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马淳安 著 / 科学出版社 / 2002-03 / 平装
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有机电化学合成导论
《有机电化学合成导论》共分12章。首先介绍了有机电化学合成的基本理论、研究方法、电合成反应器、电极材料、隔膜材料、性能评价方法等内容,然后重点阐述了有机电氧化、有机电还原、有机电氟化、金属有机电合成、间接电合成和特殊电合成的原理与方法,最后介绍了工业上应用的电解槽、电极材料、隔膜材料以及有机电化学合成的技术和工艺。书中编有不同类型的有机电化学合成实例,每章末均附有参考文献。
第1章 绪论1.1 有机电化学合成的研究对象1.2 有机电化学合成的发展简史1.3 有机电化学合成的主要特征参考文献第2章 有机电化学合成的理论基础2.1 电解质溶液的基本性质2.1.1 电解质溶液的电导2.1.2 离子独立移动定律2.1.3 离子淌度和迁移数2.1.4 活度和活度系数2.2 电化学热力学2.2.1 电动势和理论分解电压2.2.2 平衡电极电位2.3 “电极/溶液”界面的基本性质2.3.1 界面荷电层的形成2.3.2 “电极/溶液”界面的结构模型——双电层模型2.3.3 双电层结构的研究方法2.3.4 零电荷电位2.3.5 “电极/溶液”界面的吸附现象2.4 非平衡电极过程2.4.1 电极的极化2.4.2 电化学反应的工作电压2.4.3 电极反应的基本历程与速度控制步骤2.4.4 电极反应速度的表示方法2.5 浓差极化及其动力学方程式2.6 电化学极化及其动力学方程式2.6.1 电化学反应速度方程式2.6.2 平衡电极的反应速度2.6.3 电流和过电位的关系式2.7 复杂电极过程2.7.1 多电子电极反应2.7.2 偶合均相化学反应2.8 电催化2.8.1 基本概念和意义2.8.2 电催化剂的要求2.8.3 影响电催化剂性能的主要因素2.8.4 电催化活性的表征2.8.5 几种典型的电催化反应参考文献第3章 有机电极过程的研究技术3.1 稳态技术3.1.1 稳态法的特点3.1.2 三电极体系与电流、电位的测定3.1.3 恒电流法与恒电位法3.1.4 稳态极化曲线的形式与应用3.1.5 旋转圆盘电极(RDE)3.1.6 旋转环一盘电极3.2 非稳态(暂态)技术3.2.1 暂态法的特点3.2.2 线性扫描伏安法(LSV)和循环伏安法(CV)3.2.3 阶跃电位法和阶跃电流法参考文献第4章 有机电化学合成技术4.1 电解装置和电解方式4.1.1 电解装置4.1.2 电解方式4.2 电化学反应器4.2.1 电解槽的基本特征和要求4.2.2 电解槽的分类4.2.3 电解槽的联接与组合4.2.4 电化学反应器的设计4.3 电极材料4.3.1 有机电化学合成中所用的电极材料4.3.2 电极材料对有机电合成反应选择性的影响4.3.3 电极材料选用的依据4.4 隔膜材料4.4.1 隔膜材料的种类及要求4.4.2 多孔性隔膜4.4.3 离子交换膜4.5 介质参考文献第5章 有机电合成性能评价5.1 法拉第电解定律5.1.1 法拉第第一定律5.1.2 法拉第第二定律5.2 电流效率5.3 电解槽工作电压和电压效率5.3.1 电解槽工作电压5.3.2 电压效率5.4 能耗及能量效率5.4.1 能耗5.4.2 能量效率5.5 转化率和产物收率5.5.1 转化率5.5.2 产物收率5.6 电解槽的生产能力——比电极面积和时空产率5.6.1 比电极面积5.6.2 时空产率参考文献第6章 有机电氧化反应6.1 烯烃的阳极官能团反应6.1.1 甲氧基化反应6.1.2 C-C键偶合反应6.2 烯烃的电氧化环合反应6.2.1 环氧丙烷电合成6.2.2 六氟环氧丙烷电环化反应6.3 电化学卤化反应6.3.1 烯烃的阳极氯化反应6.3.2 芳香族化合物的阳极卤化反应6.4 芳香族化合物的阳极官能团化反应6.4.1 苯环上阳极氧化反应6.4.2 侧链上阳极氧化反应6.5 杂环化合物的阳极氧化反应6.5.1 呋喃及其衍生物的电氧化反应6.5.2 糠醛的电氧化反应6.5.3 含氮杂环化合物的电氧化反应6.6 羰基化合物的阳极氧化反应6.6.1 Kolbe反应6.6.2 酰胺的阳极烷氧基化反应6.6.3 醛类化合物的电氧化反应6.6.4 丙二酸衍生物的阳极二聚反应6.7 醇和脂肪族醚的阳极氧化反应6.7.1 羧酸的电氧化合成6.7.2 酮类化合物的电氧化合成6.7.3 脂肪族醚的阳极氧化反应6.8 含氮化合物的阳极氧化反应6.9 含磷化合物的阳极氧化反应6.1 0含硫化合物的阳极氧化反应6.1 0.1 二硫化四烷基秋兰姆的合成6.1 0.2 二硫化二苯噻唑基和苯并噻唑基亚磺酰胺的电合成6.1 0.3 硫化增强剂、苯亚磺酰酯及青霉素、头孢菌素中间体的合成6.1 0.4 亚砜的电合成6.1 1阳极氧化反应合成实例6.1 1.1 异烟酸的电合成6.1 1.2 双环戊二烯基铁的电合成6.1 1.3 乙基香兰素的电合成参考文南第7章 有机电还原反应7.1 含C-C双键有机化合物的阴极还原7.1.1 烯烃的阴极还原反应7.1.2 含C-C双键和叁键化合物的阴极还原反应7.1.3 芳香族化合物的阴极还原反应7.1.4 杂环化合物的阴极还原反应7.2 有机卤代化合物的阴极还原反应7.2.1 脂肪族卤代化合物的阴极还原反应7.2.2 C-C键的偶合反应7.2.3 芳香族和杂环卤代化合物的阴极还原反应7.3 羰基化合物及其衍生物的阴极还原反应7.3.1 醛和酮的电还原反应7.3.2 含有C=N双键化合物的电还原反应7.3.3 羧酸的电还原反应7.3.4 羧酸酯的电还原反应7.3.5 酰胺的电还原反应7.3.6 腈的电还原反应7.4 含氮化合物的阴极还原反应7.4.1 芳香族硝基化合物的电还原反应7.4.2 脂肪族硝基化合物的电还原反应7.4.3 不饱和硝基化合物的电还原反应7.4.4 亚硝基化合物的电还原反应7.4.5 偶氮化合物的电还原反应7.5 含硫、氯磺酰及砷化合物的阴极还原反应7.6 阴极还原电合成实例7.6.1 3,5-二氯苯胺的电合成7.6.2 乙醛酸的电合成7.6.3 N,N-1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪的电合成7.6.4 对氨基苯酚的电合成7.6.5 DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的电合成参考文献……第8章 间接有机电化学合成第9章 金属有机化合物的电合成第10章 有机电氟化合成第11章 特殊有机电化学合成第12章 有机电合成工业与应用主要参考书
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图2
图3
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开播时间:09月02日 10:30