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  • 2021年度药品审评报告 药物学 药品监督管理局药品审评中心 编 新华正版
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2021年度药品审评报告 药物学 药品监督管理局药品审评中心 编 新华正版

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  • 作者: 
  • 出版社:    中国医药科技出版社
  • ISBN:    9787521434491
  • 出版时间: 
  • 版次:    1
  • 装帧:    平装
  • 开本:    16
  • 页数:    188页
  • 字数:    153千字
  • 出版时间: 
  • 版次:  1
  • 装帧:  平装
  • 开本:  16
  • 页数:  188页
  • 字数:  153千字

售价 ￥ 51.90 5.3折

定价 ￥98.00 

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    • 商品分类：
      医药卫生
      货号：
      406_9787521434491
      品相描述：全新
      正版特价新书
      商品描述：
      目录：

      章 药品注册申请受理情况

      一、体情况

      二、创新药注册申请受理情况

      三、需技术审评的注册申请受理情况

      四、需技术审评的化学药注册申请受理情况

      五、需技术审评的生物制品注册申请受理情况

      六、行政审批注册申请受理情况

      第二章 药品注册申请审评审批情况

      一、体情况

      二、创新药注册申请审结情况

      三、需技术审评的注册申请审结情况

      四、需技术审评的化学药注册申请审结情况

      五、需技术审评的生物制品注册申请审结情况

      六、行政审批注册申请审结情况

      七、药品注册核查情况

      第三章 药品加快上市注册程序和沟通交流情况

      一、药品加快上市注册程序情况

      二、与申请人沟通交流情况

      第四章 药品注册申请存在的主要问题及分析

      一、主要问题

      二、与往年情况的比较

      三、启示和建议

      第五章 重点领域品种

      新冠病毒疫苗和新冠肺炎药物

      新药

      罕见病药物

      用药

      公共卫生用药

      抗肿瘤药物

      抗感染药物

      内分泌系统药物

      循环系统药物

      血液系统药物

      风湿疾病及疫药物

      皮肤五官药物

      第六章 高效做好应急审评

      一、加速推动新冠病毒药物研发上市

      二、坚持研审联动，创新工作模式，高效完冠病毒疫苗应急审评工作

      第七章 持续深化审评审批制度改革

      一、多措并举满足用药临床急需、促进用药研发创新

      二、完善临床试验管理制度、提高药物临床研究质量

      三、建设中国上市药品专利信息登记台

      四、扎实推进仿制药一致评价工作

      五、提高药品审评审批透明度

      六、推动药品注册申请申报电子化

      第八章 支持推动传承创新发展

      一、落实改革完善审评审批机制要求，推动构建“三结合”注册审评证据体系

      二、研究优化注册分类，开辟古代经典名方复方制剂研发与审评新路径

      三、持续加强标准研究，构建符合特点的全过程质量控制体系

      ……


      内容简介：

      为推动药品审评审批制度改革、贯彻药品管理法疫苗管理法、推动审评体系和审评能力现代化，本书对2021年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评完成情况、注册申请不批准的主要原因及存在的问题、药品加快上市注册程序情况、药品注册现场核查相关情况、沟通交流情况、药品注册申请受理情况等方面进行梳理。并对药审中心下一年度审评任务进行展望。本书适合药品生产、研发企业和政策研究人员使用。

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