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  • 分析超速离心:蛋白质大小、构象和相互作用

分析超速离心:蛋白质大小、构象和相互作用

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  • 作者: 
  • 出版社:   化学工业出版社
  • ISBN:   9787122018335
  • 出版时间: 
  • 版次:   1
  • 印刷时间:   2009-03
  • 印数:   1千册
  • 装帧:   平装
  • 开本:   16开
  • 页数:   734页
  • 作者: 
  • 出版社:  化学工业出版社
  • ISBN:  9787122018335
  • 出版时间: 
  • 版次:  1
  • 印刷时间:  2009-03
  • 印数:  1千册
  • 装帧:  平装
  • 开本:  16开
  • 页数:  734页

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    综合性图书
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    此套资料包含:正版书籍(1本)+独家内部资料(2张)+包邮费=390元   货到付款

    本套资料几乎涵盖了市面上全部最新资料  明细如下:

    (1)《蛋白质组学中的蛋白质纯化手册》正版图书
    (2)《各种蛋白质组学中的蛋白质纯化技术内部资料汇编》正版光盘(2张),有1000多页内容,独家资料

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    具体介绍目录如下:
    (1)《蛋白质组学中的蛋白质纯化手册》正版图书
    蛋白质组学这一领域刚开始趋于成熟,而开展蛋白质组学研究首先要把蛋白质从复杂的大分子混合物中分离纯化出来。为此,需要经过验证并值得信赖的蛋白质分离纯化方案以用于蛋白质组学研究。 
    原著 “PUrifying PrOteinS fOr PrOteOmiCS:A LabOratOry ManUaI”由国际权威专家刚chard J.Simpson联合全球知名的专业实验室共同撰写,著名的美国冷泉港实验室出版社(COId Spring HarbOr LabOratOry Press)推出,是《蛋白质与蛋白质组学实验指南》的姐妹篇。 


    第Ⅰ部分:供蛋白质组学分析的蛋白样品制备第1章分离科学在蛋白质组学中的作用3 
    11制备纯化蛋白:蛋白质微阵和结构蛋白质组学的瓶颈5 
    12以质谱为基础的蛋白质鉴定6 
    13蛋白质组学所面临的一个关键技术的挑战:减少样品的复杂性7 
    14本书的概述13 
    参考文献14 
    选读文献15 
    网络资源15第2章蛋白质的纯化策略16 
    21挑战17 
    22蛋白质的量和纯度要求17 
    23重组蛋白通常能简化纯化过程20 
    24可根据蛋白质的内在特性来分离蛋白质22 
    25设计蛋白质纯化方案26 
    26应用:膜相关抗原A33的纯化31 
    参考文献35 
    选读文献36 


    第Ⅱ部分:蛋白质组学中制备蛋白样品的色谱方法第3章蛋白质和肽纯化的色谱方法导论39 
    31基本概念40 
    32色谱性能48 
    实验方案60 
    方案1轻拍填装法干式填装刚性固体柱60 
    色谱术语表62 
    参考文献69 
    选读文献69 
    网络资源69第4章全蛋白的多维色谱70 
    41MDLC用于蛋白质分级分离的目的71 
    42策略72 
    43主要文献概述74 
    44MDLC的理论参数75 
    45色谱模式:正交性与相容性77 
    46与其他技术的性能比较80 
    47MDLC的常见问题82 
    48发展潜力84 
    49样品处理方案:SEC/反相色谱法分离大肠杆菌蛋白84 
    410研究实例:MDLC分析酵母蛋白提取物88 
    411结论90 
    参考文献91第5章可溶性重组蛋白的高通量筛选93 
    51引言94 
    实验方案97 
    方案1设计平行克隆表达载体97 
    方案2平行克隆所用载体的制备98 
    方案3黏末端PCR产物的制备和消化载体的连接100 
    方案4把DNA转化到细菌中103 
    方案5诱导和筛选可溶性融合蛋白106 
    参考文献110第6章离子交换色谱111 
    61IEC利用了分子间的静电力112 
    62几种IEC的模式115 
    63IEC中缓冲液的选择很重要115 
    64离子交换介质和色谱分离装置118 
    实验方案121 
    方案1离子交换柱的选择 121 
    方案2离子交换柱的制备125 
    方案3用IEC分离蛋白质127 
    IEC柱的清洗130 
    IEC的优化和常见问题131 
    参考文献134 
    网络资源134 
    离子交换介质的供应商134第7章尺寸排阻色谱135 
    71小分子更易进入凝胶介质间的空隙136 
    72分配系数Kd和有效分配系数Kav描述了溶质在特定凝胶中的洗脱情况137 
    73SEC分离相似形状分子的能力取决于凝胶的选择范围139 
    74分子的形状对其洗脱时间的影响139 
    75影响洗脱蛋白分辨率的因素140 
    76SEC在纯化方案中的作用141 
    77SEC中缓冲液、溶液和试剂的配制141 
    78SEC中蛋白样品和肽样品的预处理142 
    79SEC液相色谱装置142 
    710利用SEC分离纯化的例子147 
    实验方案151 
    方案1尺寸排阻色谱柱的填装151 
    方案2尺寸排阻色谱的制备154 
    附加方案:分析性尺寸排阻色谱157 
    方案3用尺寸排阻色谱进行蛋白质的脱盐和缓冲液的更换158 
    柱的清洗和保养操作159 
    关于SEC的常见问题161 
    参考文献162第8章反相高效液相色谱在蛋白质分离和纯化中的应用163 
    81RPHPLC的特点与机制164 
    82分离机制165 
    83RPHPLC基于“疏水脚”的细微差异分离多肽166 
    84RPHPLC柱的特点与操作166 
    85流动相171 
    86温度174 
    87表面活性剂对反相分离的影响174 
    88在质谱鉴定前用RPHPLC分级分离多肽174 
    89RPHPLC常见问题指南176 
    实验方案177 
    方案1RPHPLC分离蛋白质的标准色谱条件177 
    方案2RPHPLC分离多肽的标准色谱条件183 
    参考文献188 
    选读文献188 
    网络资源188第9章疏水相互作用色谱189 
    91HIC与RPHPLC的区别190 
    92HIC的基本原理191 
    93实验的影响因素192 
    实验方案196 
    方案1用HIC分离蛋白质196 
    参考文献198第10章亲和色谱与免疫亲和色谱199 
    101亲和色谱的实际应用201 
    102凝集素亲和色谱202 
    103配基亲和色谱205 
    104免疫亲和色谱206 
    105DNA亲和色谱207 
    106共价色谱210 
    107采用巯基二硫键互换反应的共价色谱211 
    实验方案215 
    方案1凝集素琼脂糖凝胶亲和色谱215 
    方案2蛋白质配基亲和色谱218 
    方案3制备抗体亲和树脂过程中抗体的定位221 
    方案4DNA亲和柱的制备223 
    方案5DNA亲和色谱227 
    方案6从仅被混有不可逆失活的亚磺酸氧化产物中以可逆失活混合的二硫化物形式 
    纯化木瓜蛋白酶232 
    方案7以琼脂糖谷胱甘肽2吡啶二硫化物凝胶作为填料的共价色谱235 
    方案8使用活化的ThiopropylSepharose 6B凝胶的共价色谱241 
    参考文献249 
    网络资源250第11章蛋白质组学研究中的染料配基亲和色谱251 
    111方法的设计和优化254 
    112染料配基吸附剂的再生和储存258 
    实验方案259 
    方案1染料在多羟基介质中的固定化 259 
    附加方案:固定化配基浓度的测定262 
    方案2通过结合目的蛋白的能力来筛选固定化染料263 
    方案3吸附条件的优化 265 
    方案4洗脱条件的优化 266 
    方案5分批式试管法计算吸附剂的有效容量268 
    方案6用染料配基亲和色谱纯化蛋白 269 
    113研究实例:使用Cibacron Blue 3GASepharose 亲和吸附剂纯化重组甲酸脱氢酶271 
    参考文献272第12章固定化金属离子亲和色谱273 
    121IMAC的基本原理274 
    122IMAC的基本操作276 
    123IMAC最常用于纯化带多聚组氨酸标签的蛋白质277 
    124目的蛋白性质未知时可使用IMAC278 
    125磷蛋白和磷酸肽的分离278 
    实验方案280 
    方案1IMAC预装柱的准备280 
    方案2填装IMAC柱281 
    方案3制备含组氨酸标签蛋白的大肠杆菌澄清提取物283 
    方案4~6的导言:在非变性条件下纯化组氨酸标签蛋白285 
    方案4利用未经参数优化的IMAC纯化组氨酸标签蛋白286 
    方案5优化咪唑浓度来提高蛋白质分离效率288 
    方案6利用咪唑梯度用IMAC纯化组氨酸标签蛋白291 
    方案7~8的导言:在变性条件下用IMAC纯化组氨酸标签蛋白294 
    方案7变性蛋白样品的制备295 
    方案8在变性条件下用IMAC纯化组氨酸标签蛋白297 
    IMAC柱的清洗300 
    IMAC柱的保存300 
    IMAC疑难问题的解决300 
    126IMAC研究实例303 
    参考文献305第13章用羟磷灰石进行蛋白质色谱307 
    131基本概念308 
    132应用312 
    实验方案315 
    方案1用羟磷灰石结晶粉进行色谱315 
    方案2用陶瓷羟磷灰石进行高效液相色谱318 
    参考文献322第14章色谱聚焦323 
    141引言324 
    实验方案327 
    方案1制备凝胶和柱子327 
    方案2制备样品:变换缓冲液和脱盐332 
    方案3利用色谱聚焦法纯化蛋白335 
    方案4从样品组分中去除Polybuffer和Pharmalyte338 
    方案5柱子的清洗、再生和保存340 
    142色谱聚焦研究实例343 
    参考文献346 


    第Ⅲ部分:蛋白质组学中制备蛋白样品的电泳方法第15章电泳分离蛋白质策略导论349 
    151通过制备电泳富集低丰度蛋白353 
    152第Ⅲ部分概述355 
    参考文献357第16章双向凝胶电泳分离蛋白质359 
    161样品的制备360 
    162预分离和亚分离操作362 
    163用IPG进行双向凝胶电泳363 
    164IPGIEF的一般指导原则363 
    165蛋白质的显示368 
    166差示凝胶电泳369 
    1672D胶疑难问题的处理370 
    实验方案371 
    方案1细胞和组织样品的提取和增溶371 
    方案2小麦种子(Taestivum)蛋白质的顺序提取375 
    方案3用SephadexIEF进行小鼠肝脏蛋白的预分离377 
    方案4IPG胶条用IPGphor单元来进行IEF381 
    方案5IPG胶条的平衡385 
    方案6在垂直电泳单元中进行的多个SDSPAGE387 
    方案7荧光差示凝胶电泳390 
    参考文献394 
    网络资源395第17章在MCE中通过等电位分段法进行高分辨率双向凝胶电泳来制备样品396 
    171窄范围IPG可提高蛋白质分辨率397 
    172MCE将样品分成窄的等电位分段398 
    实验方案401 
    方案1MCE分段法401 
    173MCE血浆蛋白分段的结果404 
    174人血浆的窄范围碱性分段405 
    175玉米(ZEA MAYS)晶胚的分段406 
    参考文献407第18章一种电泳纯化蛋白质的方法:Gradiflow BF400仪408 
    181Gradiflow BF400 仪的介绍410 
    182Gradiflow BF400 仪的分离原理411 
    183用Gradiflow BF400仪进行分离的技术方案的发展411 
    184实施根据电荷进行的分离413 
    185实施根据大小进行的分离414 
    186实例分析:在蛋白质组学分析中按大小对蛋白样品进行分级分离414 
    实验方案416 
    方案1从血浆或血清中制备多克隆抗体416 
    方案2从组织培养上清液中浓缩蛋白419 
    方案3从血浆中去除清蛋白 421 
    Gradiflow BF400仪的特征424 
    参考文献425第19章用自由流动电泳技术纯化蛋白质426 
    191引言427 
    实验方案429 
    方案1天然IEFFFE分级分离粗蛋白混合物429 
    方案2变性IEFFFE分级分离粗蛋白混合物437 
    参考文献439 


    第Ⅳ部分:用于结构蛋白质组学的纯化蛋白的分析第20章已纯化蛋白质鉴定方法导论443 
    201结构基因组学:是否可以从结构推知功能?444 
    202蛋白质微阵的进展445 
    203已纯化蛋白的功能完整性445 
    204第Ⅳ部分概述448 
    参考文献450 
    网络资源451第21章用质谱测定蛋白质的特性452 
    211一级结构的测定453 
    212二级结构的测定:二硫键464 
    213三级结构和四级结构的测定:蛋白质构象、蛋白质折叠和蛋白质蛋白质 
    相互作用467 
    参考文献474第22章分析超速离心:蛋白质大小、构象和相互作用478 
    221分析超速离心的原理479 
    222理论480 
    223文献示例483 
    224实验上的问题487 
    225结论490 
    参考文献491 
    网络资源492第23章蛋白质构象稳定性的测定493 
    231用光谱学技术追踪去折叠494 
    232通过氢交换来测定蛋白质的构象稳定性503 
    233比较由NMR和其他方法测得的ΔGU505 
    234结束语507 
    实验方案508 
    方案1尿素储液的制备508 
    方案2测定尿素或盐酸胍去折叠曲线510 
    方案3测定热去折叠曲线512 
    方案4用NMR法测定蛋白质构象的稳定性514 
    参考文献517第24章表面等离子体共振与质谱联用:鉴定结合配体及描述相互作用519 
    241SPR生物传感器520 
    242配体垂钓以及应用SPR生物传感器和质谱进行鉴定 520 
    243实例分析:配体垂钓以及从脑提取物中鉴定钙调蛋白522 
    参考文献529第25章糖蛋白中糖的分析530 
    251历史背景 532 
    252聚糖与蛋白质最常用的连接是通过天冬酰胺、羟基氨基酸和GPI锚535 
    253可以用多种方法检测蛋白质的糖基化539 
    254用化学方法和酶学方法可以从糖蛋白中释放聚糖544 
    255寡糖的混合物难以分离548 
    256可以用物理方法、化学方法和酶学方法描述聚糖的结构特征 553 
    实验方案566 
    方案1用氟化氢使糖蛋白脱糖基566 
    方案2单糖组成分析:糖醇乙酸酯568 
    方案3用甲醇解法分析单糖572 
    附加方案:磷酸化糖的重氮甲烷甲基化574 
    方案4用NaOH甲基化方法进行连接分析576 
    参考文献580 
    网络资源583附录1蛋白质结构概述584 
    附录2蛋白质浓度的测定605 
    附录3蛋白质溶液的浓缩644 
    附录4蛋白质的储存稳定性672 
    附录5单向聚丙烯酰胺凝胶电泳688 
    附录6疑难问题解决指南702 
    附录7注意事项715 
    索引728
    (2)《各种蛋白质组学中的蛋白质纯化技术内部资料汇编》正版光盘(2张),有1000多页内容,独家资料

    1  寡聚或多聚亚基蛋白质和分离纯化的方法及用途
    2  纯化蛋白质的方法
    3  天然活性蛋白质和肽的分离纯化方法
    4  用于纯化细胞、化学物质和蛋白质结构的多级电磁分离器
    5  抽提,纯化脱氧核糖核酸,核糖核酸,蛋白质的新材料及方法
    6  一种枯草芽孢杆菌的胞外抗菌蛋白质及其分离纯化方法
    7  抗棉花枯、黄萎病蛋白质BS2的分离纯化及其基因BS2的克隆
    8  用蛋白质A和离子交换层析来纯化抗体
    9  一种蛋白质分离纯化方法
    10  纯化蛋白质的方法
    11  去除经反相分配色谱纯化的蛋白质样品中有机溶剂的方法
    12  羟基磷灰石复性及同时纯化基因重组蛋白质的方法
    13  蛋白质纯化及回收方法
    14  表达为不溶性聚集体的重组蛋白质的纯化方法
    15  用阳离子表面活性剂纯化蛋白质的方法
    16  疏水性蛋白质的纯化方法
    17  使用亲和色谱法纯化蛋白质的精氨酸洗涤液
    18  TGF-β超家族的蛋白质和肽用于纯化和治疗方法的用途
    19  一种应用于蛋白质分离纯化的纳米磁性复合微球的制备方法
    20  蛋白质纯化
    21  用于蛋白质纯化的吸附剂
    22  含多角体基因的重组载体及其表达与纯化蛋白质的方法
    23  浓缩、纯化和除去朊病毒蛋白质的方法
    24  多通道蛋白质亲和层析纯化仪
    25  一种茭白总蛋白质的提取纯化方法
    26  包含由植物病毒外壳蛋白、肽接头和重组蛋白组成的多种融合蛋白的植物病毒颗粒及此类植物病毒颗粒用于蛋白质纯化的用途
    27  蛋白质浓缩/纯化装置
    28  一种蛋白质分离纯化装置
    29  蛋白质的聚电解质沉淀和纯化
    30  利用HCIC和离子交换层析的蛋白质纯化
    31  蛋白质浓缩/纯化方法及其装置
    32  用于免疫球蛋白类蛋白质分离纯化的色谱介质及其制备方法
    33  一种大白菜特异蛋白质/同工酶的分离纯化方法
    34  非糖基化蛋白质的纯化
    35  蛋白质纯化的方法及系统
    36  基于自聚集短肽诱导的酶聚集体的蛋白质纯化方法
    37  用于蛋白质分离纯化教学实验的装置
    38  家族3纤维素结合域在真核生物中作为重组蛋白质表达和纯化的亲和标签的应用
    39  蛋白质纯化用分离剂和蛋白质纯化方法
    40  用于纯化蛋白质的方法和亲和柱
    41  用于通过多级萃取纯化治疗用蛋白质的方法
    42  一种肺泡表面活性蛋白质(SP-B和SP-C)的分离纯化方法
    43  蛋白质纯化的方法及系统
    44  蛋白质纯化中提高病毒去除的方法
    45  通过改进的A蛋白洗脱增强的蛋白质纯化
    46  纯化聚乙二醇化蛋白质的方法
    47  用于纯化重组ADAMTS13和其它蛋白质的方法以及其组合物
    48  一种纯化包涵体蛋白质的方法
    49  一种血浆中功能性蛋白质的分离纯化方法
    50  一种批量蛋白质分离纯化装置
    51  用于纯化蛋白质的方法
    52  一种全封闭管路化的蛋白质纯化系统及其在无菌无热原蛋白质药物制备上的应用
    53  一种蛋白质或多肽的纯化方法
    54  微型蛋白质纯化上样仪
    55  蛋白质纯化
    56  在蛋白质纯化过程中降低样品中的一种或多种杂质水平的方法
    57  用于纯化蛋白质的方法
    58  使用离子交换膜层析改进下游蛋白质纯化步骤的方法
    59  纯化的蛋白质
    60  用于蛋白质的混合式色谱纯化的固相
    61  用于蛋白质纯化的基于烯丙胺及其衍生物的新型色谱介质
    62  蛋白质纯化方法
    63  蛋白质合成试剂盒以及使用自动纯化设备表达和纯化蛋白质的方法
    64  蛋白质层析纯化填料的清洁方法
    65  蛋白质层析纯化填料的清洁方法
    66  新的蛋白质纯化方法
    67  低pH蛋白质纯化方法
    68  一种糖蛋白质富集纯化方法
    69  用于蛋白质纯化的亲和试剂
    70  重组蛋白质的纯化方法
    71  一种细胞膜蛋白质富集纯化方法
    72  一种铁镍磁性微球、其制备方法及在蛋白质纯化中的应用
    73  一种用于纯化蛋白质的分离介质及其制备方法
    74  一种工业制备级蛋白质分离纯化系统
    75  蛋白质分离纯化的方法及回收装置

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