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陈生弟 著 / 人民军医出版社 / 2006-01 / 精装
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神经病学:神经变性性疾病
本书是人民军医出版社策划出版的我国第一部内容较为全面系统的多卷本大型高级参考书《神经病学》中的一卷,由我国著名神经病学专家陈生弟教授主编。
本卷分4篇39章,系统介绍了运动障碍性疾病、遗传性共济失调、脊髓变性疾病、痴呆的解剖、生理、病理生理、遗传学、流行病学、生物化学、病理学、神经影像学检查,以及帕金森病、帕金森综合征、舞蹈病、肝豆状核变性、原发性震颤、弗里德希共济失调、马查多约瑟夫病、肌阵挛性小脑协调障碍、运动神经元病、脊髓空洞症与延髓空洞症、脊髓亚急性联合变性、阿尔茨海默病、血管性痴呆、帕金森病痴呆、匹克病痴呆、营养障碍性痴呆、甲状腺功能减退性痴呆等常见病症的病因、流行病学、辅助检查、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗原则、预后等。
本书可供神经科及相关临床学科医师,以及医学院校本科生、研究生参阅。
陈生弟1955年9月出生,中共党员。1978年毕业于上海第二医学院(今上海第二医科大学)医学系,1986年和1991年分别获得上海第二医科大学神经病学硕士和博士学位。1995年至1996年以访问学者在美国休斯敦贝勒医学院神经系从事博士后研究。上海二医大附属瑞金医院神经科教授、主任医师、博士生导师。现任瑞金医院党委副书记、神经内科主任、神经病学教研室主任、帕金森病诊疗与研究中心主任。担任中华医学会神经病学学会委员、上海医学会神经内科学会副主任委员、上海市神经科学学会理事、美国神经科学学会会员、国际运动障碍疾病学会会员。担任《中国神经科学杂志》、《中华神经科杂志》等9本杂志常务编委和编委。对帕金森病的基础与临床研究颇深,获得国家、国家教委、卫生部及上海市科技进步奖7项。发表论文近百篇,主编2部和参编12部著作。主持或作为主要参与者承担国家、部、市级科研基金20项。获得市级以上荣誉称号有:国家"有突出贡献的中青年专家"、入选全国"百千万人才工程"和上海市卫生系统"百人计划"、全国中青年医学"科技之星"上海市"科技精英"提名、上海市"十佳医师"、"十佳启明星"、高校"优秀青年教师"、卫生系统青年最高荣誉奖"银蛇奖"二等奖,1993年起享受国务院特殊津贴。
第一篇运动障碍性疾病第一章概论第一节基底节解剖、生理及病理生理一、运动调节系统概况二、大脑皮质运动区三、基底节解剖与生理四、病理生理第二节运动障碍性疾病的遗传与流行病学一、帕金森病二、进行性核上性麻痹三、肝豆状核变性四、亨廷顿病第三节运动障碍性疾病的神经生化学一、帕金森病二、亨廷顿病三、其他运动障碍性疾病第四节运动障碍性疾病的神经病理学一、帕金森病二、肝豆状核变性三、亨廷顿病四、进行性核上性麻痹五、多系统萎缩六、皮质基底节变性七、哈勒沃登一施帕茨病八、特发性基底节钙化九、棘红细胞增多症伴发舞蹈病第五节运动障碍性疾病的神经影像学一、结构影像学二、功能影像学第六节运动障碍性疾病的常见症状一、运动徐缓或运动缺乏二、肌强直三、震颤四、舞蹈症五、投掷症六、抽动七、肌张力障碍八、肌阵挛九、其他类型的运动症状和运动综合征第七节运动障碍性疾病的治疗原则一、对因治疗二、对症治疗三、其他治疗第二章帕金森病第三章帕金森综合征第一节多系统萎缩一、Shy_Drager综合征二、纹状体黑质变性三、橄榄体脑桥小脑萎缩症第二节进行性核上性麻痹第三节皮质基底节变性第四节哈勒沃登一施帕茨病第五节特发性基底节钙化第六节关岛型肌萎缩侧索硬化一帕金森综合征一痴呆复合征第七节去抑制性一痴呆一帕金森综合征一肌萎缩征第八节偏侧帕金森综合征一偏侧萎缩征第九节继发性帕金森综合征一、感染和感染后因素所致的帕金森综合征二、毒素所致的帕金森综合征三、药物所致的帕金森综合征四、血管性帕金森综合征五、外伤所致的帕金森综合征六、其他第十节其他病症第四章舞蹈病第一节概述第二节亨廷顿病第三节小舞蹈病第四节棘红细胞增多症伴发舞蹈病第五节良性家族性舞蹈症第六节阵发性运动诱发性舞蹈手足徐动症第七节其他舞蹈病一、妊娠舞蹈症二、老年性舞蹈病三、偏侧舞蹈症与偏侧挥舞症第五章肝豆状核变性第六章原发性震颤第七章抽动秽语综合征第八章迟发性运动障碍第九章僵人综合征第十章不宁腿综合征第十一章Rett综合征第十二章肌张力障碍第一节概述第二节扭转痉挛一、原发性扭转痉挛二、继发性扭转痉挛第三节局限性肌张力障碍一、眼睑痉挛。二、口一下颌肌张力障碍三、眼睑痉挛一口、下颌肌张力障碍四、喉肌肌张力障碍五、书写痉挛六、痉挛性斜颈七、手足徐动症八、偏侧肌张力障碍九、软腭阵挛第四节多巴反应性肌张力障碍第五节发作性肌张力障碍第二篇遗传性共济失调第一章概论第一节遗传性共济失调的解剖与生理学一、小脑的解剖生理二、前庭系统解剖生理三、脊髓后索解剖生理第二节遗传性共济失调的流行病学与遗传一、流行病学二、遗传三、动态突变与神经系统遗传病第三节遗传性共济失调的病理学一、小脑病理改变二、脑干病理改变三、脊髓病理改变四、基底节病理改变五、其他神经系统的病理改变六、非神经系统的病理改变七、神经核包涵体(NII)形成第四节遗传性共济失调的神经影像学检查一、X线检查二、计算机断层扫描三、磁共振成像四、单光子发射断层扫描五、正电子发射断层扫描第五节遗传性共济失调的分类一、遗传方式分类二、临床分类三、Harding分类第六节遗传性共济失调的常见症状及检查一、常见症状二、检查第七节遗传性共济失调的治疗一、药物治疗二、其他治疗第二章弗里德赖希共济失调第三章共济失调毛细血管扩张症第四章共济失调伴选择性维生素E缺乏症第五章遗传性痉挛性截瘫第六章常染色体显性遗传性小脑性共济失调一、脊髓小脑性共济失调1型二、遗传性脊髓小脑性共济失调2型三、脊髓小脑性共济失调4型四、脊髓小脑性共济失调5型五、脊髓小脑性共济失调6型六、伴视网膜色素变性的小脑性共济失调七、脊髓小脑性共济失调8型八、脊髓小脑性共济失调10型九、脊髓小脑性共济失调11型十、脊髓小脑性共济失调12型十一、脊髓小脑性共济失调13型十二、脊髓小脑性共济失调14型十三、脊髓小脑性共济失调16型十四、脊髓小脑性共济失调17型第七章马查多一约瑟夫病第八章齿状核红核苍白球路易体萎缩症第九章遗传性周期性共济失调第十章其他遗传性共济失调一、肌阵挛性小脑性协调障碍二、特发性晚发型小脑性共济失调三、遗传性共济失调性多发性神经炎样病四、脂蛋白缺乏症五、后柱型共济失调六、Mari。neso—SjSgren综合征七、脊髓脑桥变性八、腱反射保留的早发型小脑性共济失调九、伴性腺发育功能不全的小脑性共济失调十、Gerstmann—StraLtsslei病十一、着色性干皮病十二、charlevoix-Saglaenay型痉挛性共济失调十三、婴儿型脊髓小脑性共济失调(IOSCA)十四、腓骨肌萎缩性共济失调十五、Hartnup病十六、伴眼球运动不能共济失调第三篇脊髓变性疾病第一章概论第一节脊髓的解剖与生理一、脊髓的大体解剖二、脊髓的内部结构三、脊髓的生理第二节脊髓变性疾病的遗传与流行病学一、运动神经元病二、脊髓空洞症三、亚急性脊髓联合变性第三节脊髓变性疾病的神经生化与病理学一、运动神经元病二、亚急性脊髓联合变性三、脊髓空洞症第四节脊髓变性疾病的神经影像学一、运动神经元病二、脊髓空洞症三、亚急性脊髓联合变性第五节脊髓变性疾病的症状与治疗原则一、常见症状二、治疗原则第二章运动神经元病第一节肌萎缩性侧索硬化症第二节进行性脊肌萎缩症第三节进行性延髓麻痹第四节原发性侧索硬化症第三章脊髓空洞症与延髓空洞症第四章亚急性脊髓联合变性第四篇痴呆第一章概论第一节行为的神经生物学基础一、新皮质二、新皮质的结构与功能三、皮质联络四、两侧大脑半球的功能分化和优势五、边缘系统六、边缘系统结构的不对称和功能分化七、网状结构八、皮质与皮质下结构的联络九、丘脑一皮质联络十、额叶皮质下环路十一、神经生化与行为第二节痴呆的流行病学一、研究方法二、患病率和发病率三、阿尔茨海默病的危险因素第三节痴呆的神经生化学与分子遗传一、细胞骨架和突触二、血管病变三、淀粉样蛋白四、脂质、核酸和自由基五、线粒体与能量代谢六、神经元离子内稳态七、神经递质八、神经内分泌九、神经营养因子十、致病基因第四节痴呆的神经病理学一、阿尔茨海默病二、血管性痴呆三、Lewy体痴呆和帕金森病痴呆四、慢性酒精中毒所致痴呆五、正常压力性脑积水所致痴呆六、匹克病七、亨廷顿病八、进行性核上性麻痹九、Creutzfeldt—Jakob病十、艾滋病所致痴呆第五节痴呆的神经影像学一、结构性脑成像二、功能性脑成像第六节痴呆的脑电生理学一、正常衰老二、阿尔茨海默病三、血管性痴呆四、其他痴呆第七节痴呆的分类第八节痴呆的临床评价一、临床表现二、神经心理测验三、神经系统检查四、诊断第九节痴呆的治疗原则一、社会心理治疗二、认知功能减退的治疗三、非认知性精神症状的治疗第二章阿尔茨海默病第三章血管性痴呆第四章帕金森病痴呆第五章匹克病痴呆第六章亨廷顿病痴呆第七章路易体痴呆第八章Creutzfeldt-Jakob病痴呆第九章艾滋病所致痴呆第十章麻痹性痴呆第十一章营养代谢障碍性痴呆第一节维生素B1缺乏性痴呆第二节维生素B12缺乏性痴呆第三节叶酸缺乏性痴呆第十二章躯体疾病所致的痴呆第一节慢性呼吸衰竭所致痴呆第二节尿毒症脑病性痴呆第三节肝性脑病性痴呆第四节甲状腺功能减退性痴呆第十三章中毒性痴呆第一节砷中毒第二节汞中毒第三节巴比妥类药物中毒第四节酒精中毒【附录】帕金森病评分量表一、Webster评分量表二、统一帕金森病评分量表(UPDRS)三、修订的Hoehn和Yahr分期四、Schwab和England曰常生活活动量表中英文索引
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开播时间:09月02日 10:30