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王军志 编 / 人民卫生出版社 / 2013-07 / 精装
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疫苗的质量控制与评价
《疫苗的质量控制与评价》分为上下两篇。上篇主要围绕疫苗评价的共性问题,包括疫苗质量控制和评价概述、WHO疫苗质量管理介绍、国家免疫规划及实施、疫苗的国家批签发、疫苗生产用菌毒种和细胞基质的质量控制、生物制品辅料和添加剂的质量控制原则、疫苗佐剂的研究与质量控制、疫苗标准物质研制和应用、疫苗质量控制和评价用实验动物、疫苗稳定性试验、新型疫苗研究开发中的质量控制问题、疫苗非临床研究安全性评价、疫苗评价中的免疫应答检测、疫苗注册的药学审评要点、疫苗上市后不良反应监测及评价、疫苗生产与质量控制生物安全、质量控制实验室的管理、检测方法的验证等。试图全面概述国内外疫苗质量标准研究最新进展,尤其是近10年在疫苗监管和质量研究的变化和发展,同时分析与国际水平的差距和发展方向。
王军志,研究员,博士研究生导师,中国食品药品检定研究院生物制品检定首席专家,卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室主任,WHO生物制品标准化和评价合作中心主任。先后于1982年和1985年毕业于兰州医学院获得医学学士和医学硕士学位;1988年赴日本三重大学医学部留学,1993年获医学博士学位。1995年回国后在中国药品生物制品检定所历任生化室副主任、主任,所长助理,副所长。2010年11月起任中国食品药品检定研究院副院长。长期从事生物制品检验检定应用性科学研究。参照WHO生物制品批签发模式和理念,建立了符合国际规范的生物制品质量控制技术管理体系,2010年国家疫苗监管体系通过WHO的评估,为国产疫苗走向国际创造了条件。主持完成国家高技术研究发展计划“863计划”、“重大新药创制”专项“生物技术药物质量标准和质量控制技术平台”、“大流行流感疫苗、诊断试剂质量控制和药物监管策略研究”等20余项国家级、省部级有关生物技术目标产品质量研究的项目。重要研究成果编入2000年版《中国生物制品规程》以及2005年和2010年版《中国药典》,成为国家标准。在国内外核心期刊上发表研究论文200余篇,其中SCI收载40余篇。主编《生物技术药物研究开发和质量控制》、《生物技术药物安全性评价》学术专著。指导培养博士研究生14名,硕士研究生26名。获得国家科技进步二等奖3项,国家技术发明二等奖1项,省部级科学技术奖一等奖2项、二等奖4项,以及中华预防医学会公共卫生与预防医学发展贡献奖,白求恩奖章等。是卫生部有突出贡献的中青年专家,国家药典委员会生物技术专业委员会主任委员,中国药学会生物药品与质量研究专业委员会主任委员,美国药典会生物制品分析专业委员会委员。
上篇第一章疫苗质量控制与评价概述第一节疫苗发展史与疫苗质量的提高一、疫苗的产生与质量控制二、疫苗质量控制的发展及法规建设第二节WHO、ICH和美国FDA疫苗质量控制指导原则一、WHO疫苗生产和质量控制指南和国际标准品二、人用药品注册技术要求的国际协调会组织三、美国FDA疫苗管理指导原则第三节中国疫苗的监督管理一、国家法规体系二、疫苗质量的国家技术监督管理机构三、疫苗上市许可和许可证制度四、疫苗上市后免疫接种不良反应收集和不良事件处理五、疫苗的批签发六、国家疫苗质量控制检定实验室及标准第四节疫苗质量控制一、疫苗不同于化学药物的突出特点二、疫苗的质量控制原则三、不同种类疫苗生产的质量控制要点四、疫苗质量控制方法研究验证五、疫苗检测中标准物质的应用第五节疫苗质量控制技术的研究进展一、分子水平分析方法在疫苗质量控制中的应用二、种子批的特征描述及其生产过程质量控制的检验方法三、应用质谱分析技术(MS)研究疫苗特征四、疫苗有效性测定替代方法研究进展五、疫苗质量控制中的安全性试验第二章WHO疫苗质量管理介绍第一节WHO与疫苗有关的组织机构及职能一、免疫战略咨询专家组二、生物制品标准化专家委员会三、全球疫苗安全咨询委员会四、WHO生物制品标准物质合作中心第二节WHO关于疫苗的指导原则和技术法规一、WHO发布的通用指导原则二、WHO疫苗规程及进展第三节WHO对国家疫苗管理机构的要求和评估一、国家疫苗监管体系二、监管体系应当执行的六项职能第三章国家免疫规划与实施第一节不断扩展国家免疫规划工作一、扩大国家免疫规划疫苗种类和人群使用范围二、依法实施预防接种三、加强冷链系统建设四、规范预防接种服务五、普及预防接种知识六、免疫规划信息监测七、建立预防接种异常反应监测体系八、疫苗上市后AEFI监测体系和质量通过了WHO的评审第二节重点疫苗可预防传染病控制成效显著一、维持国内无脊髓灰质炎面临挑战二、实施消除麻疹行动三、乙型肝炎控制成效显著四、流脑发病控制在历史最低水平五、乙型脑炎发病历史最低第三节应对重大公共卫生事件中的预防接种一、汶川、玉树地震灾后应急接种二、甲流疫苗的研发和接种第四节专业队伍建设第四章疫苗的国家批签发第一节WHO批签发指南基本内容介绍一、WHO批签发指南的目的和意义二、WHO《疫苗国家批签发指南》规定药品管理当局、国家质控实验室和生产企业的职责三、批签发记录审核与检验四、批签发审核及决定是否签发过程……下篇
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开播时间:09月02日 10:30