图文详情

药物合成反应（第3版三版）闻韧化学工业出版社

作者: 闻韧主编
出版社: 化学工业出版社
ISBN: 9787122076519
出版时间: 2011-01
版次: 3

印刷时间: 2011-01
印数: 1千册
装帧: 平装
开本: 16开
页数: 344页

作者: 闻韧主编
出版社: 化学工业出版社
ISBN: 9787122076519
出版时间: 2011-01

版次: 3
印刷时间: 2011-01
印数: 1千册

装帧: 平装
开本: 16开
页数: 344页

售价 8.00

品相 八五品

优惠

运费

本店暂时无法向该地区发货

延迟发货说明

时间：

说明：

上书时间2014-04-17

数量: 库存9件

立即购买加入购物车收藏

卖家超过10天未登录

十年老店

大学二手教材书店

店铺等级

拍卖等级

资质认证

90天平均

成功完成

84.98% (1344笔)

好评率

99.04%

发货时间

7.75小时

店主

lvjianjun820815

联系

在线交谈离线留言

地址

湖北省武汉市洪山区

电话

进店逛逛收藏店铺

[去看看店主的拍品]

商品详情
店铺评价

立即购买加入购物车收藏

手机购买

微信扫码访问

商品分类：

教材教辅考试 > 教材 > 大学教材 > 医药卫生

商品描述：

基本信息
书名:药物合成反应(闻韧)(三版)
原价：38.00元
作者:闻韧　主编
出版社：化学工业出版社
出版日期：2010-7-1
ISBN：9787122076519
字数：592000
页码：344
版次：3
装帧：平装
开本：16开
商品重量：
编辑推荐

内容提要
本书为我国普通高等教育中有关药学、生物医药、制药等专业的教材，前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等药物合成中常用有机反应的重要理论和应用，第八章为合成设计原理。和前两版相比,本书编写宗旨是面向当今互联网时代的课堂教学和学生,其体裁和内容有四大新的变化和特点：(1)每章增加了第一节“反应机理”，引导读者通过反应机理的分类将有机化学和药物合成反应两门课程的知识有机而纵横地衔接起来，以加强本书的易读性；(2)每章按不同官能团化合物的不同反应来编排，而且每个反应内容按照“反应通式”、“反应机理”、“影响因素”和“应用特点”四个标题进行整理归类，条理清晰，便于读者自学和课后复习；(3)每章末附有不同类型的习题，另有1～2个有关合成实验的英文习题，其答案均以参考文献形式给出，引导读者自学；(4)书末附有各章习题参考答案(文献出处)和化学合成中常用的缩略语，引导读者自查学习。本书除可作为高等学校相关专业的学生用书外，也可作为从事生物医药、制药和药物合成及其他精细化学品的科研人员和生产技术人员的培训用书。
目录
第一章　卤化反应（Halogenation Reaction）　第一节　卤化反应机理　　一、电子反应机理　　　1亲电反应　　　　（1）亲电加成　　　　（2）亲电取代　　　2亲核反应：亲核取代　　二、自由基反应机理　　　1自由基加成　　　2自由基取代　第二节　不饱和烃的卤加成反应　　一、不饱和烃和卤素的加成反应　　　1卤素对烯烃的加成反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）影响因素　　　　（4）应用特点　　　2卤素对炔烃的加成反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）影响因素：溶剂参与副反应　　　　（4）应用特点：二卤烯烃的制备　　二、不饱和羧酸的卤内酯化反应　　　1反应通式　　　2反应机理　　　3应用特点　　三、不饱和烃和次卤酸（酯）、N卤代酰胺的反应　　　1次卤酸及次卤酸酯对烯烃的加成反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点　　　2N卤代酰胺对烯烃的加成反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点　　四、卤化氢对不饱和烃的加成反应　　　1卤化氢对烯烃的加成反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）影响因素　　　　（4）应用特点　　　2卤化氢对炔烃的加成反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点　第三节　烃类的卤取代反应　　一、脂肪烃的卤取代反应　　　1饱和脂肪烃的卤取代反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）影响因素　　　　（4）应用特点　　　2不饱和烃的卤取代反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点　　　3烯丙位和苄位碳原子上的卤取代反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理：自由基机理　　　　（3）影响因素　　　　（4）应用特点　　二、芳烃的卤取代反应　　　1反应通式　　　2反应机理：亲电取代　　　3影响因素　　　　（1）芳环取代基电子效应的影响　　　　（2）芳杂环化合物的卤取代反应　　　4应用特点　　　　（1）用于制备卤代芳烃　　　　（2）氟取代反应　　　　（3）氯取代反应　　　　（4）溴取代反应　　　　（5）碘取代反应　第四节　羰基化合物的卤取代反应　　一、醛和酮的α卤取代反应　　　1酮的α卤取代反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理：亲电取代　　　　（3）影响因素　　　　（4）应用特点　　　2醛的α卤取代反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点　　二、烯醇和烯胺衍生物的卤化反应　　　1烯醇酯的卤化反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点：常用于不对称酮的选择性α卤代反应　　　2烯醇硅烷醚的卤化反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点　　　3烯胺的卤化反应　　　　（1）反应通式　　　　（2）反应机理　　　　（3）应用特点：常用于不对称酮的选择性α卤代反应　　三、羧酸衍生物的α卤取代反应第二章　烃化反应（Alkylation Reaction）第三章　酰化反应（Acylation Reaction）第四章　缩合反应（Condensation Reaction）第五章　重排反应（Rearrangement Reaction）第六章　氧化反应（Oxidation Reaction）第七章　还原反应（Reduction Reaction）第八章　合成设计原理（Principle of Synthesis Design）主要参考书习题习题参考答案附录本书常用英文缩略语及其译名
作者介绍
配送说明

...
相似商品
为你推荐