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章慧 著 / 化学工业出版社 / 2010-06 / 平装
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定价 ¥48.00
品相 九品品相描述
上书时间2019-11-02
高等学校教材:配位化学(原理与应用)
《配位化学:原理与应用》全面、系统、有特色地阐述配位化学的发展简史、基本原理、重要成果及其相关应用。全书分为8章,循序渐进地介绍了配合物的基础知识、化学键理论、电子光谱、圆二色光谱和磁学性质,取代反应和电子转移反应机理研究以及合成化学。《配位化学:原理与应用》还首次介绍了金属苯合成的知识,在有关章节对手性金属配合物的命名、结构和表征(特别是圆二色和旋光色散光谱表征)以及合成与拆分做了较详细介绍,这是《配位化学:原理与应用》的显著特色之一。
第1章配位化学发展简史及基本概念1.1配位化学及其研究内容1.1.1配位化学和配位化合物的定义1.1.2配位化学——众多学科的交叉点1.1.3配位化学的研究内容1.2近代无机化学的发展与无机化学的复兴1.3维尔纳配位理论1.3.1配位化学的早期历史1.3.2维尔纳配位理论1.3.3确定六配位配合物的八面体结构——Werner对立体化学的贡献1.3.4Jrgensen对配位化学理论创立的贡献1.4配合物化学键理论的发展和价键理论1.4.1配合物化学键理论的发展1.4.2价键理论1.520世纪以来配位化学的贡献1.6配位化合物与金属有机化合物的联系和区别1.7配合物的命名1.7.1配离子1.7.2含配阴离子的配合物1.7.3含配阳离子的配合物1.7.4中性配合物(无外界)1.7.5配体的次序1.7.6复杂配合物1.7.7简名和俗名1.7.8配体名称的缩写1.7.9几何异构体的命名1.7.10含有桥联基团(或原子)双核配合物的命名1.8配体的类型与螯合物1.8.1按中心金属与配体相互作用成键的性质分类1.8.2根据配位点的数目分类参考文献习题和思考题第2章配合物的立体结构和异构现象2.1配位数和配合物的立体结构2.1.1配位数1和22.1.2配位数32.1.3配位数42.1.4配位数52.1.5配位数62.1.6配位数72.1.7配位数82.1.8配位数92.1.9配位数102.1.10更高配位数2.2配合物的异构现象2.2.1化学结构异构2.2.2立体异构2.3配合物几何异构体的鉴别方法2.3.1偶极矩法2.3.2X射线衍射法2.3.3紫外可见吸收光谱法2.3.4化学方法2.3.5拆分法2.3.6红外光谱法2.3.7核磁共振波谱法2.3.8其它方法参考文献习题和思考题第3章轨道、谱项和群论初步3.1过渡金属原子(离子)的电子结构3.1.1多电子原子的中心力场模型和原子轨道(函)3.1.2原子轨道(函)和原子轨道(函)能3.1.3波函数Ψ、原子轨道(函)ψ及有关的能量概念3.2自由原子(或离子)谱项3.2.1基本概念3.2.2总角动量3.2.3组态的能级分裂3.2.4谱项的能量和拉卡参数3.3群的表示3.3.1矩阵初步3.3.2线性变换3.3.3变换矩阵、群的表示、特征标3.3.4将原子轨道作为表示的基3.3.5相似变换、群元素的类、不可约表示和特征标表3.3.6一般表示的约化公式3.4轨道和谱项的变换性质3.4.1原子轨道的变换性质3.4.2谱项的变换性质3.5直积和轨道相互作用的条件3.5.1直积3.5.2轨道相互作用的条件3.5.3两组简并波函数的直接乘积参考文献习题和思考题第4章配合物的化学键理论4.1晶体场理论4.1.1晶体场中d轨道能级的分裂4.1.2电子成对能和高、低自旋配合物4.1.3影响Δ值的因素4.1.4晶体场稳定化能4.1.5Δ值的经验公式4.2修正的晶体场理论——配体场理论4.2.1静电晶体场理论的缺陷4.2.2配体场理论4.2.3d轨道在配体场中分裂的结构效应4.2.4配体场分裂的热力学效应4.3配合物的分子轨道理论简介4.3.1过渡金属配合物的分子轨道描述4.3.2过渡金属配合物的分子轨道能级图4.3.3反馈π键的形成4.3.4以正八面体配合物为例说明CFT与MOT的区别4.3.5分子轨道理论和18电子规则4.4角重叠模型原理及其应用4.4.1AOM的基本原理4.4.2d轨道的能量和d电子的排列4.4.3角重叠模型稳定化能AOMSE的计算4.4.4角重叠模型在预测配合物结构上的应用4.4.5四方变形八面体和平面正方形配合物中的ds混杂问题4.4.6AOM与CFT、LFT和MOT的比较4.4节参考文献参考文献习题和思考题第5章配合物的电子光谱和磁学性质5.1配合物的dd跃迁电子光谱5.1.1配合物的颜色及其深浅不同的由来5.1.2配合物电子光谱的一般形式和选律5.1.3在配合物电子光谱研究中应用群论方法5.1.4d1体系的电子光谱5.1.5自由离子谱项在配体场中的分裂5.1.6dd跃迁谱带数目5.1.7配体场谱项的相互作用5.1.8能级图5.1.9低对称性配位场光谱项5.1.10偏振作用分析和二色性5.1.11群论方法、能级图综合应用解释配合物dd跃迁电子光谱5.2配合物的荷移光谱5.2.1荷移跃迁的类型和特点5.2.2L→M荷移光谱5.2.3M→L荷移光谱5.2.4[Fe(CN)6]n-配合物的荷移光谱5.2.5配位数和立体化学对荷移跃迁的影响5.2.6对荷移跃迁谱带位置的定量预测和光学电负性5.2.7混合价光谱简介5.2.8荷移光谱的应用实例5.3配合物的磁性5.3.1磁性基本概念5.3.2抗磁性5.3.3顺磁性5.3.4范弗列克(vanVleck)方程和磁化率5.3.5铁磁性5.3.6反铁磁性与亚铁磁性5.3.7自旋倾斜和弱铁磁性5.3.8与场有关的磁现象:自旋翻转、场致有序和变磁性5.3.9零场分裂5.3.10磁耦合及其理论模型5.3.11近年来配合物磁性研究的热点5.3.12磁测量技术5.3节参考文献参考文献习题和思考题第6章配合物的旋光色散和圆二色光谱6.1旋光色散和圆二色光谱技术的发展6.2偏振光的基础知识6.2.1自然光和偏振光6.2.2圆偏振光及椭圆偏振光6.3旋光色散、圆二色性和Cotton效应6.3.1旋光性6.3.2圆二色性(CD)6.3.3ORD与CD的关系及Cotton效应6.3.4旋转强度和各向异性因子6.4手性配合物绝对构型的测定6.4.1确定手性有机化合物绝对构型的方法6.4.2配合物的手性来源以及手性光学方法所研究的电子跃迁类型6.4.3测定手性配合物绝对构型的两种主要方法6.4.4基于dd跃迁的ORD和CD关联法在确定手性配合物绝对构型中的应用6.4.5激子手性方法(excitionchiralitymethod)及其应用6.4.6正确选择配合物绝对构型的关联方法6.5CD光谱的其它应用6.5.1确定羟基酸和氨基酸绝对构型的方法——有机酸现场配位CD光谱法6.5.2采用各向异性g因子判断手性配合物的电子跃迁类型6.5.3CD光谱法用于分析配合物电子跃迁的能级细节6.6手性配合物的固体CD光谱6.6.1固体CD光谱研究简介6.6.2单晶CD光谱测试6.6.3固体(粉末)CD光谱测试6.6.4手性配合物的固体CD光谱研究参考文献习题和思考题第7章配合物反应的动力学与机理研究7.1基本原理7.1.1反应机理和研究目的7.1.2配合物的反应类型7.1.3前线轨道对称性规则7.1.4活性(labile)配合物和惰性(inert)配合物7.1.5活性、惰性与稳定、不稳定7.1.6动力学研究方法7.2配体取代反应7.2.1八面体配合物的取代反应7.2.2配体场理论在取代反应机理研究中的应用7.2.3水合离子的水交换和由水合离子生成配合物7.2.4水解反应7.2.5四面体配合物的取代反应7.2.6平面正方形配合物的取代反应7.3电子转移反应7.3.1电子转移反应的基本知识7.3.2外界电子转移反应7.3.3内界电子转移反应7.3.4配合物的立体选择性电子转移反应参考文献习题和思考题第8章配合物的合成化学8.1配合物的合成8.1.1利用取代反应制备配合物8.1.2氧化还原反应8.1.3几何异构体的定向合成8.1.4配位模板效应和大环配体的合成8.1.5手性配合物合成方法简介8.1节参考文献8.2金属苯的合成8.2.1金属苯简介8.2.2金属苯合成方法8.2.3金属苯研究的未来展望8.2节参考文献习题和思考题综合习题和思考题附录附录1点群的特征标表附录2点群的对称性相关表附录3由dn组态产生的谱项的分裂附录4Tanabe和Sugano能级图部分习题和思考题参考答案主要参考文献
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开播时间:09月02日 10:30