正版全新
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作者:
梁静
、刘凤华 编著
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出版社:
化学工业出版社
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ISBN:
9787122506962
-
出版时间:
2022-12
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作者:
梁静
、刘凤华 编著
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出版社:
化学工业出版社
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ISBN:
9787122506962
售价
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7.6折
定价
￥49.80
品相
全新
上书时间2026-09-21
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商品描述：
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【书 名】 有机合成路线设计（梁静）（第二版）
【书 号】 9787122506962
【出 版 社】 化学工业出版社
【作 者】 梁静、刘凤华 编著
【出版日期】 2026-07-01
【开 本】 16开
【定 价】 49.80元
【内容简介】
《有机合成路线设计》（第二版）通过逆合成分析法介绍路线设计，共分6章，第1章为绪论，介绍有机合成的发展历程和目前的研究热点；第2章介绍逆合成分析的基本概念；第3章为本书重点，介绍各类化合物的切断方法，并且适时引入大量应用案例，加强理论与应用之间的衔接；为了实现定向合成，不可避免地要用到保护基和致活基，因此第4章介绍各类基团的保护基；第5章介绍导向基，分活化导向、钝化导向和封闭导向三个方面介绍；第6章介绍合成策略。本书有大量源自文献和工业应用的练习题，其详细解答扫封底二维码后可以查看。本书部分微课、ppt课件、科学家简介、研究前沿和反应细节均以线上资源形式呈现，以期拓展读者视野。
本书可作为化学类或药学类专业本科生和研究生的教材，也可供从事有机合成的科研人员参考。
【目录】
第1章 绪论 1
1.1 有机合成的定义 1
1.2 有机合成的发展 2
1.2.1 初始期（19世纪～20世纪前半叶） 2
1.2.2 艺术期（20世纪40～60年代） 5
1.2.3 科学和艺术融合期（20世纪60～90年代） 5
1.2.4 发展期 6
1.3 有机合成的热点领域 8
1.3.1 绿色化学 8
1.3.2 光催化 9
1.3.3 酶催化 11
第2章 有机合成路线设计基础 14
2.1 有机合成路线设计的重要性和必要性 14
2.1.1 什么是路线设计 14
2.1.2 路线设计的重要性 14
2.1.3 设计工具 15
2.2 逆合成分析 16
2.2.1 逆合成分析简介 16
2.2.2 计算机/AI技术辅助的逆合成分析 16
2.2.3 逆合成分析基础 18
第3章 分子的切断 24
3.1 一基团切断 24
3.1.1 醇的切断 24
3.1.2 烯烃的切断 32
3.1.3 芳香族化合物的切断 50
3.1.4 简单酮的切断 66
3.1.5 简单羧酸的切断 75
3.2 二基团切断 86
3.2.1 1,3-二官能团化合物的切断 86
3.2.2 1,5-二官能团化合物的切断 103
3.2.3 1,2-二官能团化合物的切断 116
3.2.4 1,4-二官能团化合物的切断 129
3.2.5 1,6-二官能团化合物的切断 139
3.3 利用重排反应切断 153
3.3.1 基础 153
3.3.2 提高 164
3.4 脂环化合物的切断 168
3.4.1 三元脂环的切断 169
3.4.2 四元脂环的切断 176
3.4.3 五元脂环的切断 183
3.5 多环化合物的切断 189
3.5.1 基础 189
3.5.2 提高 193
3.6 含杂原子化合物的切断 196
3.6.1 含杂原子开链化合物的切断 196
3.6.2 杂环化合物的切断 203
第4章 保护基 216
4.1 醇的保护（生成醚或酯） 216
4.1.1 形成甲醚ROCH3 216
4.1.2 形成叔丁醚ROC(CH3)3 217
4.1.3 形成苄醚ROCH2Ph 217
4.1.4 形成三苯甲醚ROCPh3 217
4.1.5 形成甲氧基甲醚ROCH2OCH3（RO-MOM） 217
4.1.6 形成四氢吡喃醚RO-THF 218
4.1.7 形成三甲基硅醚ROSi(CH3)3 218
4.1.8 形成叔丁基二甲基硅醚ROSiMe2(t-Bu) 219
4.1.9 形成乙酸酯ROCOCH3 219
4.1.10 形成苯甲酸酯 219
4.2 二醇的保护 219
4.2.1 形成缩醛或缩酮 220
4.2.2 形成碳酸环酯 220
4.3 羰基的保护 221
4.3.1 形成二甲缩酮 221
4.3.2 形成乙二醇缩酮 222
4.3.3 形成丙二硫醇缩酮 222
4.3.4 形成半硫缩酮 222
4.4 羧酸的保护 223
4.5 氨基的保护 224
4.6 正交保护策略 225
第5章 导向基 228
5.1 活化导向 228
5.2 钝化导向 231
5.3 封闭导向 233
第6章 合成策略 237
6.1 汇聚型（收敛型）合成 238
6.2 充分利用目标分子结构的对称性 241
6.3 易得的起始原料 245
6.4 关键反应策略 252
参考文献 258
【前言】
第二版前言
时光荏苒，自本书第*版（2014年）出版以来，已匆匆十载。在这十年间，有机合成领域的飞速发展与教学理念的深刻变革，以及诸多读者的宝贵反馈，成为本次再版的动力。在人工智能重新定义知识价值的今天，记忆反应已非重点，培养设计思维与创新意识才是关键。第二版致力于引导读者从“知识记忆者”向“路线设计者”蜕变，建立不易被替代的核心竞争力。
本次修订立足于学科发展的前沿，对全书结构与内容进行了系统性重塑：
结构优化：将第*版中每类化合物逆合成分析的“基础-应用-提高”三个环节整合为“基础-提高”两个环节，基础环节注重与基础有机化学内容的衔接，提高环节则侧重于向现代有机反应拓展。这一调整并非删除了应用环节，而是将应用案例融入每个环节，一方面减少内容的重复，另一方面也使学习路径更为清晰紧凑。
内容编排：每类反应均遵循统一的叙述逻辑，首先深入剖析反应机理，帮助读者从本质理解反应，然后是一系列精心设计的由简单到复杂的应用案例，读者可以将所学习的基本原理应用于案例之中，将理论知识转化为解决实际合成问题的能力，搭建从反应原理到复杂路线设计的桥梁。每个知识点均配有习题，读者通过扫描二维码即可获取参考答案，形成“理论-实践-反馈”的完整闭环。
案例更新：大量内容与案例也进行了更新与替换，引入了更多能反映现代有机合成发展的案例，这些案例不仅更具时代性，也更能激发学生的学习兴趣。
教材配套课程“有机合成路线设计”已在中国大学MOOC上线，可在线学习。
为方便学习和加深读者对有机合成的理解，本书配有微课视频、拓展阅读、习题答案和课件等在线资源，读者购买正版图书后扫码可查看。
在修订过程中，我们参考了国内外众多优秀教材和文献，并汲取了许多师生们的宝贵反馈，在此一并致以诚挚的谢意。
感谢中国矿业大学“十四五”规划教材项目予以的支持。
由于编者水平所限，书中疏漏与不足之处在所难免，恳请专家和广大读者不吝指正。
编者
2025年秋
第*版前言
有机合成是有机化学的灵魂，集中体现了有机化学的实用性与创造性。但对于复杂的多步合成，学生仅能理解每步的过程，对于为什么要从这个原料出发经历这些过程合成目标物，很多学生并不清楚，至于根据复杂目标分子的结构来设计合成路线，则会使更多的学生感到束手无策。
为此，笔者编写了《有机合成路线设计》讲义，历经数年的教学实践，并广泛听取意见，不断修改形成本书。本书从单官能团化合物讲起，本着由浅入深、循序渐进的原则，既注意与基础有机化学内容的衔接，又注意向现代有机化学反应进行拓展。每类化合物按照基础（介绍相关的一些基本有机反应）、应用（运用基础有机反应对这类化合物进行逆合成分析，*后介绍一些工业合成实例，或是文献报道的一些天然产物的全合成实例）、提高（介绍新反应或新试剂在合成这类化合物中的应用）的顺序介绍，通过大量的实例，阐述了逆合成分析的基本原理和方法以及这些方法的实际应用。基础和应用自成体系，提高的内容较难，可供学有余力的本科生或研究生学习。本书层次清晰、内容丰富，读者在阅读完本书后，可掌握一定的路线设计知识。
衷心感谢本教研室的赵云鹏、倪中海、李保民、赵云老师，他们提出了很多宝贵的建议，感谢张旭东、李仰仰等对本书做了部分的图片编辑，感谢中央高校基本科研业务费专项资金2012QNA19和江苏省重点专业建设经费对本书出版的资助。
由于编者水平有限，书中难免有不妥及疏漏之处，恳请读者批评指正。
编者
2013年8月
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孔网啦啦啦啦啦纺织女工火锅店第三课
开播时间：09月02日 10:30
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