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  • 中国分子内耳疾病学  余元勋,邱建新 编 安徽科学技术出版社

中国分子内耳疾病学 余元勋,邱建新 编 安徽科学技术出版社

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  • 作者: 
  • 出版社:    安徽科学技术出版社
  • ISBN:    9787533773854
  • 出版时间: 
  • 版次:    1
  • 装帧:    精装
  • 开本:    16开
  • 纸张:    胶版纸
  • 页数:    374页
  • 字数:    99999千字
  • 版次:  1
  • 装帧:  精装
  • 开本:  16开
  • 纸张:  胶版纸
  • 页数:  374页
  • 字数:  99999千字

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    • 商品分类:
      医药卫生
      货号:
      9787533773854
      品相描述:八五品
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      商品描述:
      基本信息
      书名:中国分子内耳疾病学
      定价:70.00元
      作者:余元勋,邱建新 编
      出版社:安徽科学技术出版社
      出版日期:2017-10-01
      ISBN:9787533773854
      字数:697000
      页码:374
      版次:
      装帧:精装
      开本:16开
      商品重量:
      编辑推荐

      内容提要
      内耳疾病是严重威胁人类健康的疾病之一,近年来我国内耳疾病的发病率呈明显上升趋势。研究报道,近几十年来,由于临床与基础医学家的共同努力,使内耳疾病在分子、细胞、临床方面的相关研究内容日益丰富,方法日益成熟,技术难度日益提高,已形成一个相对独立的学科,因此应加强对内耳疾病的基础和临床研究。近年来中国内耳疾病的研究取得很大成就,介绍内耳疾病研究的进展有利于改善和规范我国内耳疾病的诊断与治疗。有鉴于此,我们组织国内有关专家,对国内外研究资料、一些专家的研究成果进行总结,编写了《中国分子内耳疾病学》。  《中国分子内耳疾病学》主要从分子、细胞水平阐述内耳疾病的基础研究,及目前内耳疾病防治的方法与进展;内耳疾病相关的信号分子在疾病中的改变及治疗原则;内耳疾病相关的信号通路在疾病中的改变及靶向治疗原则;内耳疾病相关的分子病理机制、分子药理机制、新药治疗进展、临床诊断与治疗原则等。《中国分子内耳疾病学》资料主要引用2006-2016年的国内外文献,融人了21世纪初在内耳疾病诊治方面的新成果和国内外专家共识。《中国分子内耳疾病学》内容丰富,阐述具有系统性、针对性、逻辑性,注意联系基础研究与临床实践,注意中西医结合。学术界在内耳疾病诊断、治疗方面,有一些已达到国内外先进水平,《中国分子内耳疾病学》也反映了这一点。因此,《中国分子内耳疾病学》可作为临床各级五官科医师、老年科医师、药物研究人员、生命学科研究人员的参考书,也可作为科研、教学、培养博士生与研究生的工具书。
      目录
      章 内耳疾病的基础研究一、内耳疾病的基础研究进展二、内耳道的外科解剖三、人工耳蜗植人手术相关解剖四、听觉生理五、脑双耳听觉信息整合机制六、内侧膝状体解剖与生理七、Shh信号通路与内耳发育八、内耳畸形影像学诊断九、颞骨内面神经影像学解剖十、MRI内耳成像十一、听力检查十二、耳鸣检查十三、耳鸣客观诊断十四、自身免疫性感音神经性耳聋十五、磁共振扩散张量成像与感音神经性耳聋十六、影像学与感音神经性耳聋十七、MSCT三维技术与先天性耳聋十八、瞬态诱发耳声发射与新生儿听力筛查十九、超氧化物歧化酶与氧化应激相关内耳疾病二十、受体与内耳发育和功能二十一、糖皮质与内耳疾病第二章 突发性耳聋诊治一、突发性耳聋发病机制二、突发性耳聋的磁共振成像三、突发性耳聋椎动脉超声多普勒检查四、血清抗内皮细胞抗体与突发性耳聋五、听神经瘤与突发性耳聋六、颅内感染与突发性耳聋七、突发性耳聋综合治疗八、国内外突发性耳聋治疗进展九、突发性耳聋预后十、突发性耳聋动物模型十一、糖皮质治疗突发性耳聋十二、糖皮质鼓室内灌注十三、老年突发性耳聋十四、突发性耳聋护理十五、中医治疗突发性耳聋十六、针灸治疗突发性耳聋十七、糖皮质作用机制十八、糖皮质不敏感机制十九、丹参素药理二十、丹皮酚药理二十一、脉络宁药理二十二、降纤酶药理二十三、干细胞诱导分化成毛细胞二十四、IGF-1与感音神经性耳聋附2012年美国《突发性感音神经性耳聋临床实践指南》第三章 耳聋的分类一、单侧耳聋研究进展二、细胞凋亡与耳聋三、噪声性耳聋致病机制四、老年性耳聋的研究进展五、药源性耳聋防治六、鼓室硬化病因及发病机制七、外淋巴瘘的研究进展八、苯乙烯耳毒性九、糖尿病患者听力损害机制十、自身免疫性耳聋的分子机制十一、自身免疫性内耳病的药物治疗第四章 遗传性耳聋一、遗传性耳聋概述二、遗传性耳聋特点三、常染色体显性遗传性综合征型耳聋基因四、SOX10基因与Wardenburg综合征五、Usher综合征六、Alport综合征七、先天性耳聋八、H+-ATP酶与先天性耳聋九、先天性巨细胞病毒感染与感音性神经性耳聋十、常染色体显性遗传NSHL基因突变十一、DFNA5基因与遗传性NSHL十二、TECTA基因与遗传性NSHL十三、常染色体隐性遗传NSHL基因突变十四、大前庭导水管综合征十五、SLC26A4基因与遗传性NSHL十六、GJB2基因与遗传性NSHL十七、GJB6基因与遗传性NSHL十八、GJB3基因与遗传性NSHL十九、X连锁遗传性耳聋二十、Turner综合征伴听力障碍的发病机制……第五章 人工耳蜗植入第六章 耳鸣治疗第七章 眩晕诊治
      作者介绍

      序言

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