临床试验数据监查委员会应用实践(第2版) 医学综合 (美)苏珊·埃伦伯格,(美)托马斯·弗莱明,(美)戴维·德梅斯 新华正版
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作者:
(美)苏珊·埃伦伯格,(美)托马斯·弗莱明,(美)戴维·德梅斯
-
出版社:
北京大学医学出版社
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ISBN:
9787565923104
-
出版时间:
2020-12
-
版次:
1
-
装帧:
平装
-
开本:
16
-
页数:
392页
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字数:
280千字
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作者:
(美)苏珊·埃伦伯格,(美)托马斯·弗莱明,(美)戴维·德梅斯
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出版社:
北京大学医学出版社
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ISBN:
9787565923104
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出版时间:
2020-12
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版次:
1
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装帧:
平装
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开本:
16
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页数:
392页
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字数:
280千字
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上书时间2024-05-11
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目录：
1概述
1．1动因
1．2资助项目中数据监查委员会的历史
1．3制药企业申办的临床试验中的数据监查委员会
1．4期中监查的统计学方法
1．5何时需要数据监查委员会
1．6数据监查委员会的模式
1．7我们当下的处境
1．8数据监查的基本原则
参文献
2数据监查委员会的职责和案例解析
2．1基本任务
2．2数据监查委员会的具体任务
2．2．1初步审查
2．2．2评估在研项目实施的质量
2．2．3安全和有效数据的评估
2．2．4终结果的评估
2．3数据监查委员会章程
参文献
3数据监查委员会的组成
3．1引言
3．2所需的专业领域
3．3委员会成员其他相关特点
3．4委员会的规模
3．5选择委员会
3．6任命委员会成员的责任
3．7委员会中的其他研究参与者代表
3．8参与委员会工作所需的准备
参文献
4数据监查委员会的独立：避利益
4．1引言
4．2保持独立的理由
4．3财务独立
4．3．1企业申办方
4．3．2申办方
4．3．3学术研究者
4．4专业见解的独立
4．5情感
4．6应对dmc独立挑战的很好实践
4．6．1dmc运作过程中充分的培训或体验
4．6．2对dmc成员的补偿
4．6．3期中数据的保密
……
5与数据监查委员会相关的保密问题
6数据监查委员会会议
7数据监查委员会与其他试验参与者或团体的互动
8数据监查中的统计学、哲学和伦理学问题
9确定何时需要数据监查委员会
10数据监查委员会作的监管虑
11数据监查委员会的法律虑
附录a数据监查委员会章程
附录b业务标准文件
内容简介：
来，由机构和制药公司资助的临床试验数量不断增加，这使得对安全和有效数据进行期中监查的需求不断攀升。数据监查委员会（dmc）是许多临床试验的必要组成部分，可以保护试验受试者的安全，维护研究的完整和可信。临床试验数据监查委员会应用实践（第2版）为临床试验的管理实施和数据监查委员会的应用提供了一些实用的建议，也为这些委员会的组建、目的和职责提供了实用的概述。
该书讨论的话题包括dmc的组成和独立，统计学、哲学和伦理学方面的虑，确定何时需要dmc，为读者提供了全面了解临床试验监查的基础知识。
该书也给出了一些实例用于说明dmc的工作原则。全面更新之后的版本充分反映了目前临床试验监查方面的发展和实践，并对该领域出现的问题和挑战进行了扩展的探讨。新版也涵盖了dmc相关政策的新信息、对采用新型设计方案的临床试验开展监查时所遇到的问题以及与dmc决策相关的新进展。
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开播时间：09月02日 10:30
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