《现代化学基础丛书》序
第二版序
第二版前言
版前言
章 绪论
1.1 有机合成历史
1.2 有机反应与有机合成
1.3 有机反应概览
1.3.1 有机反应机理的类型
1.3.2 有机反应的类型
1.3.3 亲核试剂和亲电试剂
1.3.4 亲核反应和亲电反应
1.3.5 有机反应的选择
1.4 有机合成发展的机遇和挑战
参文献
第2章 官能团的互相转变——取代、加成和消去反应
2.1 饱和碳原子上的亲核取代反应
2.1.1 亲核取代反应底物的离去基
2.1.2 烃化试剂的形成
2.1.3 饱和碳原子上亲核取代反应的产物
2.1.4 醚和酯的亲核裂解
2.1.5 饱和碳原子上的亲核氟代反应
2.1.6 亲核取代反应中的溶剂和相转移催化
2.2 酰基碳原子上的亲核取代反应
2.2.1 羧酸及其衍生物的互相转变和反应机理
2.2.2 酰化试剂的形成和合成中的应用
2.3 芳环上官能团的互相转变
2.3.1 芳基重氮盐为合成中间体
2.3.2 芳环上的亲核取代反应
2.3.3 过渡金属催化芳环上的取代反应
2.4 碳碳重键上的加成反应
2.5 通过有机硼中间体的官能团转变
2.6 通过消去反应的官能团变换
2.6.1 β-消去反应
2.6.2 γ-消去反应
2.6.3 氧化还原消去反应
题
第3章 官能团的互相转变——氧化和还原反应
3.1 氧化和还原的概念
3.2 氧化反应
3.2.1 化学氧化剂氧化
3.2.2 催化氧化与催化脱氢
3.3 还原反应
3.3.1 催化氢化反应
3.3.2 化学还原剂还原
题
第4章 碳碳键的形成——烃化、酰化和缩合反应
4.1 有机金属化合物的反应
4.1.1 有机镁试剂
4.1.2 有机锂试剂
4.1.3 有机铜试剂
4.1.4 有机锌试剂
4.2 碳氢酸和α-碳负离子
4.3 醛酮、羧酸衍生物的烃化、酰化和缩合反应
4.3.1 烃化反应
4.3.2 酰化反应
4.3.3 缩合反应
4.3.4 michael加成和有关的反应
4.3.5 baylis-hillman反应
4.4 活亚甲基化合物的反应
4.4.1 活亚甲基化合物的烃化反应
4.4.2 活亚甲基化合物的酰化反应
4.4.3 活亚甲基化合物的缩合反应
4.4.4 活亚甲基化合物的michael加成及相关反应
4.5 多组分缩合反应
4.5.1 三组分反应
4.5.2 四组分反应
4.6 芳环的烃化和酰化反应
4.6.1 friedel-crafts烃化反应
4.6.2 friedel-crafts酰化反应
4.6.3 芳环上的甲酰化反应
题
第5章 碳碳键的形成——过渡金属催化和元素有机化合物在碳碳键形成中的应用
5.1 有机过渡金属配合物中的化学键和基元反应
5.1.1 有机过渡金属配合物中的化学键
5.1.2 有机过渡金属配合物的基元反应
5.2 钯催化的交偶联反应
5.2.1 钯催化的交偶联反应概览
5.2.2 钯催化的交偶联反应的催化剂
5.2.3 钯催化的交偶联反应机理
5.2.4 钯催化交偶联反应的应用
5.3 钯催化碳负离子的芳基化和烯丙基化反应
5.3.1 钯催化碳负离子的芳基化反应
5.3.2 钯催化碳负离子的烯丙基化反应
5.4 钯催化碳氢键活化形成碳碳键的反应
5.4.1 pd(0)/pd(ⅱ)催化循环的芳基碳氢键官能团化（先氧化加成再碳氢键活化）
5.4.2 pd(ⅱ)/pd(ⅳ)催化循环的芳基碳氢键官能团化（先碳氢键活化再氧化加成）
5.4.3 pd(ⅱ)/pd(0)催化循环的芳基碳氢键官能团化（先碳氢键活化再转金属反应）
5.5 铜、镍过渡金属等催化的碳碳键形成的反应
5.5.1 铜催化的碳碳键形成的反应
5.5.2 镍催化的碳碳键形成的反应
5.5.3 铜氢、镍氢和铁氢催化的偶联反应
5.6 有机硅试剂在碳碳键形成反应中的应用
5.6.1 硅的成键特点
5.6.2 烯醇硅醚
5.6.3 硅叶立德和peterson反应
5.6.4 基硅烷
5.6.5 烯丙基硅烷
5.7 有机试剂在碳碳键形成反应中的应用
5.7.1 的成键特点
5.7.2 叶立德
5.7.3 wittig反应
5.7.4 wittig-horner反应
5.7.5 horner-wadsworth-emmons反应
5.7.6 tebbe试剂成烯反应
5.8 有机硫试剂在碳碳键形成反应中的应用
5.8.1 硫稳定的α-碳负离子的反应
5.8.2 硫叶立德和氧化硫叶立德
5.8.3 不饱和硫醚
5.9 有机硼试剂在碳碳键形成反应中的应用
5.9.1 有机硼试剂的制备方法
5.9.2 有机硼化合物的反应
题
第6章 碳碳键的形成——碳环和杂环的形成
6.1 分子内的亲核环化
6.1.1 baldwin成环规则
6.1.2 亲核反应成环实例
6.2 分子内的亲电环化
6.3 分子内自由基环化
6.3.1 分子内自由基还原偶联环化
6.3.2 分子内自由基加成环化
6.4 过渡金属催化的分子内交偶联环化
6.5 rcm关环反应
6.6 中环和大环的形成
占位居中
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