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张子彦 编 / 科技文献出版社 / 2012-06 / 平装
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遗传性血液病学
加强对遗传性血液疾病的研究具有重大的社会意义。《遗传性血液病学》参考国内外最新文献,系统地介绍了遗传性血液疾病,如红细胞系统、白细胞系统、原发性免疫缺陷、血小板及其他出凝血系统的遗传性疾病,内容主要包括发病机制、临床表现、诊断和治疗新进展等,为从事相关工作的人员提供参考。
第一篇遗传性红细胞系统疾病第一章造血功能异常所致贫血第一节先天性再生障碍性贫血第二节纯红细胞再生障碍性贫血第三节先天性红细胞生成异常性贫血第四节先天性角化不良第五节Peaon综合征第二章铁代谢异常所致贫血第一节铁的代谢第二节遗传性血色病第三节遗传性二价金属转运体缺乏症第四节新生儿血色病第五节遗传性无转铁蛋白血症第六节非洲铁过多第七节无铜蓝蛋白血症第八节遗传性高铁蛋白血症白内障综合征第三章DNA合成障碍所致贫血第一节叶酸和维生素B12代谢异常第二节巨幼细胞性贫血第三节Imelund-Grasbeck综合征第四节遗传性运钴胺素Ⅰ缺乏症第五节遗传性运钴胺素Ⅱ缺乏症第六节遗传性运钴胺素Ⅲ缺乏症第七节乳清酸尿症第四章遗传性红细胞膜疾病第一节遗传性球形红细胞增多症第二节遗传性椭圆形红细胞增多症第三节东南亚卵圆形红细胞增多症第四节刺状红细胞增多症第五节口形红细胞增多症及相关疾病第五章红细胞酶疾病第一节葡萄糖一一磷酸脱氢酶缺乏症第二节丙酮酸激酶缺乏症第三节嘧啶一L核酸酶缺乏症第四节己糖激酶缺乏症第五节葡萄糖磷酸异构酶缺乏症第六节磷酸果糖激酶缺乏症第六章珠蛋白合成异常的贫血第一节血红蛋白病第二节地中海贫血第七章血红蛋白代谢异常疾病第一节血红蛋白生物合成途径及其调节第二节急性卟啉病第三节皮肤卟啉病第四节遗传性高铁血红蛋白血症第二篇遗传性白细胞系统疾病第八章中性粒细胞疾病第一节May-Hegglin异常第二节Kostmann综合征第三节Shwachman-Diamond综合征第四节Alder-Reilly异常第五节髓过氧化物酶缺乏症第九章单核吞噬细胞系统疾病第一节慢性肉芽肿病第二节Chediak-Higashi综合征第十章原发性免疫缺陷病第一节总论第二节原发性体液免疫缺陷病第三节原发性T细胞免疫缺陷病第四节重症联合免疫缺陷病第五节其他免疫缺陷病第六节原发性补体缺陷第十一章脂质贮积病第一节戈谢病第二节Fabry病第三节尼曼-皮克病第四节神经节苷脂贮积病第五节岩藻糖苷贮积病第六节Krabbe病第七节异染性脑白质营养不良第八节Farber病第九节Batten病第三篇遗传性出血性疾病第十二章总论第一节凝血蛋白第二节血液凝固机制第三节抗凝系统第四节纤溶系统第十三章遗传性血管异常性出血性疾病第一节遗传性出血性毛细血管扩张症第二节血管性血友病第十四章遗传性血小板疾病第一节血小板结构第二节血小板酶与受体第三节血小板在止血过程中的作用第四节遗传性血小板疾病第十五章遗传性凝血因子缺陷性疾病第一节血友病A第二节血友病B第三节遗传性凝血酶原缺乏症第四节遗传性凝血因子V缺乏症第五节遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症第六节遗传性凝血因子X缺乏症第七节遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症第八节遗传性凝血因子Ⅻ缺乏症第九节遗传性凝血因子V和Ⅷ联合缺乏第十节依赖维生素K的凝血因子联合缺乏第十一节接触因子缺乏症第十二节纤维蛋白原异常症第十六章遗传性抗凝功能异常第一节遗传性抗凝血酶缺陷症第二节遗传性蛋白C缺陷症第三节遗传性蛋白S缺陷症第四节因子VLeiden突变第五节遗传性肝素辅因子Ⅱ缺陷症第六节遗传性异常纤溶酶原血症第七节a2纤溶酶抑制物缺陷症第八节凝血酶调节蛋白缺陷症第九节纤溶酶原激活物抑制剂-1缺乏症第十节遗传性富组氨酸糖蛋白增多症第十一节高同型半胱氨酸血症第十七章先天性血栓性血小板减少性紫癜附录
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开播时间:09月02日 10:30