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梁毅 / 中国医药科技出版社 / 2018-01 / 其他
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FDA药品与生物制品管理办法指南
FDA 是美国专门从事食品、药品及化妆品管理的*执法机构,以其专业化的执法方式和公认的监管效果在食品、药品及化妆品安全方面、保护和促进公众健康方面做出了巨大的贡献,树立起了集健康保健专家和强有力的执法者于一身的公众形象,在美国及全球都具有极其重大的影响力,成为*负盛名的食品药品监督管理权威机构。
章 行政指南节 个体患者的扩展用药申请:fda-3926表格第二节 药效综合汇第三节 药品供应链安全法案(dscsa)的实施:药剂分配产品的追踪要求第四节 药品和生物制品的加速审批程序第五节 上市前申请和生物制品器械许可申请的申报者付费和退款第六节 上市前通知提交的申报者费用和退款[510(k)s]第七节 药品和生物制品申报者费用的豁、减少和退款第二章 不良事件和产品偏差指南节 以电子格式递交申请——疫苗售后安全报告第二节 流感大流行期间医疗产品和膳食补充剂的上市后不良事件报告第三节 经许可的制造商除血液和血液成分以外生物制品的偏差报告第四节 人用处方药和生物制品标签中的不良反应部分——内容和格式第五节 人用药和生物制品上市后不良经历的报告:要报告内容的说明第三章 提交申请指南节 用于匹配捐赠者和接受者输血和移植的人类白细胞抗原(hla)试剂盒的上市前通知的建议[510(k)]第二节 恢复献血者由于抗乙型肝炎核心抗原(抗hbc)的反应测试结果而延期进入资格的重新鉴定方法第三节 保护药品供应链的标准——处方药包装的标准化数字识别第四节 终湿热的人用和兽用药品参数放行申请文件的提交第五节 药物基因组学数据提交第六节 以电子格式向cber提交申请——新药临床研究申请(inds)第七节 药和生物制品——上市申请的临床数据第八节 以电子格式向cber提交申请——生物制品上市申请第四章 生物类似药指南节 fda与生物仿制药发起人或申请人之间的正式会议第二节 证实参比制剂生物类似的科学信息第三节 蛋白质产品和参比制剂生物类似的质量量第四节 生物仿制药:关于2009年生物制品价格竞争和创新法案实施的问答本书缩略语表名词术语表
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开播时间:09月02日 10:30