药品不良反应报告和监测管理办法培训教材《正版》9787506754101〈16开〉

药品不良反应报告和监测管理办法培训教材《正版》9787506754101〈16开〉
  • 药品不良反应报告和监测管理办法培训教材《正版》9787506754101〈16开〉
  • 药品不良反应报告和监测管理办法培训教材《正版》9787506754101〈16开〉
  • 药品不良反应报告和监测管理办法培训教材《正版》9787506754101〈16开〉
  • 药品不良反应报告和监测管理办法培训教材《正版》9787506754101〈16开〉
  • 药品不良反应报告和监测管理办法培训教材《正版》9787506754101〈16开〉
  • 药品不良反应报告和监测管理办法培训教材《正版》9787506754101〈16开〉

作      者:杜晓曦主编

出 版 社:中国医药科技出版社

出版时间:2012 - 04

印刷时间:2012-04-01

印      数:1千册

装      订:平装

版      次:1

开      本:16开

页      数:102页

字      数:

I  S  B  N:9787506754101

举  报

售      价:30.00元 原书售价:38元

品      相:十品

上书时间:2017-09-14

购买数量:
(库存1件)

商品分类:

法律

详细描述:

本书针对新修订《药品不良反应报告和监测管理办法》的修订要点、条文释义、相关表格填写要求,以及药品生产、经营企业和医疗机构在药品不良反应监测中的职责进行说明,旨在解决药品不良反应监测相关人员技术操作层面的具体问题,提高执行的规范化程度。