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刘亮伟 、 陈红歌 著 / 中国轻工业出版社 / 2010-09 / 平装
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上书时间2023-03-22
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高等学校专业教材:高校教材·基因工程原理与实验指导
《基因工程原理与实验指导(高校教材)》的特点是:①适应理论学时缩短的需要,将内容减少。现在的大学生基本上在第四学年进入实习,理论学习安排在前三个学年,所以理论学时减少,而目前所用教材内容太多,学生没时间学习。②将基因工程原理和实验内容有机结合在一起。多数教材将大部分精力集中在理论知识的讲述方面,而基因工程是一门实验性学科,没有实验导致学生学习知识不全面。③加入最新的知识内容,适应进一步学习和工作的需要。
第一部分基因工程原理第一章绪论第一节引言一、基因工程定义二、基因工程发展史第二节基因工程的研究内容一、技术路线二、研究内容第三节基因工程的应用一、基因工程药物二、转基因动物三、转基因植物四、其他方面的应用第四节基因工程的安全性问题本章问题第二章DNA重组工具酶第一节限制性内切酶一、限制性酶的类型和命名二、限制性酶的特性三、酶切末端的类型四、限制性酶的切割方式五、影响限制性酶活力的因素六、限制性酶的酶切反应体系七、限制性酶的特殊类型第二节基因工程操作其他工具酶一、连接酶二、末端转移酶三、碱性磷酸酶四、多聚核苷酸激酶T4PNK五、T7DNA聚合酶六、逆转录酶本章问题第三章基因工程的载体第一节质粒的一般特性一、质粒的生物学特性二、质粒DNA的构型三、质粒DNA的提取第二节常用的质粒克隆载体一、pBR322质粒二、pUCl8/19质粒三、TA克隆载体第三节常用的质粒表达载体一、原核表达载体的表达元件二、常用的原核表达载体三、真核表达载体第四节噬菌体载体和柯斯质粒载体一、噬菌体载体二、柯斯质粒载体本章问题第四章聚合酶链式反应第一节PCR原理一、常规PCR二、定量PCR第二节PCR操作及引物设计一、PCR的反应体系二、PCR扩增程序第三节引物设计原则及引物合成一、引物设计原则二、引物合成反应第四节电泳分离及纯化本章问题第五章基因制备第一节直接分离基因一、限制性内切酶分离法二、双抗免疫分离法三、根据蛋白质克隆基因法四、同源克隆法五、T-DNA插入失活法第二节PCR法扩增基因一、套式PCR二、锚定PCR三、长程PCR四、反向PCR五、逆转录PCR六、易错PCR七、融合PCR第三节构建基因组文库法一、基因组文库及cDNA文库概念二、构建基因组文库的步骤三、基因组文库的质量评价第四节噬菌体表面展示技术一、噬菌体表面展示的概念二、表面展示载体的原理三、表面展示技术的不足四、其他展示方法第五节酵母双杂交技术一、酵母双杂交的概念二、酵母双杂交的原理三、酵母双杂交系统的组成四、双杂交的步骤第六节化学合成法一、基因的化学合成二、化学合成方法本章问题第六章DNA重组及导入受体细胞第一节DNA重组一、DNA的连接反应二、连接反应的注意事项三、平末端的连接第二节重组DNA导入原核生物一、感受态细胞的制备及转化二、转化子的检测第三节重组DNA导入植物细胞一、植物受体细胞类型及其特性二、植物细胞的基因转化方法三、转基因植物的筛选和鉴定第四节重组DNA导入动物细胞一、动物细胞的特性二、动物细胞的基因转化方法本章问题第七章外源基因的表达第一节外源基因在大肠杆菌中的表达一、常见的大肠杆菌表达系统二、外源基因在大肠杆菌中表达的形式三、外源基因在大肠杆菌中高效表达的策略第二节外源基因在酵母中的表达一、酵母表达载体的基本结构二、酵母表达系统的宿主三、影响外源基因在酵母中表达的因素本章问题第八章基因工程应用及其安全性第一节基因工程药物一、基因工程激素类药物二、基因工程细胞因子类药物三、基因工程抗体四、基因工程疫苗第二节转基因植物一、抗虫害转基因植物二、抗病毒转基因植物三、抗逆转基因植物四、提高植物的品质第三节转基因动物一、建立人类疾病的动物模型二、作为生物反应器三、作为器官移植的动物供体四、培育性状优良的家畜家禽五、基因功能与调控的基础研究第四节基因治疗一、基因治疗的策略第二部分基因工程实验指导第一章实验相关知识第二章基因工程实验原则第三章实验内容及操作方案第四章基因工程操作中容易出现的错误及对策
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开播时间:09月02日 10:30