有机化学(第五5版) 汪小兰高等教育出版社 9787040473315

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作者: 汪小兰
出版社: 高等教育出版社
ISBN: 9787040473315

出版时间: 2017-03
装帧: 线装
页数: 408页

作者: 汪小兰
出版社: 高等教育出版社

ISBN: 9787040473315
出版时间: 2017-03

装帧: 线装
页数: 408页

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3883492

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编号：3883492
ISBN：9787040473315[十位:]
作者：汪小兰
出版社：高等教育出版社
出版日期：2017年03月
页数：408
定价：45.00 元
参考重量：0.750Kg
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新旧程度：6-9成新左右，不影响阅读，详细情况请咨询店主
如图书附带、磁带、学习卡等请咨询店主是否齐全* 图书目录 **章绪论
有机化学的研究对象与任务
化学键与分子结构
共价键的键参数
分子间的力
有机化合物的一般特点
有机反应的基本类型
研究有机化学的方法
有机化合物的分类
习题
第二章饱和烃（烷烃）
同系列和同分异构
命名
烷烃的结构
乙烷和丁烷的构象
物理性质
化学性质
1.氯代
2.氧化和燃烧
自然界的烷烃
习题
第三章不饱和烃
Ⅰ.烯烃
乙烯的结构
命名和异构
物理性质
化学性质
1.加成反应
（1）加氢
（2）与卤素加成
（3）与卤化氢加成
（4）与水加成
（5）与硫酸加成
（6）与次卤酸加成
（7）与烯烃加成
（8）硼氢化反应
2.氧化
（1）与高锰酸钾的反应
（2）臭氧化
（3）环氧乙烷的生成
3.聚合
4.a—氢的卤代
自然界的烯烃
Ⅱ.炔烃
乙炔的结构
命名和异构
物理性质
化学性质
1.加成反应
（1）催化氢化
（2）与卤化氢加成
（3）与水加成
（4）与氢氰酸加成
2.金属炔化物的生成
Ⅲ.双烯烃
1，3—丁二烯的结构
1，3—丁二烯的化学性质
1.1，4—加成作用
2.双烯合成反应
异戊二烯和橡胶
习题
第四章环烃
1.脂环烃
环烷的结构
环己烷及其衍生物的构象
脂环烃的性质
1.催化氢化
2.与溴的反应
金刚烷
Ⅱ，芳香烃
芳香烃的分类及命名
一、单环芳香烃
苯的结构
物理性质
化学性质
1.取代反应
（1）卤化
（2）硝化
（3）磺化
（4）傅氏反应
2.加成反应
3.氧化
4.烷基侧链的卤化
亲电取代反应的机理
1.卤化
2.硝化
3.磺化
4.傅氏反应
苯环上取代基的定位规律（定位效应或称取向效应）
1.邻对位定位基（*类定位基）
2.间位定位基（第二类定位基）
定位规律与电子效应
1.诱导效应
2.共轭效应
二、稠环芳香烃
萘
1.萘的取代反应举例
2.加氢
3.氧化
蒽和菲
致癌烃
石墨、C60与石墨烯
Ⅲ，煤焦油和石油
习题
第五章旋光异构
偏振光和旋光活性
比旋光度
分子的对称性、手性与旋光活性
含一个手性碳原子的化合物
构型的表示方法
费歇尔投影式
含两个不相同手性碳原子的化合物
含两个相同手性碳原子的化合物
不含手性碳原子的化合物的旋光异构现象
环状化合物的立体异构
旋光异构体的性质
不对称合成，立体选择反应与立体专一反应
分子的前手性和前手性碳原子
外消旋体的拆分
1.化学分离法
2.生物分离法
3.柱层析法
习题
第六章卤代烃
命名
物理性质
化学性质
1.亲核取代反应
（1）被羟基取代
（2）被烷氧基取代
（3）被氨基取代
（4）被氰基取代
2.消除反应
3.与金属的反应
脂肪族亲核取代反应的机理
1.单分子机理
2.双分子机理
不同卤代烃对亲核取代反应的活性比较
亲核取代反应的立体化学
亲核取代与消除反应的关系
多卤代烃的性质
卤代烃的生理活性
重要代表物
1.三氯甲烷
2.四氯化碳
3.氯乙烯及聚氯乙烯
4.几种重要的含氟化合物
习题
第七章光谱法在有机化学中的应用
Ⅰ.红外光谱
Ⅱ.紫外光谱
Ⅲ.核磁共振谱
化学位移
自旋耦合，裂分
习题
第八章醇、酚、醚
Ⅰ.醇
命名
物理性质
化学性质
1.似水性
2.与无机酸的作用
3.脱水反应
（1）分子内脱水
（2）分子间脱水
4.氧化或脱氢
5.邻二醇与高碘酸的作用
重要代表物
1.甲醇
2.乙醇
3.正丁醇
4.乙二醇
5.丙三醇
6.环己六醇
7.苯甲醇
Ⅱ.酚
命名
物理性质
化学性质
1.酸性
2.酚醚的生成
3.与三氯化铁的显色反应
4.氧化
5.芳环上的取代反应
（1）卤化
（2）硝化
重要代表物
1.苯酚
2.甲苯酚
3.苯二酚
4.萘酚
5.抗氧剂BHT
醇和酚的红外光谱
Ⅲ.醚
命名
物理性质
化学性质
1.醚键的断裂
2.形成鐊盐与络合物
3.形成过氧化物
环醚
1.环氧乙烷
2.1，4—二氧六环与四氢呋喃
3.冠醚
习题
第九章醛、酮、醌
Ⅰ.醛和酮
命名
物理性质
化学性质
1.羰基上的加成反应
（1）与氢氰酸的加成
（2）与格氏试剂的加成
（3）与氨的衍生物的加成缩合
（4）与醇的加成
2.还原
3.氧化
4.烃基上的反应
（1）α—氢的活性
（2）芳香环的取代反应
5.歧化反应
亲核加成的立体化学
α，β—不饱和羰基化合物的亲核加成
重要代表物
1.甲醛
2.乙醛及三氯乙醛
3.丙酮
4.苯甲醛
醛和酮的红外光谱
Ⅱ.醌
命名与结构
对苯醌的化学性质
1.羰基的加成
2.烯键的加成
3.1，4—加成作用
4.还原
自然界的醌
习题
第十章羧酸及其衍生物
Ⅰ.羧酸
命名
物理性质
化学性质
1.酸性
2.羧基中羟基的取代反应
（1）酸酐的生成
（2）酰卤的生成
（3）酯的生成
（4）酰胺的生成
3.还原
4.烃基上的反应
（1）α—卤化作用
（2）芳香环的取代反应
5.二元羧酸的受热反应
羧酸的结构对酸性的影响
重要代表物
1.甲酸
2.乙酸
3.苯甲酸
4.乙二酸
5.丁二酸
6.邻苯二甲酸及对苯二甲酸
7.丁烯二酸
……
第十一章取代酸
第十二章含氮化合物
第十三章含硫和含磷有机化合物
第十四章碳水化合物
第十五章氨基酸、多肽与蛋白质
第十六章类脂化合物
第十七章杂环化合物
第十八章分子轨道理论简介
部分习题参考答案或提示
索引
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