下架癌症思辨

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作者: 作者：亨利?H?衡译者：那葳
出版社: 湖北科学技术出版社
ISBN: 9787535290366
出版时间: 2016-12
版次: 1

装帧: 平装
开本: 16开
纸张: 胶版纸
页数: 392页
字数: 99999千字

作者: 作者：亨利?H?衡译者：那葳
出版社: 湖北科学技术出版社
ISBN: 9787535290366
出版时间: 2016-12

版次: 1
装帧: 平装
开本: 16开

纸张: 胶版纸
页数: 392页
字数: 99999千字

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基本信息
书名:下架癌症思辨
定价：55元
作者:作者：亨利?H?衡译者：那葳
出版社：湖北科学技术出版社
出版日期：2016-12-01
ISBN：9787535290366
字数：335000
页码：392
版次：
装帧：平装
开本：16开
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内容提要
本书介绍了癌症演变基因组理论这一新概念，以求一统研究领域。许多重要和具有代表性的但又容易产生疑惑的问题和悖论将在本书中进行批判性分析。通过比较基因和基因组理论，许多普遍流行观念中所隐藏的缺陷得以阐释。本书的讨论旨在抛砖引玉以启动对当前癌症研究的批判性重新评估，这是当前研究形式下迫切需要的一场思辨！
目录
目录 n前言i n致谢iv n序言v n第1章引言：为何此时以及为何围绕癌症展开思辨 n1.1癌症研究的进展 n1.2癌症研究面临的挑战 n1.3提出尖锐问题 n1.4新的概念规范 n1.5主要内容 n第2章癌症的基因突变理论 n2.1概述 n2.2简史：历史性展望 n2.2.1第1类：癌症基因的识别与表征以及证明基因突变是致癌作用的基础 n2.2.2第2类：基因突变次序的识别进一步验证了基因突变论 n2.2.3第3类别：癌症标志为以基因为基础的癌症研究提供了合理依据 n2.2.4第4类：基因突变理论的临床验证 n2.3对基因突变论的质疑 n2.3.1解决癌症研究中的悖论需要有新的概念框架 n2.3.2癌症的基因型和表型之间的复杂关系对癌症基因突变论的理论基础提出了质疑 n2.3.3聚焦某（些）特定基因突变可以理解为无意识的“摘樱桃”行为 n2.3.4许多支持癌症突变论的简明实验是基于精心设计的“无噪音”的线性实验系统 n2.3.5研究者们都倾向于将自己的发现推而广之并用推断性结论填补概念上的空白 n2.4重新评估癌症研究的基石 n2.4.1癌基因或者基因组变异？癌基因转变细胞的故事 n2.4.2基因的序贯累积：漂亮的模型被丑陋的事实摧毁 n2.4.3癌症标志：运用分子学基础原理对抗癌症的幻想 n2.4.4非常有限的临床成功案例对当前癌症研究的基础理论提出质疑 n2.5改变势在必行 n第3章试图破解癌症的其他理论 n3.1概述 n3.2为何需要寻找新的理论 n3.3异倍体理论：利用异倍化连锁反应解释癌症形成的多步过程 n3.4组织结构域理论（TOFT） n3.5基于系统生物学视角的各种理论 n3.5.1癌症吸引子概念 n3.5.2内源性网络假说 n3.5.3诸多假说所面临的共同质疑 n3.6一些基于自然演变史的激战性假说 n3.6.1癌症代表一种返祖现象 n3.6.2反转录转座子介导的基因组演变与癌症之间的关联 n3.6.3人类基因组与快速变化的环境（包括生活方式）不匹配 n3.6.4癌症是适应与生存之间的一个权衡交替 n3.7一些重新出现的流行概念 n3.7.1表观遗传变异驱动癌症形成 n3.7.2癌症干细胞 n3.7.3感染 n3.7.4瓦伯格效应和线粒体在癌症中的作用 n3.7.5增变基因表型 n3.7.6异质性和肿瘤社群 n第4章癌症基因组测序计划揭示出意料之外的癌症基因组全貌 n4.1概述 n4.2十年癌症基因组测序：问题多于答案 n4.2.1各CGS工作组的初计划和目标 n4.2.2癌症基因组测序背后的主要依据 n4.2.3CGS的初始目标、时间表、策略和预期结果 n4.3CGS计划成功与否的衡量 n4.3.1CGS的早期挑战 n4.3.2初对CGS的担忧是否得到了解决 n4.3.3CGS结果揭示出癌症基因组意外新全貌 n4.3.3.1乳腺癌 n4.3.3.2结直肠癌 n4.3.3.3肺鳞状细胞癌 n4.3.3.4前列腺癌 n4.3.3.5横纹肌样肿瘤——非突变型癌症 n4.4CGS结果总结 n4.4.1已知癌症基因的验证 n4.4.2驱动型突变和乘客型突变 n4.4.3突变全貌的高度动态化 n4.4.4癌症突变谱 n4.4.5核型变异的重要性 n4.4.6分子通路是否可以统一突变多样性 n4.4.7癌症的确是一个演变过程 n4.5CGS相关四大问题 n4.5.1测序数据如何印证基因组水平变异的重要性 n4.5.2测序数据何以支持间断性癌症演变 n4.5.3是否有（固定的）癌症基因组 n4.5.4CGS是否已有足够数据验证癌症基因论或者还需要测序更多样本 n4.6结论 n第5章揭开癌症之谜：理解基因组变异介导的癌症演变 n5.1概述 n5.2对癌症演变进行重新思考与界定的依据 n5.2.1癌症演变研究简要回顾 n5.2.2当前癌症演变理论面临的挑战 n5.3探寻癌症随机基因组变异的意义 n5.3.1“噪音”是系统不稳定性的信号以及适应的前提条件 n5.3.2我们应该研究哪一个基因组水平 n5.3.3随机基因组变异（例如NCCAs）与基因组不稳定性相关联 n5.3.3.1非克隆式染色体变异的界定与分类 n5.3.3.2非克隆式染色体变异增加与不稳定基因组相关联 n5.4癌症演变两阶段的发现与验证 n5.4.1结果摘选背后的原因 n5.4.2观察动态演变 n5.4.3各种模型演变两阶段验证 n5.4.4理解癌症演变两阶段以及NCCAs与CCAs之间关系的重要意义 n5.5基因组异质性与致瘤性之间的关联 n5.6基因组变异通过改变系统遗传形的基因组系统 n5.6.1基因界定的“部分遗传” n5.6.2基因组环境界定“系统遗传” n5.6.3系统遗传是如何维护的 n5.6.4长久以来系统遗传为何被遗漏 n5.7基因组混乱：通过癌症基因组重组创造新系统从而发生快速演变 n5.8癌症的演变机制 n5.8.1在形形色色的分子机制中寻找普适机制 n5.8.2压力、基因组变异和选择之间的简单关系 n5.8.3癌症中有限基因突变特异性的理论解释 n5.8.4临床预测所面临的挑战 n5.8.5多水平全景模型 n5.8.6癌症演变基因组理论总结 n第6章不重要之中的重要性：为何“噪音”对于癌症演变而言是不可或缺的 n6.1概述 n6.2生物系统噪音 n6.3组学时代癌症研究的新挑战 n6.4为何研究者们会对异质性产生分歧 n6.4.1简化论还是整体论 n6.4.2研究策略也会影响科学家的判断 n6.4.3促使异质性被忽略的其他非科学因素 n6.5噪音实为生物系统复杂性 n6.6有缺陷或者未经检验却被普遍接受的概念 n6.7癌症异质性画像 n6.7.1演变潜力因“噪音”/基因组异质性而增加 n6.7.2多水平异质性使持久性克隆式扩张成为具有不稳定基因组的癌症细胞群体的稀有事件 n6.7.3基因组水平异质性对于癌症演变具有重要性 n6.7.4“噪音”或者离群者界定癌症细胞群体的轨迹 n6.7.5异质性使癌症细胞群体具有复杂性和稳固性 n6.7.6平均化方法导致靶标和药物选择错误 n6.7.7统计学平均不适合于评估不稳定的细胞群体 n6.7.8没有真实异质性的模型是不正确的癌症模型 n6.7.9重要之中的不重要 n6.8短文：癌症异质性的机制和重要意义 n……
作者介绍
亨利·H·衡博士，毕业于美国维恩州立大学。主攻专业领域：分子生物学，细胞生物学。
序言
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  【封面】
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