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辛华 编 / 科学出版社 / 2009-01 / 平装
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生命科学实验指南系列·“十一五”国家重点图书出版规划:现代细胞生物学技术
《现代细胞生物学技术》为高等院校研究生学习细胞生物学技术用书,全书共12章,涵盖了细胞生物学经典实验方法和当今细胞生物学的一些新技术、新方法,既可用于研究生细胞生物学技术教学,又可作为细胞生物学技术工具书使用。《现代细胞生物学技术》编入实验共119个,内容涉及研究显微镜与显微图像分析技术、电子显微镜技术、细胞化学技术(细胞化学、酶、免疫、荧光细胞化学)、细胞培养技术、培养细胞凋亡检测技术、细胞融合技术、细胞与细胞器的分离技术、细胞的原位杂交技术、流式细胞术、真核细胞基因转染与表达技术、哺乳动物基因敲除技术和干细胞与组织工程技术等内容。《现代细胞生物学技术》对每个实验项目的原理、技术方法及注意事项都有充分的阐述,并附有大量彩色显微照片,以加深感性认识。《现代细胞生物学技术》注重体现理论意义和实际应用价值,适用于生物学、医学、农学、师范院校的教师、研究生以及科研人员使用。
辛华,中国人民大学文学博士、中国社会科学院经济学博士后,主攻文化经济和新经济研究。近年出版《艾丰评传:一个记者能走多远》、《网战》、《与传媒界名流谈心》、《倾听传媒论语》等书。
前言第1章研究显微镜与显微图像分析技术1.1普通光学显微镜的构造和使用1.2倒置相差显微镜的原理及使用1.3荧光显微镜的原理及使用1.4激光扫描共聚焦显微镜技术1.5显微操作技术1.5.1体细胞显微注射技术1.5.2受精卵显微注射技术1.6活细胞荧光显微成像技术1.7细胞显微图像分析技术第2章电镜技术2.1透射电镜2.2TEM样品制备技术2.2.1TEM超薄切片技术2.2.2TEM负染色技术2.2.3TEM细胞化学技术2.2.4石蜡组织与石蜡切片的TEM样品制备2.3扫描电子显微镜2.4SEM样品制备2.4.1常规SEM生物样品制备2.4.2SEM游离细胞制备2.4.3SEM免疫细胞化学技术第3章细胞化学技术3.1普通细胞化学3.1.1细胞化学理论知识3.1.2PAS(periodicacidSehiffreaction)法显示糖原3.1.3苏丹Ⅲ染色法显示脂类3.1.4酸性蛋白与碱性蛋白的显示3.1.5细胞骨架微丝蛋白的显示3.1.6Feulgen法显示核酸3.1.7甲基绿-派洛咛法显示核酸3.1.8Giemsa染色法显示染色质/体3.1.9苏木精-伊红染色显示细胞核和细胞质3.2酶细胞化学3.2.1酶细胞化学的基本理论3.2.2碱性磷酸酶显示3.2.3金属沉淀法显示酸性磷酸酶3.2.4联苯胺法显示过氧化物酶3.2.5通过琥珀酸脱氢酶活性进行MTT法检测细胞相对存活率3.3免疫细胞化学用ABC方法来鉴定体外培养的小鼠星形胶质细胞3.4荧光细胞化学与免疫荧光细胞化学3.4.1吖啶橙荧光染色法3.4.2间接免疫荧光细胞化学法显示细胞中的微管蛋白3.4.3用双重免疫荧光标记法鉴定体外培养的小鼠神经元和神经胶质细胞3.4.4用双重免疫荧光法鉴定组织切片中的两种细胞的方法第4章细胞培养技术4.1细胞培养的基本原理与技术4.1.1细胞在体外生长的条件4.1.2培养细胞常用设备和用品4.1.3培养用品的清洗4.1.4培养用品的灭菌与消毒4.1.5无菌操作的基本要领和要求4.1.6细胞培养用液4.2细胞培养的方法4.2.1原代细胞培养4.2.2细胞传代培养4.3体外培养细胞的观察方法4.3.1培养细胞的生长特征与形态分型4.3.2培养细胞固定、染色观察的一般标本制备4.3.3细胞计数方法4.3.4细胞的显微测量4.4培养细胞的冻存、复苏与运输4.5培养细胞增殖动力学方法4.5.1生长曲线的测定4.5.2分裂指数测定4.5.3克隆(集落)形成试验4.5.4BrdU掺入法测定细胞增殖指数4.6肿瘤细胞黏附和侵袭能力的体外检测方法4.6.1肿瘤细胞的黏附能力分析实验4.6.2细胞侵袭重建基底膜实验4.6.3肿瘤细胞迁移实验4.7哺乳动物正常组织细胞的体外培养与应用4.7.1胎鼠大脑皮层神经细胞的原代培养方法4.7.2含药血清对体外培养细胞的药理实验4.7.3四氯化碳致肝细胞损伤及SOD活性检测第5章培养细胞凋亡检测技术5.1光学显微镜形态学检测5.1.1台盼蓝染色法显示凋亡细胞5.1.2苏木精-伊红染色(HE染色)显示凋亡细胞5.1.3Giemsa染色法显示凋亡细胞5.1.4吖啶橙荧光染色显示凋亡细胞5.1.5Ho.33342与PI荧光双染显示凋亡与坏死细胞5.2凋亡细胞的超微结构观察5.2.1透射电镜观察凋亡细胞5.2.2扫描电镜观察凋亡细胞5.3凋亡细胞琥珀酸脱氢酶活性检测(MTT法)5.4DNA电泳检测凋亡梯状带5.5细胞膜磷脂酰丝氨酸荧光显示5.6凋亡细胞原位末端标记第6章细胞工程6.1细胞融合6.1.1聚乙二醇介导的细胞融合6.1.2细胞电融合6.1.3早熟染色体凝集的诱导和观察6.2细胞的分离6.2.1淋巴细胞的分离纯化6.2.2死活细胞的分离6.3细胞器的分离第7章原位杂交技术7.1地高辛标记的原位杂交7.2放射性同位素标记的原位杂交7.3胚胎整体原位杂交第8章细胞化学成分的分离与测定8.1蛋白质SDS-PAGE凝胶电泳8.2真核细胞基因组DNA的提取8.3真核细胞RNA的提取8.4免疫沉淀法分离并定量分析目的蛋白质8.5蛋白质免疫印迹法8.6蛋白质双向电泳分析细胞和组织中的蛋白质群第9章真核细胞基因转染与表达技术9.1DNA转染技术9.1.1磷酸钙转染技术9.1.2脂质体转染技术9.2基因在细胞中表达的检测技术9.2.1DNA印迹杂交法9.2.2RNA印迹杂交法9.2.3蛋白印迹杂交法9.2.4绿色荧光蛋白基因转染及检测第10章哺乳动物基因敲除技术10.1常用基因打靶载体的设计原则10.1.1P21(wAFl)基因打靶载体的构建10.1.2C-Crk基因打靶载体的构建10.1.3视黄醇脱氢酶RDH15基因打靶载体的构建10.2胚胎干细胞基因敲除10.2.1胚胎干细胞的增殖和维持10.2.2胚胎干细胞标准电穿孔10.2.3鉴定、筛选重组的胚胎干细胞10.3嵌合体小鼠的制备10.3.1嵌合体小鼠的产生10.3.2GPI同工酶的水平淀粉凝胶电泳检测嵌合体小鼠10.4基因敲除小鼠的建立10.4.1提取鼠尾DNA用PCR来检测敲除基因第11章干细胞和组织工程技术11.1胚胎干细胞培养技术与方法11.1.1小鼠胚胎干细胞的分离、培养及诱导分化11.1.2人胚胎干细胞的分离和培养11.1.3人类胚胎干细胞定向分化成神经细胞11.2成体干细胞培养技术与方法11.2.1成人骨髓基质干细胞培养、纯化及鉴定11.2.2人造血干/祖细胞的体外培养与检测技术11.2.3大鼠胚胎脑神经干细胞和祖细胞的分离培养11.3神经组织工程第12章流式细胞术12.1流式细胞仪的结构、工作原理及应用12.2流式细胞仪检测细胞膜受体(直标法)12.3流式细胞仪同时检测细胞内和细胞外抗原12.4流式细胞仪检测细胞凋亡(PI单染色法)12.5流式细胞仪检测细胞凋亡和坏死(PI和AnnexinV-FITC双染色法)12.6流式细胞仪检测凋亡细胞内游离钙离子浓度变化图版
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开播时间:09月02日 10:30