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张招贵 著 / 化学工业出版社 / 2010-03 / 平装
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有机硅化合物化学
有机硅化合物化学是研究有机硅化合物的合成,结构。性能及其应用的一门化学学科,是元素有机化学领域中发展最快的学科。有机硅化合物也是第一个在工业中得到了广泛应用的元素有机化合物。它完成了从实验室中人工合成的样品分子,进入工业生产变为产品,出现在市场成为商品,并很快转化为全球通用的重要材料的一个过程。
《有机硅化合物化学》系编著者总结长期教学,科研经验,并学习.参考了大量相关文献资料编写而成。《有机硅化合物化学》主要介绍了有机硅化学的发展史,基本知识.重要产品品种,着重介绍了有机硅化合物在有机合成中的应用.生物活性有机硅化合物,硅烷偶联剂。有机硅化合物改性有机聚合物四个部分较为重要的内容。
《有机硅化合物化学》可供高等院校化学。化工材料。化学教育等专业及其他相关专业的高年级本科生和研究生使用,也可供从事有机硅化合物研究与开发.生产与应用的科技人员作为参考。也适合于其他希望学习.了解有机硅化合物化学的读者。
第1章有机硅化合物化学的发展简史及基础知识11.1有机硅化合物化学的发展简史11.1.1第一阶段(1863~1903年),初创期21.1.2第二阶段(1904~1937年),成长期31.1.3第三阶段(1938~1965年),发展期41.1.4繁荣与发展阶段(1965~至今)51.2有机硅化合物工业生产的发展71.3有机硅化合物化学的基本知识101.3.1碳和硅结构化学的比较101.3.2碳和硅化学键的比较121.3.3硅原子的化学键特征131.3.4有机硅化合物的主要化学键151.3.5有机化合物和有机硅化合物几种类型的比较171.4有机硅化合物的命名19参考文献22第2章有机卤硅烷单体、中间体的性质、主要制备方法、重要反应及其应用232.1有机卤硅单体(官能团直接与硅原子相连接的单体)232.2有机卤硅烷的主要制法282.2.1直接合成法282.2.2金属有机合成法312.2.3硅氢加成法362.3有机卤硅烷的应用362.3.1制备聚硅氧烷362.3.2制备碳官能硅烷372.4有机硅中间体422.4.1性质422.4.2主要制法46参考文献51第3章官能有机硅化合物523.1硅官能有机硅化合物523.1.1烷氧基硅烷523.1.2有机酰氧基硅烷583.1.3有机硅醇623.1.4有机氨基硅烷(有机硅烷基胺)663.2碳官能有机硅化合物703.2.1烯基硅烷703.2.2卤代烃基硅烷及硅氧烷743.2.3氨烃基硅烷813.2.4环氧烃基硅烷843.2.5氰烃基硅烷863.2.6羟烃基硅烷88参考文献90第4章有机聚硅氧烷及主要产品924.1有机聚硅氧烷的一般制法924.1.1缩聚反应934.1.2开环聚合反应974.1.3乳液聚合984.1.4热聚合994.1.5辐射聚合994.2硅油994.2.1普通硅油1004.2.2具有反应活性硅油1044.2.3改性硅油1064.3硅橡胶1184.3.1高温硫化硅橡胶(HTV)1194.3.2室温硫化硅橡胶1234.4硅树脂1284.4.1苯基硅树脂1304.4.2甲基苯基硅树脂1314.4.3MQ硅树脂1324.4.4加成型硅树脂1334.4.5过氧化物引发型硅树脂134参考文献135第5章有机硅化合物在有机合成中的应用1365.1硅烷基保护试剂及其应用1385.1.1三甲硅基单官能团保护基(Me3Si—)1395.1.2位阻型单官能团硅烷基保护试剂1405.1.3位阻型双官能团硅烷基保护试剂1415.2几种主要用于形成碳—碳键的硅烷化试剂及其在有机合成中的应用1415.2.1三甲基氰基硅烷(Me3SiCN)(TMS—CN)1415.2.2三甲基碘硅烷(Me3SiI)1435.2.3Peterson反应(羰基烯化)1445.2.4硅醇硅醚在有机合成中的应用1455.2.5烯丙基硅烷及其反应()1495.3不对称合成中的硅烷化试剂1525.3.1“碳中心”手性烯丙基硅烷与羰基化合物的不对称HosomiSakurai反应1535.3.2樟脑衍生的β羟基酮的不对称合成1545.3.3手性氰醇的合成1555.3.4烯基硅醇在Sharpless不对称环氧化反应中的应用1555.3.5不对称酮、亚胺的氢硅烷还原反应1565.4硅烷在有机合成的还原反应中的应用1575.4.1基于硅烷的自由基还原1585.4.2硅烷离子的还原——一般思路1595.4.3醇到烷烃的硅氢还原1595.4.4烷基卤的硅基化还原1605.4.5醛的硅烷基还原1605.4.6酮的硅烷还原1615.4.7其他羰基化合物的硅烷还原1625.4.8烯烃的硅烷还原1635.4.9基于硅烷还原的空间选择性1645.5硅基介入的立体化学控制的反应1655.6基于硅烷的偶联反应170参考文献176第6章生物活性有机硅化合物1776.1有机硅化合物的毒性1786.2有机硅药物化学1796.2.1医用材料1796.2.2硅原子取代已有药物的有机硅药物1806.2.3有机硅农药1916.2.4有机硅香料197参考文献199第7章硅烷偶联剂2007.1硅烷偶联剂简介2007.2硅烷偶联剂的偶联机理2017.2.1化学键理论2017.2.2表面浸润理论2027.2.3变形层理论2027.2.4拘束层理论2037.2.5可逆水解键理论2037.2.6水解缩合2037.3选用硅烷偶联剂的一般原则2037.3.1从聚合物应用方面考虑硅烷偶联剂的选择2057.3.2从界面方面来选择硅烷偶联剂2067.3.3色谱柱中的应用2067.3.4液晶显示2077.4特殊硅烷2087.4.1双爪硅烷2087.4.2环硅氮烷2097.4.3耐热硅烷偶联剂2097.4.4含水体系和水溶性硅烷2097.5金属基材的偶联剂2127.6硅烷的使用2137.6.1醇水体系沉积法2137.6.2水溶液沉积法2137.6.3粉体上的批量沉积法2147.6.4整体掺混法2147.6.5无水液相沉积法2147.6.6气相沉积法2157.6.7旋转涂布2157.6.8喷雾法2157.7我国硅烷偶联剂的昨天、今天和明天2157.8硅烷偶联剂的发展趋势216参考文献217第8章有机硅化合物改性有机聚合物2188.1概述2188.1.1有机硅化合物改性有机聚合物的目的2198.1.2结合方式2208.1.3影响改性的主要因素2208.1.4改性的主要有机聚合物类型2218.2有机硅化合物改性有机聚合物2218.2.1硅烷偶联剂改性有机聚合物2218.2.2使用活性硅油改性有机聚合物2228.3有机硅化合物用于有机聚合物改性2228.3.1聚烯烃树脂(PE)2228.3.2萜烯树脂2298.3.3聚氯乙烯树脂(PVC)2308.3.4聚苯乙烯树脂(PS)2328.3.5聚酰胺树脂(PA)2338.3.6聚酰亚胺树脂(PI)2358.3.7聚酯(PET,PETP)2408.3.8聚氨酯(PU)2428.3.9聚碳酸酯树脂(PC)2438.3.10聚甲醛及共聚甲醛(POM)2458.3.11聚苯硫醚(PPS)及聚苯醚(PPO)2468.3.12聚(甲基)丙烯酸树脂(PMMA)2478.3.13环氧树脂2498.4结论250参考文献250附录常用缩略语252
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