成功加入购物车
[美] ICH指导委员会 编; 周海钧 译 / 人民卫生出版社 / 2011-02 / 平装
售价 ¥ 55.00
品相 九五品
优惠 满包邮
延迟发货说明
上书时间2024-01-31
卖家超过10天未登录
2011药品注册的国际技术要求:安全性部分(中英对照ICH)
《2011药品注册的国际技术要求:安全性部分(中英对照ICH)》由周海钓主编,共包括4份文件,分别是人用药物遗传毒性试验和结果分析指导原则;药物致癌试验的剂量选择;M3(R2)支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究指导原则;抗肿瘤药物的非临床评价的共识性指导原则草案,供相关读者阅读及参考。
S1C(R2)药物致癌试验的剂量选择S2(R1)人用药物遗传毒性试验和结果分析指导原则S9抗肿瘤药物的非临床评价M3(R2)支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究指导原则S1C(R2)DOSESELECTIONFORCARCINOGENICITYSTUDIESOFPHARMACEUTICALSS2(R1)GUIDANCEONGENOTOXICITYTESTINGANDDATAINTERPRETATIONFORPHARMACEUTICALSINTENDEDFORHUMANUSES9NONCLINICALEVALUATIONFORANTICANCERPHARMACEUTICALSM3(R2)UIDANCEONNONCLINICALSAFETYSTUDIESFORTHECONDUCTOFHUMANCLINICALTRIALSANDMARKETINGAUTHORIZATIONFORPHARMACEUTICALS
展开全部
配送说明
...
相似商品
为你推荐
开播时间:09月02日 10:30