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于治国 / 中国医药科技出版社 / 2020-01 / 平装
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上书时间2024-02-28
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药物分析()
本书是全国高等医药院校药学类专业第五轮规划教材之一,以药物分析的基本工作流程即“药物鉴别——杂质检查——含量测定”为主线,同时涵盖药物鉴别、检查、含量测定、制剂分析、典型化学药物分析、生物安全检查、新药研发等十八个模块,教材在模块当中精选了先进性、典型性、通用性比较好的综合实训项目,设立了“学习目标”“知识链接”“课堂互动”“学习小结”“目标检测”等小功能,旨在强化知识的应用和技能培养,提高学生学习的目的性和主动性,增强教材的知识性和趣味性。本教材为书网融合教材,即纸质教材有机融合电子教材、教学配套资源(PPT、微课、视频、图片等)、题库系统、数字化教学服务(在线教学、在线作业、在线考试),使教学资源更加多样化、立体化。本书可作为高等学校药学类等相关专业的教材。
沈阳药科大学药剂学教授、博士生导师,曾主持完成国家科技部重大专项/药典委员会项目、国家中医药局重大专项、辽宁省自然基金项目;目前正主持辽宁省教育厅科学技术研究重点实验室项目、参与科技部重大新药创制重大专项和辽宁省教育厅科学技术研究-创新团队项目。在国内外核心期刊发表科研论文80余篇;参加编写科技专著3本,高等教育药学类规划教材与辅助教材13本;获辽宁省医药科技进步奖一等奖1项,辽宁省科技进步奖自然科学奖三等奖1项,沈阳市科技进步奖二等奖1项;获国家二类新药临床批件2项;申请德国专利1项。
导论一 、药品与药物分析二 、药物分析与相关学科三 、药物分析与药品标准四 、药物分析的进展五 、药物分析课程的学习要求六 、药物分析的主要参考资料第一篇 药物分析总论第一章 药品标准与药典第一节 国家药品标准体系一 、国家药品标准二 、企业药品标准第二节 中国药典概况一 、《中国药典》简史二 、《中国药典》的组成第三节 主要国外药典简介一 、美国药典二 、欧洲药典三 、日本药局方第四节 国家药品标准的常用术语一 、项目与要求二 、检验方法和限度三 、标准品与对照品四 、计量五 、精确度六 、试药、试液、指示剂第二章 药品质量管理与监督第一节 药品质量管理国际协调组织与管理规范一 、人用药品注册技术要求国际协调理事会二 、药品非临床研究质量管理规范三 、药品生产质量管理规范四 、药物临床试验质量管理规范五 、药品经营质量管理规范第二节 药品质量管理一 、药品研究质量管理二 、药品生产质量管理第三节 药品质量监督一 、药品质量监督管理的性质与作用二 、药品质量监督管理的重要意义三 、药品质量监督管理的行政机构四 、药品质量监督管理的技术机构五 、药品检验的基本程序第三章 分析样品的制备第一节 化学原料药分析样品的制备一 、溶解法二 、提取分离法三 、化学降解法四 、化学衍生化法五 、有机破坏法第二节 药物制剂分析样品的制备一 、固体制剂分析二 、半固体制剂分析三 、液体制剂分析四 、复方制剂分析第四章 药物的鉴别第一节 性状检验一 、外观查验二 、溶解度测定三 、物理常数测定第二节 一般鉴别试验一 、无机阴离子的鉴别二 、无机阳离子的鉴别三 、有机酸盐的鉴别四 、其他一般鉴别试验第三节 特殊鉴别试验一 、化学鉴别法二 、光谱鉴别法……第二篇 药物分析各论第三篇 药物分析专论参考文献
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开播时间:09月02日 10:30