酶缺乏症
      第31章 其他遗传红细胞酶病
      第32章 珠蛋白生成障碍贫血
      第33章 异常血红蛋白
      第34章 镰状细胞综合征及其他血红蛋白病
      第35章 疫溶血贫血
      第36章 新生儿溶血病
      第37章 化学、物理因素及生物毒素所致溶血贫血
      第38章 感染所致溶血贫血
      第39章 机械因素所致溶血贫血
      第40章 障碍贫血
      第41章 纯红细胞障碍贫血
      第42章 急造血功能停滞
      第43章 先天骨髓造血衰竭
      第44章 先天红细胞生成异常贫血
      第45章 章 高铁血红蛋白血症及硫化血红蛋白血症
      第46章 血卟啉病
      第47章 继发和特发红细胞增多症
      第三篇 白细胞系统
      第48章 中粒细胞结构、生化与功能
      第49章 中粒细胞代谢
      第50章 中粒细胞的生成、分布及死亡
      第51章 中粒细胞增多症与中粒细胞减少症
      第52章 中粒细胞质的异常
      第53章 嗜酸粒细胞的结构、生化与功能
      第54章 嗜酸粒细胞的生成、分布及调节
      第55章 嗜酸粒细胞增多症与慢嗜酸粒细胞白血病
      第56章 嗜碱粒细胞与肥大细胞的结构、生化与功能
      第57章 嗜碱粒细胞增多及肥大细胞增生症
      第58章 粒细胞功能异常疾病
      第59章 传染单个核细胞增多症
      第60章 淋巴细胞增多症和淋巴细胞减少症
      第61章 单核细胞增多症
      第62章 原发疫缺陷病
      第63章 艾滋病
      第64章 脾功能亢进
      第65章 溶酶体贮积症
      第66章 类白血病反应
      第67章 噬血细胞综合征
      第四篇 血液系统肿瘤疾病
      第68章 白血病论
      第69章 白血病流行病学
      第70章 白血病的病因学
      第7l章 白血病的发病机制
      第72章 急白血病的诊断分型体系
      第73章 who(2008)关于急白血病的诊断和分型
      第74章 急白血病的临床表现
      第75章 抗白血病药物
      第76章 疫反应调节剂
      第77章 白血病细胞的耐药
      第78章 微量残留白血病
      第79章 急髓系白血病的治疗
      第80章 急淋巴细胞白血病的治疗
      第81章 儿童白血病
      第82章 老年急白血病
      第83章 骨髓增生异常综合征
      第84章 骨髓增生异常/骨髓增殖肿瘤
      第85章 髓系和淋系肿瘤伴嗜酸粒细胞增多及pdgfra、pdgfrβ或fgfr1异常
      第86章 慢髓系白血病的诊断与分期
      第87章 慢髓系白血病的治疗
      第88章 真红细胞增多症
      第89章 原发血小板增多症
      第90章 慢特发骨髓纤维化
      下册
      第四篇 血液系统肿瘤疾病(续)
      第91章 淋巴器官和疫细胞形态学
      第92章 淋巴细胞的发育与分化
      第93章 恶淋巴瘤论
      第94章 恶淋巴瘤的病理分类
      第95章 慢淋巴细胞白血病
      第96章 其他慢淋巴细胞增殖疾病
      第97章 霍奇金淋巴瘤
      第98章 非霍奇金淋巴瘤
      第99章 castleman病
      00章 浆细胞结构与功能
      01章 浆细胞病论
      02章 浆细胞瘤
      03章 多发骨髓瘤
      04章 淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症
      05章 poems综合征
      06章 重链病
      07章 原发与继发单克隆疫球蛋白血症
      08章 淀粉样变
      09章 单核细胞和巨噬细胞的发育与功能
      10章 朗格汉斯细胞组织细胞增生症
      11章 恶组织细胞病
      第五篇 止血与血栓
      12章 止血调节机制
      13章 血管壁的结构和功能
      14章 巨核细胞的结构、发育、功能及其调节
      15章 血小板结构、生成、转归及其调节
      16章 血小板功能与活化的分子学基础
      17章 血小板流变学
      18章 凝血因子生化与功能
      19章 凝血机制与调节
      20章 纤维蛋白溶解机制
      21章 出血疾病的分类、临床表现和实验室诊断
      22章 遗传出血毛细血管扩张症
      23章 过敏紫癜
      24章 其他血管紫癜
      25章 特发血小板减少紫癜
      26章 药物血小板减少紫癜及其他类型血小板减少紫癜
      27章 血栓血小板减少紫癜
      28章 先天血小板功能异常
      29章 继发血小板功能异常
      30章 血友病
      31章 获得凝血抑制物
      32章 维生素k依赖凝血因子缺乏症
      33章 遗传纤维蛋白原异常
      34章 第ⅻ因子缺乏症
      35章 其他凝血因子缺陷
      36章 血管血友病
      37章 新生儿凝血异常
      38章 纤维蛋白溶解
      39章 弥散血管内凝血
      40章 易栓症
      41章 血栓疾病与抗血栓疗
      第六篇 其他科疾病与血液学异常
      42章 感染疾病与血液学异常
      43章 肝病与血液学异常
      44章 肾病与血液学异常
      45章 内分泌疾病与血液学异常
      46章 肿瘤与血液学异常
      47章 外科患者的血液学问题
      48章 妇产科与血液学的关系
      49章 职业中毒与血液学异常
      50章 老年血液病的特点及处理
      第七篇 输血与造血干细胞移植
      51章 输血及输血不良反应
      52章 血液病患者的输血、置换输血及其他~
      53章 同种异基因造血干细胞移植
      54章 自体造血干细胞移植
      第八篇 血液病的辅助治疗
      55章 血液病的疼痛治疗
      56章 血液病患者的肠外、肠内营养支持
      57章 细胞因子和生物反应调节剂的临床应用
      58章 粒细胞缺乏的抗感染治疗
      59章 血液病的护理
      附录1 血细胞分化抗原
      附录2 我国健康血象和骨髓象
      索引 

      内容简介:

      血液病学(第2版)(套装共2册)是又一本血液学专著,主要由中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院和北京协和医院血液科临床和基础研究人员合力完成,个别篇章还特邀了院校外的专家撰写。作者中既有理论充实、经验丰富的专家,又有不少来涌现出来的中青年很好医师和研究人员。新一代作者的加入,以其对新知识、新技术特有的敏锐和接受能力,为血液病学(第2版)(套装共2册)增添了新的时代气息。

      精彩内容:

          
      (二)其他因素


          
      1.宿主的遗传背景 宿主有不同的主要组织相容复合体(mhc),人类称为人类白细胞相关抗原(hla)等位基因分子,它直接关系到抗原肽的递呈。由此造成个体间对同一抗原疫应答能力的差别和对疫疾病易感的差异。近期还发现了调控特异疫应答的疫应答基因(ir gene),并确认ir基因是某些特定的mhc基因或等位基因。


          
      2.抗原的剂量和佐剂 抗原的剂量必须适当才能有效地刺激出疫应答,抗原剂量过高或过低都易引起疫无应答或疫耐受。在数周内反复注射同一抗原比一次注射效果好,因为抗原有效地激发抗原特异淋巴细胞克隆的增殖。一类可与抗原混合并共同进行疫的物质称为佐剂(adjuvant),通常佐剂不改变抗原本身的疫原,而是通过提高机体的应答能力增强对抗原的应答。实验证明,在没有佐剂的情况下,大剂量蛋白质抗原诱导疫耐受,而加入佐剂后,可诱导出正常的疫应答。没有佐剂时,apc不能被充分激活,因而,不能表达高水的协同刺激分子(第二信号),t细胞因缺乏第二信号而难以合成和分泌il—2,成为无能细胞。而这种因缺乏佐剂引起的疫耐受可通过给予高浓度的il—2而得到逆转。提示在某些疫苗和抗血清制备中,选择合适的佐剂是很重要的。


          
      3.抗原进入机体的途径 蛋白质抗原通过皮内或皮下进入机体一般都能有效地激发疫应答,因表皮内有许多朗格汉斯细胞,它们能有效摄取抗原并将之转送到相应的淋巴结,启动疫应答。相反,如果将大剂量蛋白质抗原经静脉或服进入机体,往往诱导出疫耐受。


          
      三、t、b细胞识别不同的抗原表位


          
      表位(epitope)又称抗原决定簇(antigenic de—terminant ad),是指抗原上决定抗原特异的特殊化学基团。抗原通过表位与相应的淋巴细胞表面的抗原受体结合而激活淋巴细胞引起疫应答,同时又通过表位与相应的致敏淋巴细胞或抗体结合,从而产生疫效应。表位分为t细胞表位和b细胞表位。


          
      1.b细胞表位 是指b细胞受体(bcr)或抗原识别的抗原表位,位于抗原分子表面,不需要apc呈递,不需要与mhc分子结合可被识别。

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