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洪筱坤 、 林辉 编 / 中国中医药出版社 / 2005-08 / 平装
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有机化学(供中药类专业用)(新世纪第2版)/全国高等中医药院校规划教材
“新世纪全国高等中医药院校规划教材”是全国唯一的行业规划教材。由“政府指导,学会主办,院校联办,出版社协办”。即:教育部、国家中医药管理局宏观指导;全国中医药高等教育学会及全国高等中医药教材建设研究会主办,具体制定编写原则、编写要求、主编遴选和组织编写等工作;全国26所高等中医药院校学科专家联合编写;中国中医药出版社协助编写管理工作和出版。
第一章绪论第一节概述第二节碳有机化学和元素有机化学第三节有机化合物的特点一、可燃性二、低沸点、低熔点三、溶解性四、反应速度较慢五、反应和反应产物复杂六、组成复杂,异构体多七、有机化合物的多功能性第四节有机化合物的分离纯化和分析鉴定一、有机化合物的分离纯化二、有机化合物的分析鉴定三、有机化合物的波谱鉴定第五节有机化合物的分类一、按碳架结构分类二、按官能团分类三、按性质分类第六节有机化学与药学的关系一、药学入门必不可少的基础二、新药研制必不可少的技术三、中药现代化必不可少的工具第二章有机化合物的化学键第一节共价键一、共价键的形成二、共价键的性质三、共价键的断裂方式与有机反应分类第二节共振论简介一、共振论的基本内容二、共振结构式书写的基本原则三、共振论在有机化学中的应用第三节有机化学中电子效应一、诱导效应二、共轭效应与超共轭效应第四节有机化合物中其他类型的键合一、氢键二、电荷转移络合物三、包合物第三章立体化学基础第一节分子模型表示法一、费歇尔投影式二、萨哈斯投影式三、纽曼投影式四、透视式第二节顺反异构一、碳碳双键化合物的顺反异构二、Z、E-构型表示法三、顺反异构体理化性质和生物活性的差异第三节对映异构一、物质的旋光性二、含手性碳原子化合物的对映异构三、不含手性碳原子化合物的对映异构四、手性药物的药理活性五、光学纯度六、外消旋体拆分第四章烷烃一、烷烃的同系列和同分异构现象二、烷烃的命名三、烷烃的结构四、烷烃的构象五、烷烃的物理性质六、烷烃的化学性质七、烷烃的制备八、常用烷烃第五章烯烃一、烯烃的结构二、烯烃的同分异构三、烯烃的命名四、烯烃的物理性质五、烯烃的化学性质六、烯烃的制备第六章炔烃和二烯烃一、炔烃二、二烯烃第七章脂环烃一、脂环烃的分类及命名二、脂环烃的性质三、环烷烃的稳定性四、脂环烃的立体异构第八章芳香烃第一节单环芳烃一、苯的结构二、单环芳烃的异构和命名三、单环芳烃的物理性质四、单环芳烃的化学性质五、苯环上取代反应的定位规则第二节多环芳烃一、萘二、蒽三、菲第三节非苯芳烃一、休克尔(E.Huckel)规则二、环多烯的分子轨道和休克尔规则三、重要的非苯芳烃第四节芳烃的来源一、煤的干馏二、石油的芳构化三、从石油裂解产品中分离第九章卤代烃第一节卤烃的分类和命名一、分类二、命名第二节卤烃的物理性质一、物理性质二、波谱性质第三节一卤代烷的化学性质一、亲核取代反应二、消除反应三、与金属的反应四、还原反应第四节亲核取代和消除反应的反应历程一、亲核取代反应历程二、消除反应历程三、亲核取代反应与消除反应的相互竞争四、影响亲核取代反应和消除反应的因素第五节多卤烃的特性一、水解反应二、与硝酸银反应三、氧化反应第六节卤烯烃和卤芳烃——双键位置对卤素活泼性的影响一、分类二、结构三、性质第七节卤代烃的制备一、加成反应二、取代反应三、互换反应第八节重要的卤代烃一、氯仿二、四氯化碳三、四氯乙烯四、有机氟化物第十章醇、酚、醚第一节醇一、醇的结构、分类和命名二、醇的物理性质……第十一章醛、酮、醌第十二章羟酸及羟酸衍生物第十三章取代羟酸第十四章含氮有机化合物第十五章杂环化合物第十六章糖类化合物第十七章萜类化合物主要参考文献
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开播时间:09月02日 10:30