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徐寒梅 / 中国医药科技出版社 / 2020-08 / 其他
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上书时间2021-07-15
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新药非临床研究与开发
该书全面涵盖了新药临床申请的各个环节,详细了记录相关的规定与要求,从基本概念到实例,深入浅出,系统介绍了新药申报相关法律规定,新药研发的质量标准,蛋白多肽类药物非临床药效学研究,药物代谢动力学、创新药临床前安全与评价等内容,该书为科研人员或医药企业提供参考,为新药申请的参考书目。该书可以作为医药院校本科教育、硕士或博士教学参考书。
女,博士(博士后),教授,博士生导师。 2001年毕业于中国药科大学,获微生物与生化药学专业博士学位;2002年于南京大学国家医药生物技术重点实验室进行博士后研究,期间开始从事肿瘤新生血管抑制剂的研究;2004年11月到中国药科大学任副教授,负责主持肿瘤血管生成抑制多肽的研究与开发;中国生物工程学会会员,美国化学学会会员;目前主要从事基因工程、化学类抗肿瘤药物的研究。2005年与企业合作开发抗肿瘤一类新药HM-3。
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开播时间:09月02日 10:30