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陆国辉 、 余艳红 编 / 高等教育出版社 / 2009-12 / 平装
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上书时间2022-06-11
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实用妇婴九病:从预防到基因组医学
作为相关疾病防治的工具书和培训教材,《实用妇婴九病:从预防到基因组医学》为妇婴相关领域的研究人员提供了从基础到临床的前沿知识,为临床医师、遗传咨询师以及有关筛查诊断实验室技术人员提供了临床工作的指南。《实用妇婴九病:从预防到基因组医学》所涵盖的内容丰富,通俗易懂,患有相关疾病的患者及其家属或者疾病易感人群亦可从中受益。
《实用妇婴九病:从预防到基因组医学》共十四章,全面论述了国家“医改”方案妇婴领域中亟待解决的九大重要疾病,包括唐氏综合征、先天性神经管缺损、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、遗传性耳聋、先天性心脏病、地中海贫血、官颈癌和乳腺癌。与之息息相关的临床实验室筛查诊断技术章节也包括在内,如唐氏综合征产前筛查、新生儿筛查诊断技术与应用、产前诊断技术与应用、出生缺陷超声影像技术与应用、分子微阵列技术与应用、肿瘤基因HER2扩增荧光原位杂交检测、宫颈癌HPV与基因组标志检测、以及实用遗传咨询等。
第一章唐氏综合征第一节发病机制第二节临床特征第三节诊断、鉴别诊断一、唐氏综合征诊断二、Turner综合征三、18-三体综合征四、13-三体综合征第四节实验室筛查诊断一、产前筛查二、超声检查三、产前诊断第五节治疗处理、预后第六节预防一、一般措施二、开展和落实产前诊断工作第七节遗传咨询病例分析讨论参考文献副题一唐氏综合征产前筛查一、产前筛查的常用概念二、常用产前筛查的标志物三、产前筛查模式的选择四、产前筛查的实施病例分析讨论参考文献副题二唐氏综合征相关髓细胞白血病一、发病机制二、临床特征三、治疗与预后病例分析讨论参考文献第二章先天性神经管缺损第一节发病机制第二节临床特征第三节诊断、鉴别诊断和产前诊断一、临床诊断二、产前筛查诊断第四节治疗和预防第五节遗传咨询病例分析讨论参考文献副题美国南卡州神经管缺损防治经验简介参考文献第三章苯丙酮尿症第一节发病机制第二节临床特征第三节诊断、鉴别诊断一、诊断二、鉴别诊断第四节辅助检查一、实验室筛查、诊断二、其他检查第五节治疗处理、预后第六节预防、风险评估一、预防二、风险评估病例分析讨论参考文献第四章先天性甲状腺功能减低症第一节发病机制一、 病因……第五章先天性心脏病第六章遗传性耳聋第七章宫颈癌第八章乳腺癌第九章地中海贫血第十章新生儿疾病筛查:过去,现在及未来第十一章产前诊断技术与应用第十二章出生缺陷超声影像诊断技术与应用第十三章微阵列比较基因组杂交技术的临床应用第十四章实用遗传咨询名词索引
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开播时间:09月02日 10:30