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宋晓凯 著 / 科学出版社 / 2009-05 / 精装
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上书时间2023-11-10
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药物化学研究与新药开发概论
《药物化学研究与新药开发概论》从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机制,阐明药物与受体的相互作用,探讨药物的化学结构与药效的关系,研究药物及生理活性物质在体内的吸收、转运、分布及代谢过程。从新药发现的基本途径、先导化合物及其来源和先导化合物的优化方法几个方面介绍新药设计与开发,展望未来的研究趋势和发展动态。
《药物化学研究与新药开发概论》适合制药企业、化学合成和新药研发研究机构的从业人员,以及高校药学和相关专业的学生与研究开发人员参考使用。
第一章绪论第一节药物化学的定义、研究内容和任务第二节药物化学研究的新技术和新方法第三节相关学科在药物化学发展中所起的作用第四节药物化学研究的发展趋势第五节我国药物化学发展的现状及战略方针第二章药物作用的分子药理学基础第一节药物靶标研究第二节药物与受体相互作用的化学本质第三节药物分子与受体的作用形式第三章药物的化学结构与药效的关系第一节构效关系的基础知识第二节影响药物产生作用的主要因素第三节药物的理化性质对药效的影响第四节药物的键合特征对药效的影响第五节药物的立体结构对药效的影响第六节药物定量构效关系研究第七节影响药效学的化学修饰第四章药物的化学结构与药物代谢第一节药代动力学研究的内容第二节官能团化反应第三节轭合反应第四节药物代谢第五章新药研究与开发第一节新药研究开发的过程第二节先导化合物的发现第三节先导化合物优化的一般方法第四节类药性的评价第五节立体异构体新药研究第六节计算机辅助药物设计简介第七节分子生物学在新药开发中的应用第八节生化信息学在药物创新过程中的重要作用第九节新药非临床评价中的几个基本问题第十节新药研究与开发进展及实例简介第十一节新药研发项目的风险第十二节我国新药筛选研究的回顾第十三节新药研究与开发实例简介第六章专利与药物研发及生产第一节专利与化学研究第二节反应的优化第三节新药研究有关生产工艺及结构确证方面的技术问题第四节反应的放大试验第五节工艺研究第六节FDA有关变更生产规模的药品申报最新意向及cGMP规定第七节固体口服常规制剂溶出度实验第八节新药的质量研究和质量标准的建立第九节药品质量生产管理规范(cGMP)新特点
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开播时间:09月02日 10:30