陈文祥，北京医院研究员，卫生部临床检验中心主任。1983年毕业于北京医学院，获理学学士学位（药学）；1989年毕业于卫生部北京老年医学研究所／北京协和医学院，获理学硕士学位（生物化学）；2000年毕业于北京协和医学院，获医学博士学位（临床检验诊断学）。1983～1986年就职于中国人民解放军总医院药材处，从事药物调剂、制剂和分析工作；1989年至今在北京医院老年医学研究所和卫生部临床检验中心从事临床化学研究工作；曾在美国疾病控制预防中心从事血脂和脂蛋白分析研究工作（1995～1996、1999～2001）.
主要研究领域为临床检验标准化和动脉粥样硬化危险因素，建立或组织建立多种临床检验重要常规检验项目（候选）参考方法，研制多种临床检验标准物质，组织建立并实施多种重要常规检验项目标准化机制；建立或组织建立多种心血管病新危险因素分析方法，开展相关实验室或临床研究。研究工作曾获卫生部科研基金、北京市自然科学基金、国家自然科学基金、国家科技支撑计划、国家“863”计划等支持。发表学术论文100余篇。曾获中华医学科技奖二等奖、北京市科学技术奖二等奖、吴阶平一杨森奖老年医学专业一等奖、卫生部有突出贡献中青年专家等奖励或称号。
现任中国医院协会临床检验管理专业委员会主任委员，国家卫生标准委员会临床检验标准专业委员会主任委员，国家标准物质技术委员会副主任委员，《中华检验医学杂志》副主编。
高尚先，中国食品药品检定研究院体外诊断试剂一室主任，研究员、博士、博士研究生导师，中国食品药品检定研究院学术委员会及标准物质专家委员会委员，国家食品药品监督管理局、国家卫计委高级职称评审专家。
主要负责体外诊断试剂注册检验、标准制定和修订，国家标准物质研制及组织工程干细胞产品注册检验、标准制定和修订等管理工作。
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会副主任委员，国家发改委、科技部、商业部生物医药评审专家，国家食品药品监督管理总局及北京医疗器械技术评审专家，国家食品药品监督管理总局体外诊断试剂质量管理体系检查员，国家实验室认可／计量认证评审员，中国微生物学会生物制品委员会培养基学组副组长，全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会常务副理事长，中国药学会生化与生物技术药物专业委员会会员，中国医药质量管理协会常务理事。《分子诊断与治疗杂志》副主编，《中国检验医学用品》杂志常务主编，《化学试剂》杂志编委。
承担了十几项国家科技部及国家食品药品监督管理总局的科研项目，负责制定、修订医疗器械体外诊断试剂行业标准数十项，负责研制了数十项体外诊断国家标准物质，有力推动了我国高通量测序系统在无创产前筛查，临床上的应用。
以*一发明人获得国家发明专利十几项。以*一作者或通讯作者发表论文40余篇，其中scI论文8篇；参编专著4部。
毕少辉，深圳康美生物科技股份有限公司董事长，深圳前海恒辉医疗投资有限公司董事长，深圳市康关投资有限公司董事长，中国医学装备协会临床检验装备技术专业委员会常委及试剂与耗材学组副组长，北京中检体外诊断试剂工程技术研究中心副理事长，中国生化与分子生物学会临床应用分会产业研究组组长，中国医用装备协会现场快速检测专业委员会溯源组组长，首都医科大学检验诊断学系外聘讲师。
1986～1990年毕业于中国人民解放军国防科学技术大学数学与系统工程系信息系统工程专业，研究生阶段从事产业经济方面的研究。早期在广东省国际信托投资有限公司从事证券事务，2000年开始关注并进入医疗产业。
2003年，任上市公司上海望春花（集团）股份有限公司总经理，任职期间，公司投资控股了天津协和干细胞基因工程有限公司，开始对体外诊断产业进行系统跟踪研究。
2007年，创立了深圳市康美投资有限公司及深圳康关生物科技股份有限公司，经过10余年的发展，建设了实验动物基地、生物原料研发生产基地、免疫层析技术平台、胶乳增强免疫比浊技术平台、多重荧光PCR技术平台、分析仪器技术平台。已获得发明专利20余项，软件著作权1项，其他专利10余项。
占位居中
