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人类分子遗传学 3I30b ax预售 介意者慎拍 拍下即表示认可 祝您购物愉快!版次更新不同步 以实际收到书为准
[英] 斯特罗恩 (Strachan T.) 著; 孙开来 译 / 科学出版社 / 2007-01 / 平装
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人类分子遗传学(原书第3版)
人类基因组计划于2003年发表了人类基因组序列的“完成”版,这是人类科学史上的一个里程碑。根据人类基因组许多新的发现,英国Tomstrachan和AndrewP.Read两位教授对其编著的《人类分子遗传学》第三版进行了全新的修订。
全书分四部分,共21章。运用这些最新成就对DNA的结构与功能、染色体、细胞与发育、系谱分析以及基因组的组成、表达、变异和进化作了全面而深刻地阐述。对人类孟德尔疾病、复杂疾病和癌症的遗传起因及其基因定位、鉴定和诊断进行了系统地分析。还从更广泛的视野,就功能基因组学、蛋白质组学、生物信息学、动物模型和治疗学也作了详述和展望。书中附有许多设计精巧的插图和专业词汇表。
《人类分子遗传学(原书第3版)(附光盘)》将遗传学原理和现代分子遗传学基本技术紧密相结合。它不仅是人类医学遗传学的一本优秀教材,也是很好的实验室技术指导书。中译本忠于原文并保持了原书的风格。它是适用于生命科学领域中的研究生的教科书,也可作为广大临床医生、遗传学科研人员和本科学生的参考用书。
T.斯特罗恩是纽卡斯尔大学人类遗传学研究所的科学主任,人类分子遗传学教授。
中译本序PrefaceOfChineseTranslation译者序前言补充学习帮助在我们开始阅读之前智能使用Internet缩略语第1章DNA结构和基因表达1.1DNA,RNA及多肽中的构件和化学键1.2DNA的结构和复制1.3RNA转录和基因表达1.4RNA加工1.5翻译、翻译后加工及蛋白质结构进一步阅读参考文献第2章染色体结构和功能2.1倍性和细胞周期2.2染色体的结构和功能2.3有丝分裂和减数分裂是细胞分裂的两种类型2.4人类染色体研究2.5染色体畸变进一步阅读参考文献第3章细胞和发育3.1细胞的结构和多样性3.2细胞的相互作用3.3发育概述3.4发育过程中细胞的特化3.5发育中的模式形成3.6形态发生3.7人类早期发育:受精到原肠胚形成3.8神经发育3.9发育途径的保守性进一步阅读参考文献第4章系谱及群体中的基因4.1单基因与多因子遗传4.2孟德尔式系谱类型4.3基本的孟德尔式系谱方式中的复杂情况4.4多因子性状的遗传学:多基因的阈值理论4.5影响基因频率的因素进一步阅读参考文献第5章扩增DNA:PCR和细胞。DNA克隆5.1DNA克隆的重要性5.2PCR基本特征和应用5.3细胞DNA克隆原理5.4扩增不同片段大小的克隆体系5.5制备单链、诱变DNA的克隆体系5.6设计表达基因的克隆体系进一步阅读参考文献第6章核酸杂交:原理和应用6.1核酸探针的制备6.2核酸杂交原理6.3使用克隆的DNA探针筛查未克隆的核酸群进行核酸杂交实验6.4使用克隆靶DNA及微阵列的杂交实验进一步阅读参考文献第7章DNA与基因结构、变异及表达的分析7.1DNA测序与基因型分型7.2鉴定克隆DNA中的基因并确定其结构7.3研究基因的表达进一步阅读参考文献第8章基因组计划和模式生物8.1基因组计划的开创性意义8.2人类基因组计划的研究背景和组织机构8.3人类基因组是如何作图及测序的8.4模式生物的基因组计划进一步阅读参考文献第9章人类基因组的组成9.1人类基因组的一般组成9.2人类RNA基因的组成、分布和功能9.3人类编码多肽基因的组成、分布和功能9.4串联重复非编码DNA9.5散在重复非编码DNA进一步阅读参考文献第10章人类基因表达10.1人类细胞中基因表达概述10.2反式作用蛋白因子与DNA和RNA中的顺式作用调节序列的结合对基因表达的调控10.3单个基因的选择性转录与加工10.4差异性基因表达:起源于不对称并由诸如DNA甲基化等表观遗传机制得以永存10.5基因表达的远程控制与印记10.6Ig和TCR基因的特殊结构与表达进一步阅读参考文献第11章人类基因组的不稳定性:突变与DNA复制11.1突变、多态性与DNA修复概述11.2简单突变11.3引起重复问序列交换的遗传机制11.4致病性突变11.5重复序列的致病潜力11.6DNA修复进一步阅读参考文献第12章我们在生命之树中的位置12.1基因结构与复制性基因的进化12.2染色体与基因组的进化12.3分子系统发生学与比较基因组学12.4我们因何而变成人?12.5人类种群的进化进一步阅读参考文献第13章孟德尔性状的遗传定位13.1重组体与非重组体13.2遗传标记13.3两点定位13.4多点定位比两点定位更有效13.5利用扩展的系谱和祖先单体型进行精细定位13.6标准对数优势比分析不是毫无问题的进一步阅读参考文献第14章鉴定人类致病基因14.1鉴定致病基因的原理和策略14.2不依赖定位的鉴定致病基因的策略14.3定位克隆14.4应用染色体畸变14.5确定候选基因14.6以8个例子阐明鉴定致病基因的各种方法进一步阅读参考文献第15章复杂疾病易感基因的定位与鉴定15.1确定非孟德尔遗传性状是否是遗传性的:家系、双生子及领养子研究的作用15.2分离分析用于单纯孟德尔遗传性状和单纯多基因范畴之间性状的研究15.3复杂性状的连锁分析15.4关联研究与连锁不平衡15.5鉴定易感等位基因15.6复杂疾病遗传剖析取得不同程度成功的8个例子15.7概要及总结进一步阅读参考文献第16章分子病理学16.1概述16.2A和口等位基因的简便命名中暗藏了巨大的DNA序列多样性16.3突变的一级分类:功能丢失性突变和功能获得性突变16.4功能丢失性突变16.5功能获得性突变16.6分子病理学:从基因到疾病16.7分子病理学:从疾病到基因16.8染色体病的分子病理学进一步阅读参考文献第17章癌遗传学17.1前言17.2癌的演化17.3癌基因17.4肿瘤抑制基因17.5基因组的稳定性17.6细胞周期的调控17.7整合资料:通路和能力17.8本章所有知识的用途进一步阅读参考文献第18章个体和群体的遗传检测18.1概述18.2受检材料的选择:DNA,RNA或蛋白质18.3筛查基因突变18.4检测特定序列的变化18.5基因示踪18.6群体筛查18.7DNA图谱可用于识别个体和确定亲属关系进一步阅读参考文献第19章后基因组计划:功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学19.1功能基因组学概述19.2通过序列比较进行功能注释19.3总mRNA谱(转录物组学)19.4蛋白质组学19.5小结进一步阅读参考文献第20章细胞和动物的遗传操作20.1基因转移技术概述20.2基因转移的原理20.3利用基因转移研究基因表达和功能20.4利用基因转移和基因打靶技术建立疾病模型进一步阅读参考文献第21章疾病治疗的新方法21.1遗传病的治疗不同于疾病的遗传治疗21.2遗传病的治疗21.3利用遗传学知识改善现有治疗和发展传统治疗的新形式21.4基因治疗的原则21.5在靶细胞或组织中插人并表达一个基因的方法21.6在细胞或组织中修复或失活一个致病基因的方法21.7人类基因治疗尝试的一些例子进一步阅读参考文献词汇表索引
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开播时间:09月02日 10:30