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张大国 著 / 化学工业出版社 / 2014-07 / 精装
售价 ¥ 78.00 4.3折
定价 ¥180.00
品相 九品
上书时间2021-07-27
精细有机单元反应合成技术手册
本书详细阐述了氧化、酰化、烃化、氨化、醚化、硝化、磺化、卤化、氰化、酯化、羟基化、还原、重氮化偶合、缩合、环合15个精细有机单元反应的合成技术,并精选了2300余个合成实例。每个实例都介绍了产品名称、分子式、分子量、性质、用途和制法,制法是内容重点。本书突出的特点是原理和实践紧密结合,原理介绍深入浅出,简明扼要;合成实例资料翔实,实用性和可操作性强。
本书有助于拓宽化学合成的视野,启迪集成创新的思路,主要供化学药品、颜料、染料、涂料、农药、溶剂、助剂等精细化工领域从事产品研发、生产的技术人员阅读,也可供中、高等院校精细化工及相关专业的师生参考。
第一章氧化反应及其实例1第一节无机氧化剂1一、锰化合物1二、铬化合物3三、硝酸6四、卤素及其含氧酸盐7五、其他无机化合物8六、合成实例9第二节过氧化物氧化剂40一、过氧化氢40二、有机过氧酸41三、其他过氧化物42四、合成实例43第三节有机物氧化剂54一、四乙酸铅54二、二甲基亚砜及有关复合物55三、异丙醇铝56四、N卤代亚胺类化合物56五、醌类化合物57六、合成实例57第四节催化氧化64一、液相催化氧化64二、气相催化氧化64三、氨氧化65四、催化脱氢65五、合成实例65第二章酰化反应及其实例71第一节氮原子上的酰化反应71一、以羧酸为酰化剂71二、以酸酐为酰化剂72三、以酰氯为酰化剂73四、以羧酸酯为酰化剂74五、以二乙烯酮为酰化剂75六、以三聚氯氰为酰化剂75七、合成实例75第二节碳原子上的酰化反应110一、芳烃的碳酰化反应110二、烯烃的碳酰化反应115三、活泼亚甲基化合物的碳酰化反应116四、格氏试剂与腈加成的碳酰化反应116五、烯胺的碳酰化反应116六、合成实例117第三章烃化单元反应及其实例141第一节碳原子上的烃化反应141一、芳环上的烃化反应141二、活泼亚甲基化合物的烃化反应145三、弱酸性活泼亚甲基或甲基化合物的烃化反应146四、烯胺的烃化反应147五、炔烃的烃化反应147六、格氏试剂的烃化反应148七、合成实例149第二节氮原子上的烃化反应169一、以醇(醚)为烃化剂169二、以卤烷为烃化剂170三、以酯为烃化剂171四、以烯烃为烃化剂172五、以环氧乙烷为烃化剂173六、以氨基化合物为烃化剂173七、成季铵盐174八、合成实例174第四章氨化反应及其实例214第一节氨解氨化反应214一、卤代烃的氨解214二、羟基化合物的氨解215三、硝基的氨解216四、磺酸基的氨解216五、芳环上的直接氨解216六、合成实例217第二节水解氨化反应224一、N取代酰亚胺的水解224二、季铵盐的水解225三、N取代酰胺、N取代磺酰胺的水解226四、异氰酸酯、脲、氨基甲酸酯的水解226五、合成实例226第三节重排氨化反应232一、霍夫曼(Hofmann)重排232二、库尔修斯(Curtius)重排232三、罗森(Lossen)重排233四、施密特(Schmidt)重排233五、合成实例234第四节加成氨化反应235一、不饱和化合物与胺的加成236二、氮杂环丙烷的加成236三、合成实例236第五节羰基化合物的还原氨化反应237一、概述237二、合成实例238第五章醚化反应及其实例243第一节卤代物与醇钠、酚钠的醚化243一、概述243二、合成实例244第二节硫酸酯或芳磺酸酯与醇钠、酚钠的醚化262一、概述262二、合成实例263第三节醇、酚直接脱水醚化267一、概述267二、合成实例268第四节醇、酚与环氧化合物的醚化270一、概述270二、合成实例270第五节醇、酚与烯烃的加成醚化271一、概述271二、合成实例272第六节醇、酚与重氮甲烷的醚化272第七节醋酸乙烯酯与醇的醚化273第六章硝化反应及其实例274第一节直接硝化法274一、混酸硝化法276二、硝酸盐硝化法277三、稀硝酸硝化法277四、浓硝酸硝化法277五、硝酸醋酸酐硝化法277六、离子交换树脂硝化法278七、亚硝酸盐硝化法278八、合成实例278第二节间接硝化法298一、磺酸基的取代硝化法298二、重氮基的取代硝化法299三、合成实例299第三节亚硝化法300一、酚类的亚硝化法300二、芳叔胺及仲胺的亚硝化法300三、合成实例300第七章磺化反应及其实例306第一节硫酸磺化法308一、概述308二、合成实例309第二节三氧化硫磺化法317一、气体三氧化硫磺化法317二、液体三氧化硫磺化法317三、三氧化硫溶剂磺化法318四、三氧化硫络合物磺化法318五、合成实例318第三节氯磺酸磺化法318一、概述318二、合成实例319第四节烘焙磺化法319一、概述319二、合成实例319第五节亚硫酸盐磺化法321一、亚硫酸盐置换磺化法321二、不饱和烃与亚硫酸氢钠加成磺化法321三、还原磺化法321四、醛、酮与亚硫酸氢钠加成磺化法321五、合成实例322第六节硫酸化法325一、醇的硫酸化反应325二、烯烃的硫酸化反应325三、合成实例325第七节氯磺化法326一、概述326二、合成实例328第八节间接氯磺化法——重氮基取代氯磺化法332一、概述332二、合成实例332第八章卤化反应及其实例334第一节加成卤化反应334一、卤素与不饱和烃的加成334二、卤化氢与不饱和烃的加成334三、次卤酸与烯烃的加成335四、N卤代酰胺与烯烃的加成335五、卤代烷与烯烃的加成335六、合成实例336第二节取代卤化反应340一、烷烃的取代卤化340二、炔烃的取代卤化340三、芳烃的取代卤化341四、烯丙位或苄位的取代卤化342五、羰基α氢的取代卤化343六、羧酸及其衍生物α氢的取代卤化344七、合成实例344第三节置换卤化反应371一、醇羟基的置换卤化371二、酚羟基的置换卤化372三、羧羟基的置换卤化372四、羧酸脱羧置换卤化373五、醚的置换卤化373六、卤代烃的置换卤化373七、磺酸基(或磺酸酯)的置换卤化374八、硝基的置换卤化374九、重氮基的置换卤化375十、合成实例375第四节氯甲基化及其他卤化反应403一、氯甲基化反应403二、其他卤化反应404三、合成实例404第九章氰化反应及其实例411第一节取代氰化411一、卤代烃的氰化反应411二、硫酸酯或磺酸酯的氰化反应411三、合成实例411第二节加成氰化415一、不饱和烃与氰化氢的加成氰化415二、羰基化合物与氰化氢的加成氰化415三、环氧化合物与氰化氢的加成氰化415四、合成实例416第三节消除氰化417一、酰胺脱水氰化417二、醛肟脱水氰化417三、合成实例417第四节重氮化氰化419一、概述419二、合成实例419第五节氰乙基化420一、概述420二、合成实例421第六节其他氰化反应及氰化安全注意事项422一、注意事项422二、合成实例423第十章酯化反应及其实例424第一节羧酸酯化法424一、概述424二、合成实例427第二节羧酸酐酯化法439一、概述439二、合成实例440第三节酰氯酯化法443一、概述443二、合成实例444第四节酯交换法450一、酯与醇交换法(醇解法)450二、酯与羧酸交换法(酸解法)451三、酯酯交换法451四、合成实例451第五节烯酮酯化法452第六节羧酸或羧酸盐与烃化剂的酯化法452一、概述452二、合成实例453第七节羧酸与烯、炔的加成酯化法455一、概述455二、合成实例455第八节腈的醇解酯化法456一、概述456二、合成实例456第十一章羟基化反应及其实例458第一节卤代烃的水解羟基化458一、概述458二、合成实例459第二节环氧化合物的水解羟基化461一、概述461二、合成实例461第三节酯的水解羟基化461一、概述461二、合成实例462第四节醚的裂解羟基化462一、概述462二、合成实例463第五节芳伯胺的水解羟基化464一、概述464二、合成实例465第六节重氮盐的水解羟基化465一、概述465二、合成实例466第七节硝基化合物的水解羟基化468第八节格氏加成羟基化468一、与醛、酮加成468二、与酯加成469三、与环氧乙烷加成469四、合成实例470第九节烯烃与水加成羟基化472一、概述472二、合成实例472第十节芳磺酸盐的碱熔羟基化472一、用熔融碱的常压碱熔473二、用浓碱液的常压碱熔473三、用稀碱液的加压碱熔474四、合成实例474第十二章还原反应及其实例476第一节催化氢化还原法476一、不饱和烃的氢化477二、羰基化合物的氢化478三、含氮化合物的氢化478四、脂肪酸及其酯的氢化479五、催化氢解479六、催化转移氢化480七、合成实例480第二节金属与供质子剂还原法497一、钠醇还原法497二、锌汞剂盐酸还原法498三、锌供质子剂还原法498四、锡(或氯化亚锡)盐酸还原法499五、铁供质子剂还原法499六、合成实例500第三节含硫负离子还原法520一、硫化物还原剂520二、含氧硫化物还原剂521三、合成实例521第四节金属氢化物还原法529一、氢化铝锂529二、硼氢化钠(钾)530三、合成实例531第五节肼还原法538一、黄鸣龙还原法538二、肼及其衍生物还原法539三、合成实例539第六节其他还原法542一、醇铝还原法542二、硼烷还原法及其他还原法543三、合成实例543第十三章重氮化偶合反应及其实例546第一节重氮化反应546一、重氮化反应的一般问题546二、重氮化合物的性质547三、重氮化方法547第二节偶合反应549一、影响偶合反应的因素549二、偶合反应的定位规则550三、偶合反应的一般操作方法552四、合成实例552第十四章缩合反应及其实例562第一节醛、酮的缩合反应562一、醛、酮的自缩合反应562二、不同醛、酮之间的缩合反应563三、合成实例566第二节醛、酮与含活泼α氢化合物的缩合反应570一、醛、酮与活泼亚甲基化合物的缩合——柯诺瓦诺格反应570二、醛、酮与丁二酸酯的缩合——施托贝反应571三、芳香醛与酸酐的缩合——珀金反应572四、醛、酮与α卤代羧酸酯的缩合——达曾斯反应572五、醛与酰胺基乙酸的缩合——埃伦迈尔·普勒反应573六、醛、胺与活泼氢化合物的缩合——曼尼希反应574七、合成实例576第三节酯与含活泼α氢化合物缩合反应583一、酯与含活泼α氢化合物的缩合——克莱森缩合反应583二、分子内的酯酯缩合——狄克曼反应585三、合成实例586第四节醛、酮与醇的缩合反应591一、概述591二、合成实例592第五节醛、酮与伯胺、仲胺的缩合反应594一、概述594二、合成实例595第六节醛、酮与氨衍生物的缩合反应596一、概述596二、合成实例597第十五章环合反应及其实例603第一节五元杂环的合成603一、含一个杂原子的五元杂环的合成603二、含两个杂原子的五元杂环的合成604三、含三个杂原子的五元杂环的合成605四、合成实例605第二节六元杂环的合成617一、含一个杂原子的六元杂环的合成617二、含两个杂原子的六元杂环的合成617三、含三个杂原子的六元杂环的合成619四、合成实例619第三节苯并杂环的合成627一、苯并五元杂环的合成627二、苯并六元杂环的合成628三、合成实例629第四节嘌呤及其衍生物的合成643一、概述643二、合成实例644化合物中文名称索引646化合物分子式索引676
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开播时间:09月02日 10:30