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少许划线笔记
甄汉深 、 贡济宇 编 / 中国中医药出版社 / 2017-08 / 平装
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药物分析学(供药学、中药学、制药工程、临床药学、药物制剂、医药营销等专业用)
《药物分析学(供药学、中药学、制药工程、临床药学、药物制剂、医药营销等专业用)》为“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材、全国中医药行业高等教育“十三五”创新教材,由来自全国高等中医药院校、医药院校的专家联合编写,可供药学、中药学、制药工程、临床药学、药物制剂、医药营销以及各相关专业的学生使用;也可供参加国家执业药师考试者以及药品检验、医药研究、医药生产、医药经营、药品监督等机构的人员参考使用。
药物分析学是全国高等中医药院校药学、中药学、制药工程等专业的必修课,也是国家执业药师考试的必考科目。《药物分析学/全国中医药行业高等教育“十三五”创新教材》是在“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材、新世纪全国高等中医药院校规划教材《药物分析学(供药学、中药学、制药工程、临床药学、药物制剂、医药营销等专业用)》(第1版)基础上,结合《中华人民共和国药典》(2015年版)的内容和国家执业药师考试大纲编写而成,根据药学、中药学、制药工程、临床药学、医药营销专业以及各相关专业的教学特点,教材的编写重视教与学的结合,力求体现对学生素质教育、创新能力与实践能力的培养,为学生知识、能力、素质协调发展创造条件,以适应培养高素质创新型人才的需要。教材内容突出科学性、先进性和实用性。
《药物分析学/全国中医药行业高等教育“十三五”创新教材》共二十章,可分为七个部分:第1部分(第1章)为绪论;第二部分(第二章至第四章)为药物的鉴别试验、药物的杂质检查、药物的含量测定方法与验证;第三部分(第五章至第十四章)为各类药物的分析;第四部分(第十五章至第十七章)为药物制剂分析、中药制剂分析、生化药物与生物制品分析;第五部分(第十八章)为药品质量标准的制订;第六部分(第十九章)为体内药物分析;第七部分(第二十章)为药品质量控制中现代分析方法进展。文后附录为拓展阅读内容,简单介绍青蒿素类药物的分析。
甄汉深,男,汉族。二级教授,博士研究生导师、硕士研究生导师;中华中医药学会中药分析分会副秘书长;广西药学会副秘书长、广西药物分析委员会副主任委员、南宁市药学会副理事长;广西执业药师培训中心主任;广西药物分析精品课程负责人。从1982年至今在广西中医药大学(原广西中医学院)从事中药、药学类专业的教学与科研工作,一直为一线教师。历任教研室主任;药学系主任;药学院院长;高等学校中药学专业教学指导分委员会委员;广西政协委员。被九三学社中央委员会评为优秀社员;荣获“广西中医学院名师”称号;荣获广西中医学院“十佳教师”称号;多次荣获广西中医学院优秀教师称号。主要承担的课程有:药物分析学、中药分析学、中药制剂分析、中药新产品设计与标准、药品学、药品质量管理、药物分析专论、中药制剂分析专论、药学科研方法、中药新产品开发、药物制剂质量标准与评价、科研设计与论文写作、分析仪器简介、中成药学、食品质量评价等课程。主持完成省级课题科研成果先后通过广西科技厅的成果鉴定,均达国内领先水平。获广西科技进步奖三等奖2项,获广西卫生厅广西医药卫生适宜技术推广成果奖二等奖1项。获广西教育厅教学成果三等奖2项;公开发表学术论文超过90篇,其中在*药学专业核心期刊发表论文,为*作者的超过50篇。有10篇被“美国化学文摘”“美国生物学文摘”“美国医学索引”“英国皇家分析化学文摘”收载。 公开出版国家规划教材17部(主编3部、副主编10部、编委4部);主审国家规划教材2部。其中主编的《药物分析学》为“十二五”普通高等教育本科*规划教材。
第一章 绪论第一节 概述一、药物分析学的性质和任务二、药品质量的科学管理三、药品检验工作的基本程序四、药物分析的发展趋势五、药物分析学课程的学习要求第二节 药品质量标准一、药品标准的分类二、《中国药典》三、国外药典第二章 药物的鉴别试验第一节 概述第二节 常用物理常数的测定一、熔点二、比旋度三、折光率四、吸收系数第三节 药物的理化鉴别方法一、化学鉴别法二、光谱鉴别法三、色谱鉴别法四、晶型鉴别法第三章 药物的杂质检查第一节 概述一、药物的纯度要求二、药物杂质的来源三、药物杂质的种类四、杂质的限量第二节 一般杂质的检查方法一、氯化物检查法二、硫酸盐检查法三、铁盐检查法四、重金属检查法五、砷盐检查法六、溶液颜色检查法七、易炭化物检查法八、溶液澄清度检查法九、炽灼残渣检查法十、干燥失重测定法十一、水分测定法十二、残留溶剂测定法第三节 特殊杂质的检查方法一、物理分析法二、化学分析法三、光谱分析法四、色谱分析法五、生物学分析法第四章 药物的含量测定方法与验证第一节 容量分析法一、概述二、有关计算第二节 分光光度法一、紫外一可见分光光度法二、荧光分析法第三节 色谱法一、高效液相色谱法二、气相色谱法第四节 药品分析方法验证一、准确度二、精密度三、专属性四、检测限五、定量限六、线性七、范围八、耐用性第五节 定量分析样品的前处理方法一、干法破坏二、湿法破坏第五章 巴比妥类药物的分析第一节 结构与性质一、结构二、性质第二节 鉴别试验一、丙二酰脲类的鉴别试验二、测定熔点三、取代基的反应四、红外分光光度法五、色谱法第三节 特殊杂质检查一、苯巴比妥的特殊杂质检查二、司可巴比妥钠的特殊杂质检查第四节 含量测定一、银量法二、溴量法三、酸碱滴定法四、紫外分光光度法五、高放液相色谱法第六章 芳酸及其酯类药物的分析第一节 结构与性质一、结构与典型药物二、理化性质第二节 鉴别试验一、与铁盐的反应二、重氮化一偶合反应三、水解反应四、分解产物的反应五、光谱鉴别法六、高效液相色谱法第三节 特殊杂质检查一、阿司匹林的杂质检查二、阿司匹林片剂的杂质检查三、对氨基水杨酸钠中有关物质的检查四、贝诺酯的杂质检查五、丙磺舒的杂质检查六、甲芬那酸的杂质检查七、布洛芬的杂质检查八、氯贝丁酯的杂质检查第四节 含量测定一、酸碱滴定法二、双相滴定法三、非水溶液滴定法四、亚硝酸钠滴定法五、紫外分光光度法六、高效液相色谱法第七章 芳香胺类药物的分析第一节 芳胺类药物的分析一、结构与性质二、鉴别试验……第八章 磺胺类药物与喹诺酮类药物的分析第九章 杂环类药物的分析第十章 生物碱类药物的分析第十一章 糖类药物的分析第十二章 维生素类药物的分析第十三章 甾体激素类药物的分析第十四章 抗生素类药物的分析第十五章 药物制剂分析第十六章 中药制剂分析第十七章 生化药物与生物制品分析概论第十八章 药品质量标准的制订第十九章 体内药物分析第二十章 药品质量控制中现代分析方法进展附录一 拓展阅读主要参考文献
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开播时间:09月02日 10:30