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王玉炉 编 / 科学出版社 / 2006-08 / 平装
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有机合成化学
本书是为学习有机合成原理、方法,掌握、了解现代有机合成新反应、新技术而编写的。全书首先介绍了官能团化和官能团转换的基本反应,然后介绍了酸催化缩合和分子重排、碱催化缩合和烃基化反应之后对有机合成试剂、近代有机合成策略(包括基团的保护和去保护、基团的反应性转换和逆合成分析法与合成路线设计)、近代有机合成方法进行了说明,最后介绍了不对称合成反应、氧化反应和还原反应。 本书内容取材新颖,在一定程度上反映了有机合成的新成就,可以作为高等院校化学专业、应用化学专业以及相关专业本科生及研究生的教材,也可作为从事有机合成理论研究及产业研究工作者的参考书。
前言 第1 章 绪 论 1.1 有机合成化学的定义 1.2 有机合成化学的任务 1.3 有机合成反应和方法学 1.4 有机合成反应中的重要问题 1. 4. 1 有机合成反应的速率控制和平衡控制 1. 4. 2 有机合成反应的选择性 1.5 有机合成化学的研究方法 主要参考文献 第2 章 官能团化和官能团转换的基本反应 2.1 官能团化 2. 1. 1 烷烃的官能团化 2. 1. 2 烯烃的官能团化 2. 1. 3 炔烃的官能团化 2. 1. 4 芳烃的官能团化 2. 1. 5 取代苯衍生物的官能团化 2. 1. 6 简单杂环化合物的官能团化 2.2 官能团的转换 2. 2. 1 羟基的转换 2.2. 2 氨基的转换 2. 2. 3 含卤化合物的转换 2. 2. 4 硝基的转换 2. 2. 5 氰基的转换 2. 2. 6 醛和酮的转换 2. 2. 7 羧酸及其衍生物的转换 主要参考文献 第3 章 酸催化缩合和分子重排 3 .1 酸催化缩合反应 3 .1 .1 Friedel-Crafts 反应 3 .1 .2 醛酮及其衍生物的反应 3 .1 .3 Mannich 反应 3 .1 .4 烯胺 3. 1. 5 α-皮考啉反应 3. 1. 6 Prins 反应 3. 2 酸催化分子重排 3. 2. 1 频哪醇-频哪酮重排 3. 2. 2 呐咵重排和反呐咵重排 3. 2. 3 Beckmann重排 3. 2. 4 烯丙基重排 3. 2. 5 联苯胺重排 3. 2. 6 Schmidt 重排 3. 2. 7 氢过氧化物重排 3. 2. 8 Fries 重排 主要参考文献 习 题 参考答案 第4 章 碱催化缩合和烃基化反应 4.1 羰基化合物的缩合反应 4. 1. 1 羟醛缩合反应 4. 1. 2 酯缩合反应 4. 1. 3 Perkin 反应 4. 1. 4 Stobbe 缩合 4. 1. 5 Knoevenagel-Doebner 缩合 4. 1. 6 Darzen 反应 4. 1. 7 Dieckmann 缩合 4.2 碳原子上的烃基化反应 4. 2. 1 单官能团化合物的烃基化 4. 2. 2 双官能团化合物的烃基化 4. 2. 3 共轭加成反应 4. 2. 4 炔化合物的烃基化 主要参考文献 习 题 参考答案 第5 章 有机合成试剂 5.1 有机镁试剂 5. 1. 1 Grignard 试剂的制备和结构 5. 1. 2 Grignard 试剂的反应 5.2 有机锂试剂 5. 2. 1 有机锂化合物的制备 5. 2. 2 有机锂化合物的特征反应 5.3 有机铜试剂 5. 3. 1 有机铜试剂的制备 5. 3. 2 有机铜试剂的反应 5. 4 膦叶立德 5. 4. 1 膦叶立德的结构和制备 5. 4. 2 膦叶立德的反应 5.5 有机硼试剂 5. 5. 1 硼氢化反应 5. 5. 2 硼烷的反应 5.6 有机硅试剂 5. 6. 1 有机硅化合物的结构特征 5. 6. 2 芳基硅烷 5. 6. 3 乙烯基硅烷 5. 6. 4 烯醇硅醚 主要参考文献 习 题 参考答案 第6 章 近代有机合成策略 6.1 基团的保护和去保护 6. 1. 1 羟基的保护 6. 1. 2 羰基的保护 6. 1. 3 氨基的保护 6. 1. 4 碳-氢键的保护 6.2 基团的反应性转换 6. 2. 1 羰基的反应性转换 6. 2. 2 氨基化合物的极性转换 6. 2. 3 烃类化合物的极性转换 6.3 逆合成分析法与合成路线设计 6. 3. 1 逆合成分析法 6. 3. 2 合成路线设计 6. 3. 3 合成路线的评价 主要参考文献 习 题 参考答案 第7 章 近代有机合成方法 7.1 相转移催化反应 7. 1. 1 相转移催化剂 7. 1. 2 相转移催化反应原理 7. 1. 3 相转移催化在有机合成中的应用 7. 2 微波辐射有机合成 7. 2. 1 微波辐射在有机合成中的应用 7. 2 .2 微波促进化学反应机理 7.3 其他合成方法 7. 3. 1 固相合成法 7. 3. 2 一锅合成法 7. 3. 3 无溶剂反应 7. 3. 4 声化学反应 7. 3. 5 组合合成法 主要参考文献 第8 章 不对称合成反应 8.1 概 述 8. 1. 1 不对称合成反应的意义 8. 1. 2 立体选择性和立体专一性 8. 1. 3 不对称合成的反应效率 8.2 不对称合成反应 8. 2. 1 用化学计量手性物质进行不对称合成 8. 2. 2 不对称催化反应 主要参考文献 第9 章 氧化反应 9.1 醇羟基和酚羟基的氧化反应 9. 1. 1 醇羟基的氧化反应 9. 1. 2 酚羟基的氧化反应 9.2 碳-碳双键的氧化反应 9. 2. 1 氧化剂直接氧化反应 9. 2. 2 钯催化氧化反应 9.3 酮的氧化反应 9. 3. 1 经α-苯硒基羰基化合物的氧化反应 9. 3. 2 二氧化硒氧化法 9. 3. 3 酮的Baeyer-Villiger 氧化反应 9.4 芳烃侧链和烯丙位的氧化 9. 4. 1 六价铬氧化法 9. 4. 2 Al_2 O_3固载KMnO_4 氧化法 主要参考文献 习 题 参考答案 第10 章 还原反应 10 .1 催化氢化反应 10 .1 .1 多相催化氢化反应 10 .1 .2 均相催化氢化反应 10 .2 溶解金属还原反应 10. 2. 1 芳环的还原 10 .2 .2 醛酮羰基的还原 10. 2. 3 碳-碳重键的还原 10. 2. 4 羧酸酯的还原 10. 2. 5 还原裂解 10.3 氢化物-转移试剂还原 10. 3. 1 异丙醇铝转移试剂还原 10. 3. 2 金属氢化物转移试剂还原 10. 3. 3 硼烷和二烷基硼烷 10.4 其他还原试剂 10. 4. 1 Wolff-Kishner 还原法 10. 4. 2 二酰亚胺还原法 10. 4. 3 烷基氢化锡还原法 主要参考文献 习 题 参考答案 常用缩写词
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开播时间:09月02日 10:30